Полученный концентрированный раствор

Cтраница 3

Затем хлороформный раствор сушат до полного осветления непродолжительным взбалтыванием с хлористым кальцием и сильно концентрируют под уменьшенным давлением. Если полученный концентрированный раствор смешивать постепенно с петролейным эфиром, то ацетобромглюкоза выделяется в виде длинных игл, которые хорошо отсасывают и возможно быстро растворяют при нагревании на водяной бане в 75 см3 амилового спирта. При быстром охлаждении выкристаллизовываются теперь уже совершенно бесцветные иглы. После охлаждения льдои их сильно отсасывают, потом тщательно промывают петролейным эфиром, опять сильно отсасывают и оставляют в вакуум-эксикаторе над едким натром. [31]

Раствор после выщелачивания сразу застывает в твердый стандартный продукт. После завершения реакции полученный концентрированный раствор сливают через ложное дно, и в аппарат заливают свежую кислоту. Эти операции повторяют до тех пор, пока не будет достигнуто почти полное извлечение А12Оз из глины. По окончании выщелачивания шлам в том же аппарате промывают водой и промывную воду используют для разбавления концентрированной серной кислоты. Полное извлечение кисло-торастворимого А12О3 достигается за 20 - 25 час. [32]

Для получения кристаллического свободного глюкозамнна солянокислую соль его разлагают диэтиламино - М, Для облегчения реакции солянокислая соль должна быть очень мелко раздроблена. С этой целью ее растворяют в небольшом количестве горячей воды, и полученный концентрированный раствор вливают при перемешивании в 10 - 15-кратное количество холодного, абсолютного спирта; при этом соль осаждается в форме мелких кристаллических Плесток. [33]

Так как щелочные соли нафтеновых кислот могут применяться для различных целей, то при получении нафтеновых кислот их выделяют обычно в форме подобных солей. Для получения этих солей обычно частично упаривают щелочные отбросы, затем высаливают мыла из полученного концентрированного раствора. Отброс, содержащий около Ю-25 % нафтеновых кислот, распыляют путем продувания горячих газов, и, когда содержание нафтеновых кислот достигнет в нем 40 %, их выделяют из полученного концентрата путем высаливания. Нефтяные мыла могут быть получены по Stock y21 путем подкиеления щелочного отброса серной кислотой, причем подкисление ведут с таким расчетом, чтобы выделить лишь очень небольшое количество свободных кислот; остающиеся мыла высаливают затем из раствора. [34]

Растворяют продажный едкий натр в равном по весу количестве воды. Растворение производят в высоком цилиндре, плотно закрытом резиновой пробкой Раствору дают отстояться в течение нескольких дней, после чего прозрачный раствор осторожно сливают с осадка, содержащего Na2COs Полученный концентрированный раствор разбавляют дистиллированной водой, освобожденной от СОг кипячением. [35]

Растворяют продажный едкий натр в равном по весу количестве воды. Растворение производят в высоком цилиндре, плотно закрытом резиновой пробкой. Полученный концентрированный раствор разбавляют дистиллированной водой, освобожденной от СО2 кипячением. [36]

Растворяют продажный едкий натр в равном по весу количестве воды. Растворение производят в высоком цилиндре, плотно закрытом резиновой пробкой. Полученный концентрированный раствор разбавляют дестиллированной водой, освобожденной от СОа кипячением. [37]

Раствор после варки спускают на центрифугу 4 для отделения нерастворимых примесей. Растворимые примеси, ( сульфит и сульфат натрия, хлорид натрия), содержавшиеся в растворе до реакции, выпадают из концентрированного раствора, так как их растворимость в присутствии тиосульфата атрия сильно снижается и, таким образом, ( раствор очищается от примесей. Полученный концентрированный раствор не нуждается в упаривании и после отстоя в баке 8 или фильтрации через фильтрпресс 9 направляется на кристаллизацию и центрифугирование. [38]

Растворяют продажный едкий натр в равном по весу количестве воды. Растворение производят в высоком цилиндре, плотно закрытом резиновой пробкой. Полученный концентрированный раствор разбавляют дестиллированной водой, освобожденной от СО2 кипячением. [39]

Растворяют продажный едкий натр в равном по весу количестве воды. Растворение производят в высоком цилиндре, плотно закрытом резиновой пробкой Раствору дают отстояться в течение нескольких дней, после чего прозрачный раствор осторожно сливают с осадка, содержащего NasCOs. Полученный концентрированный раствор разбавляют дистиллированной водой, освобожденной от COs кипячением. [40]

Оксидировочные растворы, применявшиеся для этого способа, весьма разнообразны. Один из самых простых способов приготовления ржавого лака заключается в растворении в технич. Полученный концентрированный раствор разбавляется водой до плотности в 7 Ве. Один из лучших составов готовится по следующему рецепту. Раствор I: 35 г двойной соли хлористой меди и хлористого аммония, 100 см3 соляной к-ты ( уд. [41]

Техника применения антинакипина проста. Потребное количество антинакипина, рассчитанное исходя из жесткости сырой воды и емкости питательного бака, растворяют в теплой воде, используя для этой цели ведро или другую посуду. Полученный концентрированный раствор антинакипина вливают в питательный бак с сырой водой и тщательно перемешивают; сырая вода должна быть предварительно подогрета до 30 - 40 С. Воду с растворенным в ней антинакипином подают в котел ручным или другим питательным насосом, как при обычном питании. [42]

Засыпают в колбу 200 - 250 г флуоресцеина, вливают 1 5 л воды с добавлением 200 - 250 мл концентрированного раствора NaOH для лучшего растворения красителя. Затем колбу подогревают на электрической - плитке при встряхивании до-полного растворения флуоресцеина. Полученный концентрированный раствор переносят в металлический бак емкостью 150 - 200 л, установленный над подводящим каналом отстойника. В бак доливают сточную воду из подводящего канала до 110 - 120 л и тщательно перемешивают содержимое. После этого раствор флуоресцеина из бака выливают в подводящий канал непосредственно перед входом в отстойник. Опорожнять бак в канал следует до конца и очень быстро, за 3 - 5 сек. [43]

Сущность его заключается в том, что полимеризация акрилонитрила проводится в растворителе, в котором растворяется мономер и образующийся полимер. Полученный концентрированный раствор полимера используется непосредственно для формования волокна. [44]

Составы электролитов и режимы электрохимического полирования алюминия. [45]

Страницы: 1 2 3 4