Водно-спиртовый раствор
Cтраница 3
Из коагулятора масса н асосом нагнетается в фильтрпресс закрытого типа 31, откуда под давлением фильтрованный водно-спиртовый раствор подается в сборник 32, а из него - в вакуумперегонный аппарат 33 для отгонки спирта. [31]
ШйЕаютна Еоздухе и затем каждую йолоску в отдельности погружают на 5 с в 0 001 М водно-спиртовый раствор метилового тимолового синего. [32]
 |
Составы для металлизации керамических материалов. [33] |
Компоненты металлизирующей пасты, взятые в заданном соотношении, смешиваются с раствором коллоксилина в изоамилацетате или водно-спиртовый раствор полиамидной смолы. Смешивание компонентов производится в валковой мельнице со стальным барабаном до получения однородной пасты. [34]
Бумагу высушивают на воздухе и затем каждую полоску в отдельности погружают на 5 сек в 0 001 М водно-спиртовый раствор метилового тимолового синего. [35]
По окончании реакции смесь расслаивают, отделяют спиртовой раствор, разбавляют его водой, отделяют выделившиеся неомыляемые вещества, водно-спиртовый раствор упаривают. [36]
Sn - 2, 4-дихлоранилин НС1 и Sn - 4-бгом-т - толуидин Кипящий раствор щелочи - 2-нитро - 5-хлорфенол Водно-спиртовый раствор щелочи - красное окрашивание НС1 и Sn - 4-хлор - 2-аминотолуол. [37]
Серебряные соли последнего используются как гербициды и фотоматериалы, а также для изготовления электрических батарей, составленных из пленки поливинилового спирта, погруженной в водно-спиртовый раствор серебряной соли. [38]
 |
Схема производства волокнита. [39] |
В смеситель ( дисковый, бегунковый, лопастной) 2, обогреваемый горячей водой, загружают неотбеленную хлопковую целлюлозу в виде рыхлой массы, а затем из мерника 3 водно-спиртовый раствор PC, смешанный с олеиновой кислотой, вязкостью 250 - 350 мПа - с. Сухой волокнит поступает в бункер 6, а затем в смеситель-стандартизатор 7 для перемешивания и выравнивания влажности. Готовый волокнит направляется на упаковку. [40]
Затем тем же порядком определяют кислотное число чистых нафтеновых кислот анализируемой смеси. Водно-спиртовый раствор нагревают далее для удаления спирта на водяной бане, после чего остаток, водный раствор калийных солей нафтеновых кислот, обрабатывают для выделения свободных нафтеновых кислот слабой серной кислотой в присутствии метилоранжа как индикатора. Выделившиеся нафтеновые кислоты извлекают петролейным эфиром и, дав слоям хорошо отстояться, промывают эфирный раствор насыщенным раствором поваренной соли. Остается профильтровать эфирный раствор, ото гнать петролейный эфир, тщательно удалить последние следы его вместе со следами воды ( 5 минут в шкафу при 103 - - 105) и определить кислотное число К % полученных таким образом чистых нафтеновых кислот, как это описано выше. [41]
Пары спирта и воды конденсируются и охлаждаются в холодильнике Х-4 и собираются в емкости Е-7. Водно-спиртовый раствор из емкости Е-7, после анализа направляется на приготовление растворителя в смесителе Е-1. Высушенный шрот используется для получения адсорбента. [42]
Измельчают образец в гомогенизаторе с изопропиловым спиртом. Водно-спиртовый раствор экстрагируют бензолом при механическом встряхивании. Бензол, содержащий дирен, отделяют и отгоняют на паровой бане в токе воздуха. Остаток растворяют в этиловом спирте. Для обесцвечивания полученного в результате гидролиза раствора добавляют цинковый порошок. После этого проводят диазотирование, далее приливают реагент, содержащий JV-1 - нафтилэтилендиамин, и колориметрируют раствор. [43]
Количество раствора, выводимого из цикла охлаждения, определяется балансом воды в этом цикле. Водно-спиртовый раствор направляется на ректификацию; кубовый остаток - на абсорбцию метанола в колонну 14, а метанол возвращается в систему. [44]
Затем тем же порядком определяют кислотное число чистых нафтеновых кислот анализируемой смеси. Водно-спиртовый раствор нагревают далее для удаления спирта на водяной бане, после чего остаток, водный раствор калийных солей нафтеновых кислот, обрабатывают для выделения свободных нафтеновых кислот слабой серной кислотой в присутствии метилоранжа как индикатора. Выделившиеся нафтеновые кислоты извлекают петролейным эфиром и, дав слоям хорошо отстояться, промывают эфирный раствор насыщенным раствором поваренной соли. Остается профильтровать эфирный раствор ото гнать петролейный эфир, тщательно удалить последние следы его вместе со следами воды ( 5 минут в шкафу при 103 - 105) и определить кислотное число Kz полученных таким образом чистых нафтеновых кислот, как это описано выше. [45]
Страницы: 1 2 3 4