Разбавленный раствор - азотная кислота
Cтраница 3
Для подсчета или некоторых других биохимических анализов бутылки дополнительно промывают разбавленным раствором азотной кислоты, затем дистиллированной водой для удаления тяжелых металлов или осадков хромата. На практике, если исследуемая вода содержит ( или, предположительно содержит) хлор или хлорамин, перед стерилизацией достаточно добавить в бутылки 3 % - ный раствор тиосульфата натрия. Это инактивирует остаточный хлор, который может присутствовать в пробе. [31]
В присутствии значительных количеств хлора бром количественно отгоняют под вакуумом из разбавленного раствора азотной кислоты в щелочной раствор гидразин сульфата. Полученный дистиллят концентрируют, доводят рН до 1 - 2 и потенциометри-чески титруют бромид-ионы. [32]
После конденсации водяного пара наряду с двуокисью азота из нитрозных газов получают разбавленные растворы азотной кислоты. [33]
Работами различных исследователей было показано, что наилучшие результаты достигаются при восстановлении разбавленных растворов азотной кислоты ( 50 - 80 г / л) в 20 - 30 % - ной серной кислоте. При этом чем выше концентрация гидроксиламина, которую хотят получить в результате восстановления, тем выше должна быть концентрация серной кислоты. При этом потери от восстановления будут сравнительно невелики, а выход продукта достаточно высок. [34]
Он соосаждается с фторидами и гидроокисями редких земель, экстрагируется ТБФ из разбавленных растворов азотной кислоты, содержащих высокие концентрации нейтральных нитратов. [35]
Для приготолления искусственной шкалы были выбраны растворы солей кобальта и хрома шестивалентного в разбавленном растворе азотной кислоты. Шкала работает для концентраций 0 2 - 5 мг / л азота аммонийного. Погрешность результатов анализа, полученных экспресс-методом, для реальных сточных вод не превышаеи20 по сравнению с общепринятыми методами, а время анализа - сокращается с 15 до 5 мин по сравнению с фотоколориметрическим методом и с 60 до 5 мин по сравнению с методом отгонки. [36]
Приведенные данные указывают, что можно получить окисленный уголь с высокой емкостью при обработке его даже разбавленными растворами азотной кислоты. [37]
Расход серной кислоты сильно уменьшается при снижении содержания воды в исходной разбавленной азотной кислоте, поэтому целесообразно проводить концентрирование разбавленных растворов азотной кислоты в две стадии: сначала отгонкой воды при нагревании до получения 60 - 65 % HNO3, затем перегонкой раствора в присутствии серной кислоты. В процессе перегонки разбавленных растворов HNO3 в смеси с H2SO4 серная кислота разбавляется водой и насыщается азотной кислотой и окислами азота, образующимися вследствие частичного разложения азотной кислоты. [38]
Высказывалось предположение, что при наличии соответствующего катализатора атмосферные газы могли бы реагировать друг с другом, превращая океаны в разбавленный раствор азотной кислоты. Возможен ли такой процесс с точки зрения термодинамических представлений. [39]
Расход серной кислоты сильно убывает с уменьшением содержания воды в исходной разбавленной азотной кислоте, поэтому вполне целесообразно проводить концентрирование разбавленных растворов азотной кислоты в две стадии: сначала посредством отгонки воды простым нагреванием до содержания HNO3 60 - 65 %, затем - перегонкой в присутствии серной кислоты. В процессе перегонки разбавленных водных растворов азотной кислоты в смеси с H2SO4 серная кислота разбавляется водой и насыщается азотной кислотой и окислами азота, образующимися вследствие частичного разложения азотной кислоты. [40]
Так как расход серной кислоты сильно убывает с уменьшением содержания воды в исходной разбавленной азотной кислоте, то вполне рационально проводить концентрирование разбавленных растворов азотной кислоты в две стадии, сначала посредством отгонки воды простым нагреванием до содержания HNO3 60 - 65 %, а затем перегонкой в присутствии серной кислоты. [41]
Многие ионообменные смолы разрушаются под влиянием разбавленных щелочей, некоторые не выдерживают действия растворов уксусной или мураныгаой кислоты, большинство ионитов разрушается в разбавленных растворах азотной кислоты и по выдерживает действия окислительных сред. Окислительные среды, в большей степени, чем кислород воздуха, способствуют разрушению макромолекул и ионогенных групп; растворы кислот и щелочей, в большинстве случаев, разрушают макромолекулы, что приводит к снижению прочности зерен, появлению растворимой фракции, количество которой возрастает по мере углубления процесса деструкции. [42]
Для определения примеси фосфора в азотной и соляной кислотах препарат упаривали на коллекторе Na2SO4 ( 2 - 3 мг), сухой остаток растворяли в разбавленном растворе азотной кислоты; нитраты металлов - в том же растворе азотной кислоты, карбонаты металлов и оксиды меди и свинца - в азотной кислоте. [44]
Для определения фосфора в чугуне берут две навески по 100 мг, помещают каждую в коническую колбу емкостью 100 - 125 мл, добавляют 25 мл разбавленного раствора азотной кислоты, удаляют азотную кислоту длительным кипячением, разбавляют водой раствор, переводят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят объем раствора до метки водой, дают осесть графиту и отбирают 5 мл полученного раствора для анализа. Далее определение производят, как описано выше, начиная с добавления раствора хлорной кислоты ( см. стр. Содержание фосфора находят по градуировочному графику. Данные из параллельных ( не менее четырех) опытов обрабатывают методами математической статистики. [45]
Страницы: 1 2 3 4