Cтраница 1
Концентрированные растворы соляной кислоты опасны и вредны вследствие выделения хлористого водорода и активного хлора и возможности ожогов кожи и слизистых оболочек, а также поражения дыхательных органов. [1]
В концентрированном растворе соляной кислоты главными продуктами разложения тиосульфата являются сероводород и многосернистый водород; при этом дитионат - и сульфат-ионы не образуются. В менее концентрированных растворах соляной кислоты ( особенно в присутствии мышьяковистой кислоты, действующей как катализатор) главным продуктом разложения является пента-тионат. [2]
В концентрированных растворах соляной кислоты эйнштейний образует анионные комплексы, которые адсорбируются на анио-нитах. В этих условиях ланта-нидяые элементы не адсорбируются. Комплексы, адсорбируемые на колонке с анионитом, могут образовываться в очень концентрированных растворах хлорида лития или тиоцианата аммония. [3]
Электролизу подвергаются концентрированные растворы соляной кислоты, близкие к концентрации НС1, соответствующей максимуму удельной электропроводимости. [4]
Появление над концентрированными растворами соляной кислоты молекул НС1 заставляет думать, что недиссоциированные молекулы содержатся и в самих этих растворах. Действительно, в рамановском спектре крепких растворов соляной кислоты ( свыше 9 iN) обнаружены новые линии, которые в разбавленных растворах не наблюдаются: эти линии и принадлежат, повидимому, недиссоциированным молекулам. [5]
Появление над концентрированными растворами соляной кислоты молекул НС1 заставляет думать, что недиссоциированные молекулы содержатся и в самих этих растворах. Действительно, в ра-мановском спектре крепких растворов соляной кислоты ( свыше 9Н) обнаружены новые линии, которые в разбавленных растворах не наблюдаются; эти линии и принадлежат, по-видимому, недиссоциированным молекулам. [6]
Ионный обмен из концентрированного раствора соляной кислоты ( более 12 М) на смоле дауэкс А-1, в результате которого цирконий, железо, нептуний, плутоний ( VI) и уран ( VI) адсорбируются на смоле, а торий проходит через колонку. [7]
Действительно, в концентрированных растворах соляной кислоты мы наблюдали четкую зависимость перенапряжения от концентрации НС1 не только в области Ъ 100 мв, но и в области с Ъ - 60 мв. [8]
Хлорат ( в концентрированных растворах соляной кислоты) и гипохлорит ( в разбавленных солянокислых растворах) окисляют бензидин до интенсивно желтого вещества, которое, вероятно, представляет собой мерихинон ( ср. [9]
Удобно получать хлор электролизом концентрированного раствора соляной кислоты р 1 19 или раствора хлорида натрия в соляной кислоте. [10]
Шеелитовые концентраты сравнительно легко разлагаются концентрированными растворами соляной кислоты при 90 - 100 С с получением сразу технической вольфрамовой кислоты, минуя стадию перевода вольфрама в раствор в виде вольфрамата натрия по указанной выше реакции. Кислотный способ отличается от щелочного меньшим числом технологических операций. Однако его применение становится наиболее эффективным при переработке богатых ( до 75 % WO3) и чистых шеелитовых концентратов. При кислотном разложении значительно загрязненных концентратов способ становится неэкономичным из-за необходимости дву - или трехкратной перечистки вольфрамовой кислоты. [11]
Первый способ - отгонка GeCk из концентрированного раствора соляной кислоты [449, 1382, 1543]; отгоняющиеся в незначительном количестве мышьяк и селен не мешают определению германия. Сильно мешает свободный хлор, который образуется из соляной кислоты под действием окислителей, например манганата, присутствующего в растворе при щелочном разложении пробы. [12]
К двуокиси марганца или перманганату калия приливают концентрированный раствор соляной кислоты. [13]
Учитывая высокую экстра-гируемость протактиния органическими растворителями из концентрированных растворов соляной кислоты, такое исследование представляется оправданным. Поведение протактиния указывало на существование в водных растворах его отрицательно заряженных комплексов, которые могут адсорбироваться анионообменными смолами. [14]
Железо ( III) сильно поглощается из концентрированных растворов соляной кислоты. Это важно для успешной регенерации катионообменных колонок и наблюдается как на сульфофенольных, так и на стиролдиви-нилбензольных катионитах. В этих условиях железо образует прочный анион. В катионитах карбоксильного типа ионы гидроксония связаны ковалентно с функциональными группами, а противоионы щелочных металлов образуют электростатические связи. Поэтому шкала селективности противоположна тому, что мы наблюдаем для сульфокати-онитов. Для двухзарядных металлов сильно влияет рН раствора. Аниониты, содержащие четвертичные аммониевые группы, прочно прикрепленные к каркасу, полностью диссоциированы с противоионами - анионами. [15]