Концентрированный раствор - сода
Cтраница 2
При случайном разливании кислоты для ее нейтрализации поблизости должна находиться бутыль с концентрированным раствором соды. [16]
Раствор, не содержащий галогенов, приготавливают очень медленным пропусканием свободной от галогенов двуокиси серы через охлаждаемый концентрированный раствор соды, не содержащий галогенов. Если при этом температура поднимется, это может привести к образованию значительных количеств тиосульфата, из которого при последующем подкислении раствора выделяется сера. [17]
По окончании реакции ( после прекращения отгона спирта) погон переносят в делительную воронку и взбалтывают его с концентрированным раствором соды ( для удаления уксусной кислоты) до тех пор, пока синяя лакмусовая бумажка, опущенная в верхний слой, не перестанет краснеть. Раствор углекислого натрия надо прибавлять постепенно, так как жидкость сильно вспенивается выделяющимся углекислым газом. [18]
 |
Прибор для получения уксусноэтилового эфира. [19] |
По окончании реакции ( после прекращения отгона спирта) погон переносят в делительную воронку и взбалтывают его с концентрированным раствором соды ( для удаления уксусной кислоты) до тех пор, пока синяя лакмусовая бумажка, опущенная в верхний слой, не перестанет краснеть. Отделив эфир, сушат его прокаленным хлористым кальцием и перегоняют на водяной бане из колбы с дефлегматором. [20]
При втором варианте к желтому раствору, образовавшемуся после отделения гидроксидов алюминия и олова ( 1У), прибавляют концентрированный раствор соды На2СОз и нагревают смесь до полного удаления аммиака. Выпавший белый осадок оксикарбоната цинка ( ZnOH) 2CO3 отделяют центрифугированием и растворяют в небольшом количестве 2 моль / л раствора хлороводородной кислоты. В полученном солянокислом растворе открывают катионы цинка реакцией с сульфидом аммония ( см. выше Предварительные испытания) и - для контроля - с дитизоном. [21]
Утечки раствора через деревянную перегородку можно уменьшить, если собранный электрод сравнения с пропитанной медным купоросом пробкой, но не залитый медным купоросом, поместить в концентрированный раствор соды Na2CO3 и выдерживать его там в течение нескольких дней. Сода, вступая в реакцию с медным купоросом, образует нерастворимый карбонат меди, имеющий светло-зеленый цвет. Для ликвидации остаточных каналов электрод заливают концентрированным раствором медного купороса. Подобные операции по ликвидации или уменьшению утечки раствора могут дать положительный эффект, если применять электроды с потенциометрами или вольтметрами с высоким внутренним сопротивлением. В случае применения вольтметров с внутренним сопротивлением менее 20000 Ом указанные меры по борьбе с утечкой медносульфат-ных электродов могут вызывать серьезную погрешность при измерениях. [22]
Утечки раствора через деревянную перегородку можно уменьшить, если собранный электрод сравнения с пропитанной медным купоросом пробкой, но не залитый медным купоросом, поместить в концентрированный раствор соды NagCOs и выдерживать его там в течение нескольких дней. Сода, вступая в реакцию с медным купоросом, образует нерастворимый карбонат меди, имеющий светло-зеленый цвет. Для ликвидации остаточных каналов электрод заливают концентрированным раствором медного купороса. Подобные операции по ликвидации или уменьшению утечки раствора могут дать положительный эффект, если применять электроды с потенциометрами или вольтметрами с высоким внутренним сопротивлением. В случае применения вольтметров с внутренним сопротивлением менее 20 000 Ом указанные меры по борьбе с утечкой медносульфат-ных электродов могут вызывать серьезную погрешность при измерениях. [23]
Закись олова SnO можно получить 22 из хлорида двухвалентного олова SnCh 2Н20, концентрированный раствор которого подкисляют соляной кислотой во избежание гнцролпза, в случае надобности фильтруют, а затем прибавляют до щелочной реакции концентрированный раствор соды. Раствор вместе с выпавшим осадком немного упаривают в фарфоровой чашке, осадок промывают декантацией горячей водой, переносят на фильтр и промывают водой до исчезновения хлор-иона в промывных водах. Отмытый осадок, окрашенный в серый цвет, высушивают при 130 - 150 С. [24]
Закись олова SnO можно получить22 из хлорида двухвалентного олова SnCl2 - 2H2O, концентрированный раствор которого подкисляют соляной кислотой во избежание гидролиза, в случае надобности фильтруют, а затем прибавляют до щелочной реакции концентрированный раствор соды. Раствор вместе с выпавшим осадком немного упаривают в фарфоровой чашке осадок промывают декантацией горячей водой, переносят на фильтр и промывают водой до исчезновения хлор-иона в промывных водах. [25]
Закись олова SnO можно получить из хлорида двухвалентного олова SnCl2 - 2H2O, концентрированный раствор которого подкисляют соляной кислотой во избежание гидролиза, в случае надобности фильтруют, а затем прибавляют небольшими порциями до щелочной реакции концентрированный раствор соды. [26]
Если щавелевая кислота была обнаружена в содовой вытяжке, то при отсутствии, других органических веществ, а также и фосфорной кислоты в анализируемом объекте часть осадка, полученного действием сернистого аммония, кипятят около 5 минут с концентрированным раствором соды и раствор фильтруют горячим. Осадок содержит металлы группы сернистого аммония в виде сульфидов и гидроокисей и те щелочные земли в виде карбонатов, которые раньше были в осадке с сульфидами в виде оксалатов. Осадок промывают горячей водой, растворяют в разбавленной соляной кислоте, к раствору прибавляют сперва аммиак, затем сернистый аммоний и отфильтровывают образующийся при этом осадок. Последний содержит только металлы группы сернистого аммония, щелочные же земли остаются в растворе; этот раствор соединяют с фильтратом, полученным при первоначальном осаждении сернистым аммонием. [27]
Кислоту состава: 30 2 % Р2О5, 1 8 % SO3, 0 2 % СаО, 0 7 % фтора, 0 4 % хлора, 0 3 % А12О3, 0 3 % MgO и 0 3 % Fe2O3 обрабатывают вначале известняком, а затем концентрированным раствором соды. После отделения гипса и кремнефторида натрия к раствору добавляют ВаСОд и нейтрализуют его содой с последующей переработкой в конечный продукт. [28]
В колбе с обратным холодильником нагревают в течение 24 час. Затем прибавляют концентрированный раствор соды до отчетливой щелочной реакции и анилин отгоняют с водяным паром. При подкислении соляной кислоты выделяется чистая фенил-у-кислота. [29]
 |
Технологическая схема электрохимического производства п-аминофенола. [30] |
Страницы: 1 2 3 4