Cтраница 2
Схема процесса производства резольной феноло-формальдегидной смолы. [16] |
Смола 244 представляет собой водно-спиртовый раствор продуктов конденсации фенола и крезола с формальдегидом в присутствии аммиака в качестве катализатора. По внешнему виду - это прозрачная жидкость от светло - до темно-коричневого цвета. Смола применяется для пропитки хлопчатобумажной ткани в производстве текстолита. [17]
В других условиях ( водно-спиртовый раствор щелочи) гетероциклическое кольцо соединения IX расщепляется и с выходом 75 % образуются 2-ацетил - 4-метилтиофенол ( XII) и муравьиная кислота [ 2а ]; эта реакция служит удобным методом получения некоторых 2-ацетилтиофенолов. [18]
Жидкость ГКЖ-Ю, представляющая собой водно-спиртовый раствор этилсиликоната натрия, смешивается в любых отношениях с водой и этиловым спиртом. При смешении с этиловым спиртом образуются прозрачные, а с водой - слегка мутные растворы. [19]
Для получения чистых асфальтогеновых кислот водно-спиртовый раствор калиевых солей асфальтогеновых кислот упаривают до сухого остатка в фарфоровой чашке на водяной бане. Остаток разлагают 10 % - ной соляной кислотой и тщательно перемешивают с бензолом, приливаемым для экстракции выделившихся кислот. Для ускорения выделения асфальтогеновых кислот Рыбак рекомендует к водно-спиртовому раствору солей приливать половинный объем насыщенного раствора сульфата натрия и разлагать 10 % - ной соляной кислотой без выпаривания водного спирта. [20]
Для получения соединения карбинола с солями двухвалентного железа водно-спиртовый раствор карбинола обрабатывали водными растворами соли железа на воздухе в течение 30 мин. При этом выделялся осадок, нерастворимый в спирте и ацетоне, в которых хорошо растворяются карбинол и его гомопо-лимер. [21]
Для проявления применяют 0 025 % - ный водно-спиртовый раствор умбелли-ферона; последний с вышеуказанными производными дает в ультрафиолетовом свете темные пятна на светлом флуоресцирующем фоне. [22]
Жидкость ГКЖ-11 представляет собой 30 % - ный водно-спиртовый раствор метилсиликоната натрия. Применяется для гидрофобизации строительных материалов, для понижения температуры замерзания воды, для борьбы с обледенением. [23]
Фенолазо-3 - аминороданин, 0 1 % - ный водно-спиртовый раствор. Готовят растворением точной навески реагента ( 25 мг) в колбе емкостью 25 мл с добавлением 1 мл этанола и 1 - 2 капель 0 1 М раствора NaOH. Реагент анализируют с использованием методов электофореза на бумаге и хроматографии в тонком слое. Для работы используют образец реагента, содержащий на электрофореграмме одну зону основного вещества. [24]
Для гидролиза, катализируемого основанием, обычно используют водный или водно-спиртовый раствор NaOH или КОН. Наилучшие результаты достигаются при применении тонкой суспензии гидроксида калия в ДМСО, содержащем небольшое количество воды. [25]
Жидкость ГКЖ-10 представляет собой водно-спиртовый раствор этилсиликоната натрия, жидкость ГКЖ-11 - водно-спиртовый раствор метилсиликоната натрия. [26]
К раствору равный объем воды и экстрагируют бензолом неомыленные вещества, после чего водно-спиртовый раствор упаривается: на водяной бане, и из него действием минеральной кислоты получают асфалътоге-новые кислоты в свободном состоянии в виде бурой смолистой массы. [27]
Нафтеновые кислоты реагируют с содой, образуя натриевые мыла, которые переходят в нижний водно-спиртовый раствор. Фенолы же остаются в свободном состоянии в верхнем бензиновом растворе. Нижний слой промывают 1 - 2 раза легкой фракцией бензина, выкипающего в пределах 50 - 80 С, для доизвлечения фенолов. Эти бензиновые вытяжки присоединяют к основному раствору фенолов, и все промывают 1 раз дистиллированной водой от следов соды. Отгоняют растворитель, взвешивают фенолы и вычисляют их выход в процентах на исходное сырье. [28]
Одной из форм препарата может быть, например, его 3 % - ный водно-спиртовый раствор или молокооб-разная эмульсия, содержащая спирт. [29]
Если после этого произвести охлаждение паро-газовой смеси, то из нее еще можно выделить водно-спиртовый раствор, но обычно его не получают. [30]