Cтраница 2
К двуокиси марганца или к еерманганату калия приливают концентрированный раствор соляной кислоты. Выделяется хлор, содержащий три месь. [16]
Относительно причин, вызывающих снижение коэффициентов распределения в концентрированных растворах соляной кислоты по сравнению с растворами хлорида лития, высказывалось несколько предположений. [17]
Во избежание блокировки обрабатываемого пласта продуктами реакции присадок и концентрированного раствора соляной кислоты необходимо предварительно в лабораторных условиях опробовать их совместимость при комнатной и при пластовой температурах с образцами керна и без них. [18]
Хлористый натрий, например, значительно менее растворим в концентрированных растворах соляной кислоты, чем можно было бы ожидать. [19]
В колонку вносят три-четыре капли исследуемого раствора и две-три капли концентрированного раствора соляной кислоты, а затем пропускают газообразный сероводород. В течение нескольких секунд внизу колонки образуется якро-желтая зона сульфида кадмия, в средней части колонки-черная зона сульфидов других катионов IV группы, а в верхней части колонки может образоваться светло-желтая зона свободной серы. Ионы кадмия располагаются в нижней части хроматограммы, так как они имеют наименьшую сорбируемость по сравнению с другими катионами IV группы. [20]
Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием, затем растворяют в минимальном количестве концентрированного раствора соляной кислоты. Пять капель вновь полученного раствора пропускают через окись алюминия, хроматограмму промывают тремя-пятью каплями концентрированного раствора соляной кислоты и проявляют газообразным сероводородом. В верхней части сорбента образуется узкая, с резкими границами, оранжевая зона сульфида сурьмы, ниже которой располагается темно-коричневая зона сульфида висмута. [21]
В пробирку наливают 1 мл водного раствора карбамида, добавляют 2 капли концентрированного раствора соляной кислоты и 2 капли раствора нитрита натрия. При встряхивании начинается бурное выделение пузырьков газа - азота и диоксида углерода. [22]
Акридин химически устойчив: не разлагается при нагревании до 280 С с концентрированными растворами соляной кислоты или едкого кали. [23]
Хлорид серебра заметно растворяется в концентрированной азотной кислоте, а также в концентрированных растворах соляной кислоты и хлоридов щелочных металлов, в которых образуются хлоро-комплексы. Растворимость AgCi в концентрированном растворе AgNO3 доказывает образование соединений типа Ag Cl и Ag3Cl2 и подтверждает вывод о том, что AgCl является слабым электролитом. Он легко растворяется в аммиаке, растворах цианидов и тиоцианатов с образованием комплексных ионов. Аналогичной растворимостью обладает бромид. [24]
Ионы кадмия открывают в отдельной колонке с окисью алюминия, через которую пропускают концентрированный раствор соляной кислоты и затем три капли фракции III, после чего через колонку пропускают сероводород. Иногда в верхней части колонки образуется темная зона сульфидов серебра и меди, которые присутствуют в фракции III. Однако образование этих сульфидов не мешает обнаружению ионов кадмия, сорбируемость которых значительно меньше, чем сорби-руемость ионов серебра и меди. [25]
К смеси добавляют 4 мл воды, 4 мл спирта, 4 мл концентрированного раствора соляной кислоты, 1 5 мл 85 % - ной ортофосфорной кислоты, кусочек пемзы и полученную суспензию нагревают на масляной бане при 135 - 140 в течение 2 ч; плав охлаждают, растворяют в 40 - 50 мл горячей воды, темно-окрашенный раствор обесцвечивают нагреванием с 0 5 г активированного угля, фильтруют и фильтрат подщелачивают концентрированным раствором аммиака. Немедленно выделяется бесцветный продукт, который отфильтровывают, промывают водой, ацетоном, эфиром и высушивают. Так как вещество не растворяется в воде и в обычных органических растворителях, его очищают растворением в разбавленной соляной кислоте, обесцвечивая активированным углем и осаждая продукт аммиаком. [26]
К смеси добавляют 4 мл воды, 4 мл спирта, 4 мл концентрированного раствора соляной кислоты, 1 5 мл 85 % - ной ортофосфорной кислоты, кусочек пемзы и полученную суспензию нагревают на масляной бане при 135 - 140 в течение 2 ч; плав охлаждают, растворяют в 40 - 50 мл горячей воды, темно-окрашенный раствор обесцвечивают нагреванием с 0 5 г активированного угля, фильтруют и фильтрат подщелачивают концентрированном раствором аммиака. Немедленно выделяется бесцветный продукт, который отфильтровывают, промывают водой, ацетоном, эфиром и высушивают. Так как вещество не растворяется в воде и в обычных органических растворителях, его очищают растворением в разбавленной соляной кислоте, обесцвечивая активированным углем и осаждая продукт аммиаком. [27]
Из расчетов Штерензона [84] следует, что если бы весь НС1 сорбированный полиэтиленом из концентрированных растворов соляной кислоты, был ионизован, то электропроводность полимера была бы на десять порядков выше определенной экспериментально. [28]
В какой форме существует медь в растворе сульфата меди ( II), в концентрированном растворе соляной кислоты, в аммиачном растворе, в растворе цианида калия. [29]
Хлоридные комплексы двухвалентной меди легко определить по зеленому цвету, которым они обладают в концентрированных растворах соляной кислоты. Ион СиС13 ( Н20) - обычно записывают в виде CuClg; весьма вероятно, что в состав иона входит молекула воды, указанная в первой формуле. И действительно, ион Си ( НгО) 3С1 также существует в растворе, что можно утверждать с большой степенью вероятности. [30]