Концентрированный раствор - азотная кислота
Cтраница 3
Существующие промышленные методы получения солей кобальта основаны на методах химического травления кобальта в концентрированных растворах азотной кислоты. Однако, при этом образуются окислы азота, улавливание которых связано с необходимостью сооружения специальных установок. Азотнокислый кобальт для получения сернокислых и хлористых солей кобальта переводят в гидроокись, которую затем растворяют в соответствующих кислотах. [31]
Имеется смесь магния, алюминия и железа массой 8 9 г. После обработки смеси избытком концентрированного раствора азотной кислоты на холоду масса остатка составила 4 1 г. Остаток обработали концентрированным раствором щелочи, в котором не растворилась часть смеси массой 1 4 г. Определите массовые доли металлов в смеси. [32]
Имеется смесь магния, алюминия и железа массой 8 9 г. После обработки смеси избытком концентрированного раствора азотной кислоты на холоду масса остатка составила 4 1 г. Остаток обработали концентрированным раствором щелочи, в котором не растворилась часть смеси массой 1 4 г. Определите массовые доли металлов в смеси. [33]
Имеется смесь магния, алюминия и железа массой 8 9 г. После обработки смеси избытком концентрированного раствора азотной кислоты на холоду масса остатка составила 4 1 г. Остаток обработали концентрированным раствором щелочи, в котором не растворилась часть смеси массой 1 4 г. Определите массовые доли металлов в смеси. [34]
 |
Анодная кривая для металла. [35] |
Перевод металла в пассивное состояние достигается не только при действии соответствующих окислителей ( примером чего служит пассивация железа концентрированным раствором азотной кислоты), но и другими способами, в частности анодной поляризацией. Наиболее отчетливо это явление обнаруживается на потен-циостатических кривых потенциал анода - плотность тока. В области потенциалов, не очень удаленных от равновесного или стационарного потенциала металла в данных условиях, при смещении его в положительную сторону наблюдается увеличение скорости растворения металла в виде обычных для него ионов. Эта область потенциалов отвечает активному состоянию металла, когда он ведет себя как растворимый анод. При достижении некоторого значения потенциала ( более положительного, чем исходная величина) плотность тока резко падает, что указывает на внезапное замедление процесса растворения. [36]
 |
Анодная кривая для металла, способного пассивироваться. сплошная кривая получена потенцио. [37] |
Перевод металла в пассивное состояние достигается не только при действии соответствующих окислителей ( примером чего служит пассивация железа концентрированным раствором азотной кислоты), но и другими способами, в частности анодной поляризацией. Наиболее отчетливо это явление обнаруживается на потенциостатических кривых потенциал анода - плотность тока. Одна из типичных потенциостатических кривых приведена на рис. 23.2. В области потенциалов, не очень удаленных от равновесного или стационарного потенциала металла в данных условиях, при смещении его в положительную сторону наблюдается увеличение скорости растворения металла в виде обычных для него ионов. Эта область потенциалов отвечает активному состоянию металла, когда он ведет себя как растворимый анод. При достижении некоторого значения потенциала более положительного, чем исходная величина) плотность тока резко падает, что указывает на внезапное замедление процесса растворения. В довольно широких пределах потенциалов плотность тока, а следовательно, и скорость растворения почти не изменяются, оставаясь очень малыми. Эта область потенциалов отвечает пассивному состоянию. [38]
 |
Анодная кривая для металла, способного пассивироваться. сплошная кривая получена потенцио. [39] |
Перевод металла в пассивное состояние достигается не только при действии соответствующих окислителей ( примером чего служит пассивация железа концентрированным раствором азотной кислоты), но и другими способами, в частности анодной поляризацией. Наибо - - лее отчетливо это явление обнаруживается на потенциостатических кривых потенциал анода - плотность тока. Эта область потенциалов отвечает активному состоянию металла, когда он ведет себя как растворимый анод. При достижении некоторого значения потенциала ( более положительного, чем исходная величина) плотность тока резко падает, что указывает на внезапное замедление процесса растворения. В довольно широких пределах потенциалов плотность тока, а следовательно, и скорость растворения почти не изменяются, оставаясь очень малыми. Эта область потенциалов отвечает пассивному состоянию. [40]
Следует отметить, что при контакте хрома ( VI) и церия ( IV) с анионитом даже в концентрированных растворах азотной кислоты происходит их частичное восстановление. [41]
При обнаружении мышьяка и олова навеску продукта в 15 г помещают в колбу для сжигания, куда затем вносят 25 мл концентрированного раствора азотной кислоты. Через 15 мин, добавляют 20 мл концентрированного раствора серной кислоты и колбу помещают в пламя горелки. Сжигание проводят при непрерывном добавлении в колбу желтой азотной кислоты в течение 2 5 - 3 час. После окончания раскисления объем раствора не должен превышать 5 - 6 мл. В случае положительной реакции раствор разбавляют водой и вновь хроматографируют. Операцию повторяют до отрицательной реакции на данный ион. [42]
 |
Технологическая схема адсорбционно-ионообменной установки доочистки сточных вод. [43] |
Безотходность процесса подготовки подпитывающей воды из биологически очищенных сточных вод обеспечивается многократной термической регенерацией активного угля и использованием для регенерации ионообменных смол концентрированных растворов азотной кислоты и аммиака вместо обычно применяемых разбавленных растворов серной кислоты и едкого натра. Такая замена реагентов наряду с порционной технологией регенерации ионообменных фильтров позволяет утилизировать отработанные регенерационные растворы в виде жидких удобрений и организовать производство из них гранулированных смешанных азотных удобрений, содержащих нитраты кальция, магния, аммония, сульфат аммония с примесью нитрата натрия и хлорида аммония. [44]
В связи с постоянным уменьшением концентрации паров НМО3 над слоем реагента-преобразователя необходимо периодически проводить его регенерацию выдерживанием до постоянной массы в эксикаторе над концентрированным раствором азотной кислоты. [45]
Страницы: 1 2 3 4