Cтраница 1
Полученный сернокислый раствор исследуют по основной схеме систематического хода анализа. [1]
К полученному сернокислому раствору приливают 70 мл МЬЦОН и выделяют никель ( вместе с медью и кобальтом) на взвешенном платиновом сетчатом электроде током 3 - 3 5 а в течение 1 часа. Во время электролиза раствор перемешивают воздухом. По истечении 1 часа испытывают на полноту выделения никеля, для чего на бумажку, пропитанную диметилдиоксимом, наносят 2 - 3 капли раствора. Если на бумаге через 2 - 3 мин. [2]
В полученном сернокислом растворе после отделения кремнекислоты определяют TiCb, АЬОз, Ре2Эз, VzO, CaO и MgO. Общепринятая схема анализа состоит в осаждении аммиаком гидроокисей элементов группы КаОз и последующем разделении и определении этих элементов. [3]
После нейтрализации полученного сернокислого раствора никеля ему дают отстояться, затем откачивают его из чана и приступают к растворению меди. [4]
В отдельных порциях полученного сернокислого раствора обнаруживают катионы III группы. [5]
Если присутствует олово, то полученный сернокислый раствор после его разбавления надо немедленно профильтровать, так как сульфат олова ( IV) имеет склонность гидролизоваться с образованием нерастворимого осадка. [6]
Регенерация катализатора складывается из четырех операций, выполняемых последовательно: обезжиривание катализатора; обработка обезжиренной массы серной кислотой; очистка полученных сернокислых растворов; концентрирование растворов. [7]
Если хотят проверить чистоту прокаленного сульфата бария, растворяют его полностью в тигле в 5 мл горячей концентрированной серной кислоты, охлаждают, вливают полученный сернокислый раствор в 50 мл воды, разбавляют до 100 мл водой и нагревают 1 ч на паровой бане. Затем охлаждают, фильтруют, промывают осадок небольшим количеством горячей воды, озоляют по-прежнему и взвешивают. Если масса оказалась меньшей, чем она была раньше, то эта разность вызвана присутствием других металлов ( например, кальция) в первоначальном растворе, откуда они перешли в осажденный сульфат бария. [8]
Перемешивают 221 г 98 % - го 2-аминофенол - 4 - 3-гидроксиэтил-сульфона с 650 г 90 % - и серной кислоты до полного растворения. Полученный сернокислый раствор вливают в смесь 1400 г льда и 270 г воды и нейтрализуют при 0 - 5 С 1150 г 39 % - го едкого натра в 3450 г воды; одновременно вносят 2700 г льда. Затем проводят диазотирование при 0 - 5 С 172 5 г 40 % - го нитрита натрия и доводят рН до 6 бикарбонатом натрия. [9]
Полученный сернокислый раствор меди нейтрализуют 25 % - ным раствором аммиака и приливают избыток его в количестве 20 мл. [10]
Полученный сернокислый раствор меди нейтрализуют 25 % - ным аммиаком и приливают 20 мл избытка. [11]
Селен осаждают после добавления 6 М соляной кислоты к полученному сернокислому раствору. Хлор-ионы образуют достаточно устойчивый комплекс с железом, благодаря чему исключаются помехи со сторолы этого элемента в количествах, обычно присутствующих в крови и тканях. Хлор-ионы элиминируют также помехи от сульфатов при осаждении селена. [12]
Остаток смывают с фильтра обратно в стакан и кипятят для растворения сульфата свинца с минимальным количеством 20 % - ного ацетата аммония, фильтруют через тот ж: е фильтр и промывают от ацетата свинца горячей водой. К фильтрату добавляют умеренный избыток серной кислоты и оставляют на ночь; осадок сульфата свинца, который теперь имеет чисто белый цвет, отфильтровывают и промывают холодной 1 % - ной серной кислотой, фильтрат выпаривают до удаления уксусной кислоты и полученный сернокислый раствор присоединяют к главному фильтрату, содержащему палладий и родий. [13]
Имеется ряд титриметрических методов определения одновалентных катионов в форме их смешанных кальциевых ферроцианидов. Так, описано несколько модификаций титриметрического определения К ( или МШ 1) [542, 686, 763, 1080], основанного на осаждении M2Ca [ Fe ( CN) e ], который отфильтровывается и разлагается серной кислотой. В полученном сернокислом растворе ионы ферроцианида оттитровываются перманганатометрически. [14]
Для прямого определения окиси циркония прибавляют к 100 мл этого раствора около 50 мл 3 % - ной перекиси водорода и осаждают при 60 - 70 водным раствором фосфорнокислого аммония. Плав растворяют в воде и фильтруют. Остающуюся на фильтре окись циркония переводят в раствор выпариванием с концентрированной серной кислотой и из полученного сернокислого раствора осаждают цирконий аммиаком. Для удаления незначительных количеств щелочи, которые всегда пристают к этой окиси циркония, осаждение аммиаком повторяют. Гидрат окиси диркония затем озоляют в фарфоровом тигле, прокаливают и взвешивают. [15]