Концентрированный раствор - азотная кислота
Cтраница 1
Концентрированные растворы азотной кислоты с точки зрения практического применения менее важны, чем хлоридные и фторидные растворы. Это объясняется несколькими причинами. Прежде всего азотная кислота при концентрации выше 6 молъ / л вступает с ионитами в химическое взаимодействие. Далее, селективность анио-нитов по отношению к иону NOJ выше, чем к иону С1 - и тем более к иону F -, что приводит к уменьшению коэффициентов распределения других ( микро) анионов. Наконец, металлов, образующих анионные комплексы с ионом нитрата, значительно меньше, чем металлов, образующих комплексы с маленькими ионами галогенов. [1]
Концентрированные растворы азотной кислоты с точки зрения практического применения менее важны, чем хлоридные и фторидные растворы. Это объясняется несколькими причинами. Прежде всего азотная кислота при концентрации выше 6 моль / л вступает с ионитами в химическое взаимодействие. Далее, селективность анио-нитов по отношению к иону N0 выше, чем к иону С1 - и тем более к иону F, что приводит к уменьшению коэффициентов распределения других ( микро) анионов. Наконец, металлов, образующих анионные комплексы с ионом нитрата, значительно меньше, че. [2]
 |
Зависимость величины контактного тока ц. [3] |
В концентрированных растворах азотной кислоты контакт нержавеющей стали с алюминием приводит к электрохимической защите стали. [4]
В концентрированных растворах азотной кислоты проявляется как бы конкурентное поведение большого числа молекул окислителя, не позволяющее отдельным молекулам восстановиться более глубоко. [5]
Известно, что даже концентрированные растворы азотной кислоты при невысоких температурах ( до - 50 С) характеризуются незначительным полным давлением паров, а также парциальным давлением паров азотной кислоты. Так, давление пара HNO3 над кислотой концентрации 65 % HNO3 при 50 С составляет всего 10 мм рт. ст. Раствор, содержащий 24 2 % HNO3, кипит при 106 5 С; при этом давление пара HNO3 равно 1 63 мм рт. ст., а содержание HNO3 в парах составляет 2 15 объемн. Азеотропная смесь, содержащая 68 4 % HNO3, кипит при атмосферном давлении при 121 9 С. [6]
Травление печатной платы в концентрированном растворе азотной кислоты занимает 1 - 5 мин. Работать нужно на открытом воздухе. Готовую плату тщательно промыть теплой водой с мылом. [7]
Травление печатной платы в концентрированном растворе азотной кислоты занимает от 1 до 5 мин, но требует осторожности. После травления печатную плату тщательно промывают водой с мылом. [8]
Пассивирование легированных сталей производят в концентрированных растворах азотной кислоты, которая является сильным окислителем. Иногда в растворы добавляют двухромовокислый калий или натрий. В табл. 4 приводятся составы растворов и режимы пассивирования. [9]
Через некоторое время перенести хром в концентрированный раствор азотной кислоты, при этом моментально прекращается растворение. [10]
Какие металлы устойчивы по отношению к концентрированному раствору азотной кислоты и почему. [11]
Более сильное развитие ножевой коррозии в концентрированных растворах азотной кислоты, как показывают эксперименты, происходит при одновременном сдвиге потенциала стали в область высоких положительных значений, соответствующих состоянию перепассивации. В широкой области плотностей анодного тока потенциал металла, имея высокое положительное значение, изменяется крайне незначительно, что указывает на беспрепятственное растворение стали из состояния перепассивации. [12]
Простой ион Ag2 был получен в концентрированном растворе азотной кислоты, но все соединения Ag ( II), кроме фторида AgF2, можно синтезировать только в присутствии молекул-ли-гандов, которые присоединяются к металлу и образуют комплексные ионы. Структура AgF2 [1], которая сильно отличается от структуры CuF2, описана в разд. Был выделен также ряд других координационных соединений Ag ( II); их магнитные моменты ( около 2 JJ B) соответствуют наличию одного неспаренного электрона. [13]
Анализ экспериментальных данных показывает, что проникновение концентрированных растворов азотной кислоты в облученный полиэтилен представляет собой процесс двухстадийной сорбции. За физической сорбцией, при которой сохраняются постоянная поверхностная концентрация и коэффициент диффузии, следует вторая стадия сорбции, обусловленная химическим взаимодействием сорбируемой среды с облученным полиэтиленом. [14]
Возможно отделение нептуния и плутония на анионитах из концентрированных растворов азотной кислоты, с которой образуются комплексы типа MeIV ( NO3) g -, или из солянокислых растворов, в которых Pulv и PuYI также дают анионные комплексы. [15]
Страницы: 1 2 3 4