Cтраница 1
Никель ( грош. 1879г. после трав ления реактивов /, 3 мин, Х400 ]. [1] |
Разбавленные растворы азотной кислоты вследствие более высокой степени их диссоциации вокруг включений могут вызывать местную коррозию, окруженную цветовыми кругами. [2]
Разбавленные растворы азотной кислоты в воде или уксусной кислоте пригодны для нитрования фенолов только в том случае, если присутствует азотистая кислота; процесс почти несомненно является нитрозированием ( стр. [3]
Разбавленные растворы азотной кислоты бесцветны; они значительно стабильнее, так как азотная кислота находится в растворе в виде ионов. [4]
Имеется разбавленный раствор азотной кислоты, содержащий 0 2 моль растворенного вещества. Определите ( устно), возможно ли это при использовании растворов, содержащих: а) 0 3 моль сероводорода, б) 0 1 моль гидроксида бария, в) 0 2 моль гидрата аммиака, г) 0 2 моль гидрокарбоната калия, д) 0 1 моль гидроксида натрия. [5]
Равновесные концентрации азотной кислоты в парах над смесями HNO3 - Н2О - H2SO4. [6] |
Концентрирование разбавленных растворов азотной кислоты в присутствии серной кислоты производится в колоннах барботаж-ного типа или в башнях с насадкой из колец. [7]
Схема установки предварительного концентрирования разбавленной азотной кислоты. [8] |
Концентрирование разбавленных растворов азотной кислоты с использованием серной кислоты проводится в колонне барботажного типа или в башне с насадкой из колец. Выделяющиеся пары азотной кислоты конденсируются в холодильнике, охлаждаемом водой, а разбавленная ( отработанная) серная кислота после денит - 59J a. Таким образом, серная кислота циркулирует в замкнутом цикле, и расход ее обусловлен только производственными потерями. [9]
Система U02 - Р205 - Н20 при температуре 25 С. [10] |
Из разбавленных растворов азотной кислоты уранилнитрат ( см. рис. 5.12) получается в виде гексагидрата, из концентрированной кислоты - в виде тригидрата и из дымящейся - в виде дигидрата. Низшие гидраты могут быть также получены тщательной дегидратацией гексагидрата. [11]
Концентрирование разбавленных растворов азотной кислоты с использованием серной кислоты проводится в колонне барбо-тажного типа или в башне с насадкой из колец. Выделяющиеся пары азотной кислоты конденсируются в холодильнике, охлаждаемом водой, а разбавленная ( отработанная) серная кислота после денитрации поступает на упаривание до содержания 92 - 95 % H2SO4 и снова используется для концентрирования разбавленной азотной кислоты. [12]
Концентрирование разбавленных растворов азотной кислоты е - использованием серной кислоты производится в колонне барбо-тажного типа или в башне с насадкой из колец. Выделяющиеся пары азотной кислоты конденсируются в холодильнике, охлаждаемом водой, а разбавленная серная кислота ( отработанная) после денитрации поступает на упаривание до содержания 92 - 95 % H2SO4 и снова используется для концентрирования разбавленной азотной кислоты. Серная кислота, таким образом, циркулирует в замкнутом цикле, и расход ее обусловливается только потерями в производстве. [13]
В разбавленных растворах азотной кислоты и в растворах едких и слабых щелочей ( например, соды) алюминий нестоек. [14]
Промывка концентрата разбавленными растворами азотной кислоты позволяет повысить содержание в нем органической массы до 90 - 91 %, без снижения степени извлечения. [15]