Cтраница 4
В сильнокислых растворах на свинцовых и других стойких в кислотах анодах разряд гидроксильных ионов сопровождается особенно высокой поляризацией. При достаточно большой плотности тока на аноде в анолите быстро нарастает кислотность. В таком случае активность ионов ОН - значительно понижается и потенциал разряда их становится очень большим. Именно потому, что анодное окисление гидроксильных ионов в сернокислых растворах сопровождается заметным торможением, становится возможным течение других процессов. [46]
В сильнокислом растворе, при [ Н ] Кг, ЕЧ, не зависит от рН; это означает, что все частицы находятся в протонированной форме. В области рН, где К [ Н ], ЕЧ, линейно изменяется с рН, причем, если п 1, то А 1 / 2 / АрН - 60 мв. [47]
В сильнокислых растворах хлоридов в области не слишком положительных потенциалов выделение хлора является единственным процессом и не осложняется выделением кислорода. [48]
В сильнокислых растворах Pu ( V) неустойчив и его концентрацией можно пренебречь. [49]
Только если сильнокислый раствор оставить стоять 24 часа, то появляется слабое окрашивание, указывающее на начало восстановления молибдена. [50]
Только если сильнокислый раствор оставить стоять 24 часа, то Появляется слабое окрашивание, указывающее на начало восстановления молибдена. [51]
Для забуферивания сильнокислых растворов с целью доведения их рН до нужного интервала рекомендуются двузамещен-ный фосфат натрия или тетраборат натрия. Бикарбонат натрия менее пригоден для этих целей в связи с возможными потерями иода, пары которого захватываются выделяющейся двуокисью углерода. [52]
Для забуферивания сильнокислых растворов с целью доведения их рН до нужного интервала рекомендуются двузамещенный фосфат натрия или тетраборат натрия. Гидрокарбонат натрия менее пригоден для этих целей в связи с возможными потерями иода, пары которого захватываются выделяющимся диоксидом углерода. [53]
Поэтому из сильнокислых растворов осадок SnS не выпадает. Если же такой раствор насытить сероводородом, а затем разбавить водой, то SnS осаждается при этом практически полностью. [54]
При взаимодействии разбавленных сильнокислых растворов гексахлориридиата натрия с диэтплднтиофосфатом никеля или калия на холоду происходит обесцвечивание раствора вследствие восстановления четырехвалентного иридия до трехвалентного и образования дисульфида в виде осадка грязно-желтого цвета. Осадок экстрагируется СС14 или СНСЬ и окрашивает их в желтоватый цвет. Растворы диэтилдитиофосфата иридия в СС14 поглощают в ультрафиолетовой и видимой областях. Максимум поглощения находится при 320 м и. При рН 5 в присутствии избытка сульфата, тиомо-чевины и роданида иридий не осаждается. [55]