Разбавленный раствор - сильная кислота
Cтраница 2
 |
Калориметрическая установка. / - эбонитовая подставка. 2 - наружный стакан. 3 - внутренний стакан ( собственно калориметр. 4 - точный термометр. 5 - мешалка. 6 - крышка. [16] |
Согласно теории электролитической диссоциации реакция между разбавленными растворами сильной кислоты и сильного основания сводится к образованию воды из Н - и ОН - - ионов независимо от того, какие сильные кислоты или сильные основания были взяты. [17]
Что касается пряного спектроскопического подтверждения существования Hjd в разбавленных растворах сильных кислот, то оно затруднительно. Белл [38] указал, что характерные свойства гид-роксониевого иона будут незначительно отличаться от свойств молекул воды, всегда присутствующей в избытке, и что скорость обмена протонами между молекулами воды может быть так велика, а время жизни Hj О настолько мало, что свойства Н3 О будут совершенно незаметны, особенно в методе ИКС. Тем не менее ряд авторов при исследовании водных растворов кислот полосы, обнаруженные в области 2900, 1700, 1200 см 1, отнесли, на основании колебательных спектров HjO кристаллического, к иону НзО в водном растворе. [18]
В методе кислотно-основного титрования в качестве титран-тов обычно применяют разбавленные растворы сильных кислот и оснований 0 01 - 0 1 М, которые готовят разбавлением концентрированных растворов. Эти рабочие растворы должны быть стандартизированы с помощью первичных стандартов. [19]
Это понятие существенно отличается от водородного показателя рН, широко используемого в практике разбавленных растворов сильных кислот. [20]
 |
Константы образования комплексов плутония ( IV при 25СС. [21] |
Из свойств четырехвалентных ионов следует, что фосфат плутония ( IV) осаждается из разбавленных растворов сильных кислот и при использовании подходящего носителя можно осадить очень малые его концентрации. Это радиохимическое осаждение является основой висмутфосфатного процесса отделения плутония от урана и продуктов деления. Фторид урана ( IV) полностью из раствора осаждается с трудом, но некоторые двойные фториды, включая NaPuFs и KPuFs, осаждаются количественно. Другое свойство, используемое в плутониевом производстве, состоит в том, что радиохимические количества плутония ( IV) очень хорошо захватываются фториднымп осадками, такими, как фториды редких земель. Очень полезной реакцией для очистки плутония является осаждение пероксида плутония ( IV), единственного из немногих пероксидов, который может быть осажден из кислых растворов. Осаждение можег быть абсолютно полным, и это обеспечивает прекрасный метод отделения плутония от других металлов, хотя находящиеся в растворе анионы, такие, как сульфат, попадают в осажденный пероксид. [22]
Наибольшее практическое применение при отделении титана имеет купферон; с его помощью титан из разбавленных растворов сильных кислот можно отделить от алюминия, бериллия, марганца, хрома, урана, никеля, кобальта и от основной массы закисного железа. При большой концентрации никеля и-кобальта наблюдается их частичное соосаждение. Спектрофотометрирова-ние экстрактов купферзтов, как известно, затруднено вследствие образования окрашенных продуктов окисления реактива. Этот недостаток отсутствует у аналогов купферонэ - ацилзамещенных фенилгид - роксиламина. [23]
Таким образом, реакция нейтрализации сводится всегда к взаимодействию ионов Н и ОН и в разбавленных растворах сильных кислот и оснований должна характеризоваться постоянством теплового эффекта независимо от природы кислоты и щелочи. Теория Аррениуса была широко применена к трактовке различных кислотно-основных равновесий. [24]
Таким образом, реакция нейтрализации сводится всегда к взаимодействию ионов Н и ОН - и в разбавленных растворах сильных кислот и оснований должна характеризоваться постоянством теплового эффекта независимо от природы кислоты и щелочи. Теория Аррениуса была широко применена к трактовке различных кислотно-основных равновесий. [25]
Для определения висмута в напыленных слоях висмут-селен, содержащих от 1 % до 10 % висмута, была использована колориметрическая реакция образования комплекса желтого цвета висмута с тиомочевиной в разбавленном растворе сильной кислоты. При этом; предварительно отделяют выпадающий в осадок селен. [26]
Разработан метод определения Bi в напыленных слоях висмут-селен, содержащих от 1 до 10 % Bi, основанный на ко - лориметрической реакции образования комплекса висмута с тиомочевиной в разбавленном растворе сильной кислоты. [27]
Символ: Sn; серебристо-белый, блестящий металл; имеет среднюю твердость, большую эластичность, при сгибании издает хрустящий звук ( оловянный крик); при комнатной температуре устойчив по отношению к воздуху и воде; при сильном нагревании сгорает ярким белым пламенем до оксида олова ( 1У) Sn02; реагирует с разбавленными растворами сильных кислот с выделением водорода и образованием солей; при нагревании с растворами гидроксидов образуются соли оловянной кислоты - станниты и водород. [28]
Символ: Sn; серебристо-белый, блестящий металл; имеет среднюю твердость, большую эластичность, при сгибании издает хрустящий звук ( оловянный крик); при комнатной температуре устойчив по отношению к воздуху и воде; при сильном нагревании сгорает ярким белым пламенем до оксида олова ( 1 /) SnOa; реагирует с разбавленными растворами сильных кислот с выделением водорода и образованием солей; при нагревании с растворами гидроксидов образуются соли оловянной кислоты - станнаяы и водород. [29]
Символ: Sn; серебристо-белый, блестящий металл; имеет среднюю твердость, большую эластичность, при сгибании издает хрустящий звук ( оловянный крик); при комнатной температуре устойчив по отношению к воздуху и воде; при сильном нагревании сгорает ярким белым пламенем до оксида олова ( 1 /) Sn02; реагирует с разбавленными растворами сильных кислот с выделением водорода и образованием солей; при нагревании с растворами гидроксидов образуются соли оловянной кислоты - станниты и водород. [30]
Страницы: 1 2 3