Cтраница 1
Знание частоты ve чисто электронного перехода необходимо для решения целого ряда спектроскопических задач. Для структурных спектров величина ve обычно определяется без особых затруднений на основании анализа колебательной структуры, но этот случай нас не интересует. Для веществ со сплошными электронными полосами дело обстоит значительно сложнее. [1]
Знание частоты вызова полезно при нестандартном применении частей ADAPT. Эти процедуры представляют собой стратегически важные фрагменты программы, в которых пользователь может прерывать вычисления или корректировать исполнение неизменяемой части. Например, величины, которые не будут меняться при вычислениях, удобно ввести в GRID или BEGIN. В то же время нежелательно включать в GRID или BEGIN операции, которые зависят от изменения величин при итерационном процессе. [2]
Знание частот собственных колебаний позволяет конструктору избежать условий работы конструкции на длительных эксплуатационных режимах при частотах, близких к резонансным. Если известны собственные частоты конструкции и частоты сил, возбуждающих колебания, конструктор может определить коэффициенты динамичности при расчете напряжений. Кроме того, знание спектра частот и форм собственных колебаний конструкции необходимо и при расчетах различного вида автоколебаний, например колебаний типа флаттер, свойственных летательным аппаратам. Наиболее рациональное размещение различного приборного оборудования с точки зрения сохранения его работоспособности в условиях вибраций возможно также в том случае, если известны частоты и формы колебаний в различных узлах конструкции. [3]
Наряду со знанием частот и интенсивностей большое значение для интерпретации спектра комбинационного рассеяния и установления структуры молекул по его параметрам имеют данные о степени поляризации. [4]
Не менее важно для оценки объектов регулирования знание частоты изменения нагрузок. Действительно, при частых изменениях нагрузок регулятор срабатывает более часто и, следовательно, быстрее изнашивается. Помимо этого может случиться и так, что вторичное изменение нагрузки наступит ранее, чем объект придет к равновесию после полученного первичного возмущения. В таком случае отклонения регулируемого параметра, как правило, выходят за пределы предполагаемых. Объект, в котором более часто изменяются нагрузки при прочих равных условиях, имеет худшие динамические характеристики. В практике это обстоятельство, очевидно, следует учитывать, ориентируясь, главным образом, на данные, полученные из опыта. [5]
Таким образом, определение интенсивности полосы служит существенным дополнением к ее характеристике по частоте, соответствующей поглощению, и знание частоты и интенсивности позволяет обычно однозначно идентифицировать данный частный тип карбонильной структуры. Точное определение интенсивности поглощения в растворах представляет исключительно трудную задачу, и возможность такого определения многократно обсуждалась. Тем не менее для целей идентификации различия интенсивностей достаточно велики и ошибки измерений не могут играть большой роли и снижать надежность выводов. Для успешного проведения исследований необходимо располагать достаточно большим количеством основных данных об изменениях интенсивности карбонильной полосы в зависимости от строения молекулы. Особенно интересной в этом отношении является работа Барроу, в которой на большом ряде различных карбонилсодержащих соединений ему удалось установить соотношение между интенсивностью карбонильной полосы и энергией резонанса системы. [6]
Ясно поэтому, что определение интенсивности полосы служит существенным дополнением к ее характеристике по частоте, соответствующей поглощению, и знание частоты и интенсивности позволяет обычно однозначно идентифицировать данный частный тип карбонильной структуры. Для всех типов карбонила в настоящее время это сделать невозможно, так как отсутствуют систематические данные об интенсивности полос всех прочих типов соединений. Тем не менее результаты, полученные Хэмптоном и Невелом [21], Френсисом [80], а также Кроссом и Рольфом [56], убедительно показывают, чтс-такой же подход к рассмотрению вопроса возможен и в отношении интенсивностеи полос поглощения, обусловленных карбонильными группами сложных эфиров и других типов соединений вплоть до кетостероидов. [7]
Мы не Останавливаемся на определении постоянных интегрирования ak и bk по начальным условиям (3.4), так как для практических целей наибольший интерес представляет знание частот, узловых точек и форм колебаний. Заметим только, что теоретически способ определения постоянных ak и bh несущественно отличается от метода вычисления их при отсутствии груза. [8]
Изображение сложных колебаний с помощью такого рода спектров не полно в том смысле, что оно дает лишь частоты и амплитуды составляющих гармонических колебаний, не давая их начальные фазы; однако для многих случаев знания частот и амплитуд вполне достаточно. [9]
Требования, предъявляемые к точности определения спектроскопических данных, необходимых для решения подобных задач, значительно более высокие. При рассмотрении вопросов структуры знание частот и интенсивностей нередко может быть ограничено умеренной точностью, так как теория позволяет установить эти величины лишь со значительной погрешностью; при определении же степени поляризации можно зачастую довольствоваться почти качественной характеристикой. Наоборот, решение аналитических проблем не может быть получено без точного знания частот и интенсивностей спектральных линий. Кроме того, оказалось, что важным параметром, имеющим как теоретическое, так и практическое значение, является ширина линий комбинационного рассеяния. [10]
Поэтому и погрешность измерения напряженности поля, вызванная неточным знанием частоты, минимальна в случае применения полуволново-го диполя. [11]
Наиболее простой из этих методов, описываемый в § 7 - 2, основывается лишь на знании частоты среза системы и запаса по фазе на этой частоте. Этот приближенный метод позволяет сравнительно быстро проанализировать конкретную систему и, исходя из заданных требований к процессу, найти нужные корректирующие звенья. В большинстве случаев применение этого метода для анализа и синтеза систем автоматического регулирования вентильных электроприводов оказывается достаточным, чтобы считать принятые в процессе расчета решения окончательными. [12]
Свободные колебания благодаря сопротивлениям быстро затухают, а амплитуда вынужденных колебаний существенно зависит от близости частоты со к собственным частотам Kk. Поэтому основной задачей при расчете колебаний вала является определение его собственных частот. Кроме того, знание частот и форм свободных колебаний дает возможность определить и вынужденные колебания, представив их в виде ряда по формам свободных колебаний. [13]
Значительная часть этой главы посвящена экспериментальным и теоретическим методам определения сечения рассеяния электронов на нейтральных частицах. Даны графики результатов для Н2, N2, O2, CO2, Ar, Ne, He, NO, N и О. Приведенные экспериментальные данные относятся к электромагнитным измерениям, знание частоты столкновений или сечения рассеяния для которых в этих наиболее распространенных газах позволяет перейти к расчетам взаимодействия плазмы с микроволновым излучением. Многие методы определения сечения рассеяния основаны на теоретических представлениях, развитых в гл. Первые три параграфа этой главы посвящены изложению основных понятий и определениям. В § 5.4 и 5.5 описаны экспериментальные методы и приведены данные по сечениям рассеяния электронов. В § 5.6 и 5.7 обсуждаются теория и результаты теоретических расчетов. [14]
Был измерен энергетический спектр электронов до и после прохождения пароплазменного канала, вдоль которого создается большой градиент давления. Авторы работы [ 104А ] считают, что потери энергии электронами обусловлены как парными соударениями, так и коллективными процессами, например: плазменными колебаниями, пучково-плазменной неустойчивостью. Однако для оценки каждого из этих эффектов необходимо знание частоты соударений и плотности плазмы. [15]