Крепкий раствор - едкий натр
Cтраница 2
Этилирование Б22 целлюлозы может быть произведено тем же способом посредством диэтилсульфата и крепкого раствора едкого натра и ведет также к получению кристаллизующихся препаратов. [16]
К 10 мл мочи прибавляют 2 мл крепкого раствора Люголя и 10 мл крепкого раствора едкого натра. Если есть ацетон, появляется желтый осадок йодоформа с характерным запахом и кристаллами, осадок растворим в эфире. [17]
Продукты реакции переносят из колбы Кьельдаля в кругло-донную колбу, в которой кипячением смеси с крепким раствором едкого натра разлагают сульфат аммония. Улавливая аммиак титрованной кислотой, по количеству связанной кислоты определяют содержание азота. Так как техническая мочевина может содержать некоторое количество свободного аммиака ( до 0 03 %), то для расчета истинного содержания азота в мочевине необходимо из общего содержания азота, определенного по методу Кьельдаля, вычесть ту долю процента, которая приходится на свободный аммиак. Практически результат титрования выражают в процентах аммиака и из полученного общего количества вычитают процент свободного аммиака. Все расчеты производят на сухое вещество. Содержание мочевины можно определить, пользуясь броматометрическим методом, в основу которого положена реакция окисления мочевины бромом в щелочной среде. [18]
Для получения свободного основания соль растворяют в небольшом количестве горячей воды, раствор вливают в делительную воронку и прибавляют ( при сильном взбалтывании) крепкого раствора едкого натра до заметной щелочной реакции. Выделившееся в виде масла основание, окрашенное в коричнево-красный цвет, извлекают эфиром и эфирную вытяжку сушат свежесплавленным поташом в течение 12 часов. [19]
В результате электролиза в электролизере получают газообразный хлор и амальгаму натрия, , Амальгама перетекает в разлагатель, где при взаимодействии ее с водой образуется крепкий раствор едкого натра ( 620 - 750 г / л) si газообразный водород. [20]
К 300 мл воды приливают 20 мл аммиачной воды в иенскую колбу л а 500 - 700 мл и перегоняют около 2СО мл, прибавив 3 мл крепкого раствора едкого натра. Приемником служит эрленмейеровская колба, которая праключена к холодильнику при помощи-форштоса в содержит 30 - 50 мл 1К соляной кислоты и немного метилоранжа или жетилрота. [21]
 |
Аппарат для уротропина. [22] |
Аппаратом ( рис. 30) служит стоящий в деревянном чану с ледяной водой эмалированный сосуд с крышкой, мешалкой, подводкой аммиака - промываемого в двух склянках с крепким раствором едкого натра, и трубой для выдавливания, конец которой отстоит на 8 см от дна. Описанный лабораторный способ применяется и в производстве. После обработки раствора обесцвечивающим углем дают отстояться, выдавливают ( прозрачный раствор через мешок из фланели и фильтруют осевший уголь через эмалированный чечевице-обраэный фильтр под спускным краном. В этом фильтре на продырявленной пластинке укреплено фильтровальное полотно, на котором лежит бумажная фильтрующая масса, укрепленная промытыми камнями. [23]
Отделение неомыляемых для производственных целей, естественно, должно быть по возможности упрощено; в общих чертах оно сводится к следующему: окисленный продукт обрабатывают в течение нескольких часов крепким раствором едкого натра; после отстаивания часть неомыляемых всплывает наверх и отделяется, остальная же часть их извлекается бензином при нагревании. [24]
Отделение неомыляемых для производственных целей, естественно, должно быть по возможности упрощено; в общих чертах оно сводится к следующему: окисленный продукт обрабатывают в течение нескольких часов крепким раствором едкого натра; поело отстаивания часть пеомыляем лх всплывает наверх и отделяется, остальная же часть их извлекается бензином при нагревании. [25]
К раствору прибавляют 2 - 3 г лимонной кислоты, чтобы предупредить, насколько возможно, выпадение железа ( хотя все же оно обычно немного осаждается), и нейтрализуют жидкость крепким раствором свежеприготовленного едкого натра, пользуясь в качестве внешнего индикатора бумагой, пропитанной метиловым красным. Затем раствор осторожно снова подкисляют несколькими каплями разбавленной серной кислоты, приливают 15 мл 1-процентного спиртового раствора диметилглиоксима и затем аммиак ( 1: 3) из капельной воронки до избытка в несколько капель. [26]
После сжигания смесь переносят в круглодонную колбу, служащую для разложения аммонийных солей и отгонки аммиака, соединяют ее с холодильником и только когда достигнута герметичность, приливают с помощью капельной воронки крепкий раствор едкого натра. Нагрев раствор до кипения, отгоняют аммиак в приемник, где последний фиксируется находящимся в колбе точно отмеренным объемом титрованной соляной или серной кислоты. Зная количество связанной кислоты, легко рассчитать содержание азота. [27]
Если требуется определить содержание цианистого бензила в анализируемом этиловом эфире фенилуксусной кислоты, то производят предварительно омыление его разбавленной серной кислотой ( 2: 3), а затем полученный сульфат аммония разлагают крепким раствором едкого натра и выделившийся свободный аммиак перегоняют с водяным паром в приемник, содержащий определенный объем титрованной кислоты ( см. Анализ цианистого бензила, стр. [28]
Такое превращение дешевой неволокнистой клетчатки в пучки тончайших ( толщиною в 0.01 - 0.02 мм) бесконечно длинных волокон ныне найдено благодаря тому, что Кросс и Беван нашли способ растворять клетчатку в виде ксантиново - ( или сероуглеродно -) натровой соли ( получается очень просто, обрабатывая клетчатку сперва крепким раствором едкого натра, а потом сернистым углеродом) и возобновлять из него клетчатку в любом виде. [29]
Другой причиной ошибок может быть реакция между реактивами и стеклом посуды, особенно при воздействии крепких щелочей на стекло. Действие крепкого раствора едкого натра или кали на стекло хорошо известно, поэтому их принято приготовлять всякий раз заново. Растворы едких щелочей редко применяются при анализе силикатов, чего, к сожалению, нельзя сказать относительно аммиака. [30]
Страницы: 1 2 3 4