Крепкий раствор - едкий натр
Cтраница 3
Крепкие водные растворы едкого натра - бесцветные или голубые прозрачные жидкости, обладающие разрушительным действием по отношению к растительным и животным тканям. Действие крепких растворов едкого натра вызывает болезненные ожоги и долго не заживающие язвы. Попадание щелочи на слизистые оболочки глаз приводят к тяжелым заболеваниям и даже к потере зрения. [31]
Полученный после отдымливания по вышеуказанному методу продукт охлаждают, добавляют около 20 мл воды и кипятят, пока все растворимые соли не перейдут в раствор. Затем добавляют крепкий раствор едкого натра до слабощелочной реакции, кипятят жидкость несколько минут и дают осесть. На этой стадии объем не должен превосходить 100 мл. Присутствие молибдена обнаруживается по окраске, в зависимости от его количества, от слаборозового до темнопурпурового цвета. [32]
СО ( МЙ2) 2 были сожжены в присутствии крепкой серной кислоты в колбе Кьельдаля. Из разбавленного водой раствора при нагревании с крепким раствором едкого натра отогнан аммиак, который был поглощен титрованной соляной кислотой. [33]
Защите подвергается низкотемпературное оборудование блока риформинга путем дозирования раствора едкого натра насосом Н-1 из емкости Е-1. По мере понижения концентрации раствора его крепость повышается закачкой свежего крепкого раствора едкого натра в емкости Е-1 со сбросом отработанной щелочи. [34]
В качестве приемника берут колбу Вюрца, герметически присоединенную к нижнему концу холодильника. Отводную трубку приемника соединяют с промывной склянкой, наполненной крепким раствором едкого натра для поглощения выделяющегося акролеина. Отгонка должна начаться не позже, чем через 15 мин. При медленном нагревании происходит осмоление и образуется большое количество акролеина, благодаря чему заметно понижается выход аллилового спирта. При 260 в колбе появляются белые пары вследствие начинающегося равдожения, и тогда нагревание прекращают. Объем дистиллята, собранного между 195 и 260, составляет около 750 мл. Для этой операции требуется приблизительно 4 часа. [35]
Этот остаток растворялся в небольшом количестве воды и точно нейтрализовался крепким раствором едкого натра. [36]
Натристую известь для поглощения СО2 приготовляют следующим образом. Негашеную известь должно истолочь в мелкий порошок и облить самым крепким раствором едкого натра, слабо нагретого. Смесь должно производить в железной чашке и постоянно мешать, пока известь не начнет гаситься. Когда начинается разогревание массы, она закипает, пучится и сама собою застьтает, образуя пористое вещество, весьма богатое щелочью, способное поглощать углекислый газ. Сплошной кусок едкого натра или едкого кали гораздо меньше представляет поверхности для поглощения и потому действует несравненно медленнее. Вслед за приборами для поглощения углекислого газа необходимо ставить приборы, поглощающие воду, потому что щелочи, поглощая углекислый газ, выделяют воду. [37]
Реакция происходит хорошо в присутствии крепкой серной кислоты, которая поглощает воду, освобождая угольный ангидрид и окись углерода. Для поглощения углекислого газа смесь газов пропускают через промывную склянку с крепким раствором едкого натра. [38]
 |
Схема установки для очистки конденсата от масла. [39] |
Маслоемкость сухого угля составляет около 20 - 25 % массы последнего. Масло из фильтрующего слоя через 10 - 15 сут непрерывной работы удаляется очищенным конденсатом с примесью крепкого раствора едкого натра, который переводит масло IB раствор. [40]
 |
Схема установки для очистки конденсата от масла. [41] |
Маслоемкость сухого угля составляет около 20 - 25 % массы последнего. Масло из фильтрующего слоя через 10 - 15 сут непрерывной работы удаляется очищенным конденсатом с примесью крепкого раствора едкого натра, который переводит масло в раствор. [42]
С факторами физико-химического характера при кислотной очистке масел приходится встречаться особенно в связи с вопросом об отделении кислого гудрона. Если, однако, по окончании собственно очистки, не прекращая перемешивания, прибавить в мешалку немного крепкого раствора едкого натра или паровой воды, то наступает быстрая коагуляция: частицы кислого гудрона собираются в крупные хлопья, которые быстро оседают на дне мешалки. [43]
Равные весом части фенилметилпиразолона, йодистого метила и метилового спирта нагревают при 106 в запаянных трубках2) ( или в автоклавах) в течение нескольких часов. По охлаждении продукт реакции очищают следующим образом: выделившийся иод удаляют кипячением с водным раствором сернистой кислоты, спирт отгоняют и к остатку ( после перегонки) прибавляют избыток крепкого раствора едкого натра. Полученное в виде масла основание извлекают хлороформом или бензолом. После отгонки растворителя остается антипирин в виде бесцветных, блестящих листочков. Их перекристаллизо-вывают из толуола или из уксусного эфира, а потом из воды. [44]
Состоит из бис-зтилксантогена ( 45 - 50 %), керосинового контакта или сульфиреванного масла, сырых нафтеновых кислот ( раскисленный серной кислотой мылонафт) или из минерального масла, нейтрализованного крепким раствором едкого натра. [45]
Страницы: 1 2 3 4