Полученный концентрированный раствор

Cтраница 2

Определение количества выпаренной воды и полученного концентрированного раствора производится на основании уравнения баланса сухих веществ. [16]

После отдувки избыточного сернистого газа острым ляпом полученный концентрированный раствор высушивают в распылительной сушилке. [17]

После отдувки избыточного сернистого газа острым паром полученный концентрированный раствор высушивают в распылительной сушилке. [18]

Просульфатизированный остаток выщелачивают водой, а затем из полученных концентрированных растворов при охлаждении выкристаллизовывают алюмокалиеворубидиевоцезиевые квасцы. Квасцы подвергают фракционной кристаллизации, при этом получают рубидиевоцезиевый концентрат и алюмокалиевые квасцы, которые возвращают на спекание лепидолита. [19]

В получаемый оборотный раствор вводят извне соединение ВХ ( нередко в газообразном виде) в количестве, эквивалентном его расходу на образование АХ, и полученный концентрированный раствор ВХ направляют в колонну с ионитом RA. В качестве летучих реагентов широко используются карбонат аммония и аммиак ( при получении карбонатов и слабых оснований), иногда хлористый водород и низкомолекулярные органические кислоты. [20]

В ней из раствора отгоняют часть воды и летучие продукты окисления, среди которых находятся масляная и валериановая кислоты. Полученный концентрированный раствор поступает затем на кристаллизацию адшшновой кислоты, когда одновременно регенерируется азотная кислота. В кристаллизаторе при охлаждении выпадает адипиновая кислота; ее отделяют от маточного раствора и промывают водой на центрифугах. Маточный раствор дополнительно выпаривают; при этом отгоняется 40 - 50 % - ная азотная кислота, которую после концентрирования используют для окисления. Из упаренного маточного раствора выделяют оставшуюся в нем адипиновую кислоту. [21]

Содержимое приемника и промывных склянок объединяют и упаривают на роторном испарителе при температуре водяной бани. Полученный концентрированный раствор фильтруют. Соль восстанавливают водородом при - 1000 С с образованием порошка чистого рутения. [22]

Затем содержание колбы подогревают на электрической плитке, периодически встряхивая до полного растворения флуоресцеина. Полученный концентрированный раствор переносят в металлический бак вместимостью 150 - 200 л, установленный над подводящим каналом отстойника. В бак доливают сточную воду из подводящего канала до 110 - 120 л и тщательно перемешивают содержимое. Раствор флуоресцеина из бака выливают в подводящий канал непосредственно перед входом в отстойник. [23]

Принципиальная схема производства хлористого аллила. [24]

Газообразная смесь хлористого водорода и пропилена из верхней части конденсационно-отпарной колонны направляется в абсорбционную колонну 5, где хлористый водород абсорбируется водой или разбавленным раствором соляной кислоты. Полученные концентрированные растворы соляной кислоты стекают в сборники 6, а пропилен, освобожденный от основной массы хлористого водорода, поступает в нейтрализаторы 7 и 8, где обрабатывается раствором щелочи и водой, далее он подвергается ком-примированию и снова возвращается в цикл. [25]

Пылавшие кристаллы калиевой селитры отделяются От маточников на центрифуге, выгружаются в вагонетки и если качество продукта неудовлетворительно, то последний подается шнеком и элеватором в резервуары для растворения в паровом конденсате. Полученный концентрированный раствор калиевой селитры снова фильтруется и через напорный бак поступает в кюлыннек на вторую кристаллизацию. Кристаллы калиевой селитры после второй кристаллизации промываются водой, отделяются от маточника на центрифуге и поступают на сушку и упаковку. [26]

Поверхность электролитического хрома ( молочного. Раствор 250 г. л СгОз 2 г / л H2SO4, DK 4000 а / ж2, температура 65, X1000. [27]

Полученные растворы после фильтрования и упаривания разлагают крепкой серной кислотой для отделения сульфата натрия. Полученный концентрированный раствор хромового ангидрида подвергают перекристаллизации с целью удаления избыточного сульфата и после очистки-электролизу со свинцовым анодом. [28]

Полученный, нитрат калия первой кристаллизации после отделения маточника промывается последовательно промывными водами, содержащими незначительные количества солей, холодной водой, после чего переводится в аппарат 16, где он подвергается распарке острым паром. Вновь полученные концентрированные растворы калиевой селитры фильтруются в горячем состоянии через рамочные фильтрпрессы 77 и поступают через напорный бак 18 на кристаллизатор 19 для вторичной кристаллизации. [29]

Водный раствор отделяют от масляного слоя, промывают диэтиловым эфиром и выпаривают на водяной бане. Полученный концентрированный раствор солей карбоновых кислот осторожно подкисляют 10 % - ной - серной или фосфорной кислотой. [30]

Страницы: 1 2 3 4