Cтраница 4
Теневая фотография демонстрирует головку ламинарного факела, поднимающегося от электрода, который внезапно начинает выделять тепло со скоростью 1 кал / с в концентрированный раствор соды. Головка поднимается с постоянной скоростью 1 2 см / с и растет по закону геометрического подобия, так что ее ширина, равная 1 см, составляет одну пятую долю ее высоты. Осесимметричная колонна под головкой похожа на такую же область в установившемся факеле, показанном на предыдущем снимке. [46]
Применяя кобальтинитритный метод, испытуемый раствор нейтрализуют содой по индикатору метиловому оранжевому. Нейтрализацию производят следующим образом: отобранную пипеткой часть солянокислой вытяжки помещают в стаканчик, нагревают до кипения и в горячий раствор прибавляют по каплям концентрированный раствор соды почти до полной нейтрализации. [47]
При приготовлении, разделительных слоев используют прибор, описанный на стр. Перед нанесением следует тщательно очистить стеклянную пластинку. Весьма полезна промывка пластинок концентрированным раствором соды с последующим ополаскиванием дистиллированной водой. Для получения совершенно гладких слоев целесообразно перемешивать суспензию электрической мешалкой в течение примерно 1 мин. [48]
При приготовлении разделительных слоев используют прибор, описанный на стр. Перед нанесением следует тщательно очистить стеклянную пластинку. Весьма полезна промывка пластинок концентрированным раствором соды с последующим ополаскиванием дистиллированной водой. Для получения совершенно гладких слоев целесообразно перемешивать суспензию электрической мешалкой в течение примерно 1 мин. [49]
Известны также различные двойные карбонаты РЗЭ, скандия и тория. Калий-карбонаты общей формулы КгСО3 Ьп2 ( СО3) з 12НаО несколько растворимы в 30 % - ном растворе карбоната калия, а натрий-карбонаты такого же состава не растворяются в растворах соды. Двойной карбонат скандия, однако, растворяется в концентрированных растворах соды и карбоната аммония. При кипячении таких растворов, так же как и в случае простых основных карбонатов скандия, выпадает осадок, представляющий собой в этом случае двойной карбонат. Торий при этом, как указывалось выше, остается в растворе благодаря высокой прочности его комплексного иона. [50]
К смесн 0 5 г углеводорода, 0 6 г фталевого ангидрида в 2 - 3 мл сухого метнленхлорнда добавляют при охлаждении льдом 2 5 г хорошо растертого в порошок хлорида алюминия. Охлажденный продукт реакции разлагают, добавляя 5 мл смеси концентрированной соляной кислоты и льда - твердый ося док отсасывают и промывают водой. Для очистки растворяют его при нагре ваннн в 5 мл концентрированного раствора соды, кипятят 5 мин с небольшим жоличеством активированного уг. [51]
Через раствор 5 5 г хлорида изотиурониевого производного ( полученного из 1 1 5-трихлорпентена - 1) в 25 мл безводной муровьиной кислоты при перемешивании и температуре 35 С пропущен ток хлора до прекращения выделения хлористого водорода. Маслянистый слой отделен ( 1 5 г) и обработан концентрированным раствором соды. Получено 1 35 г натриевой соли CClCHCl ( CH2) 3S03Na - H20 ( 19 % от теорет. [52]
Оксид олова ( II) получают прокаливанием гидрокси-да. Для получения гидроксида олова взвешивают 2 - 3 г дихлорида олова ( SnCl2 - 2H2O), помещают его в фарфоровую чашку и растворяют в 25 мл воды, добавив туда 2 капли соляной кислоты. Потом гидроксид олова ( II) осаждают в чашке, приливая концентрированный раствор соды до сильнощелочной реакции. Раствор с осадком нагревают на электрической плитке с асбестовой сеткой в течение 30 мин при температуре не выше 500 С. Охладив смесь до комнатной температуры, осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и несколько раз промывают дистиллированной водой. После высушивания полученное вещество взвешивают и рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического. [53]
Очищение сырого лихенина выделением из щелочного раствора. Сырой лихе-нин смешивают с 70-кратным количестиом холодной воды и таким количеством едкого натра, чтобы все растпорилось на холоду. После фильтрования в раствор пропускают углекислоту до обесцвечивания фенолфталеина и затем прибавляют концентрированного раствора соды до покраснения индикатора. После вымораживания раствора лихенин остается в виде белого хорошо отфильтровываемого порошка, который обезвоживают спиртом и эфиром. Иногда операцию повторяют 1 - 2 раза. [54]