Cтраница 2
Разбавленными растворами полимеров обычно называют растворы, в которых концентрация полимера не превышает 1 г / 100 мл. При таких концентрациях растворов ниткомолекулярных веществ молекулы растворенного вещества практически друг с другом не взаимодействуют. В растворах полимеров, вследствие очень больших размеров макромолекул для их полного разделения Требуют ся большие разбавления. [16]
Теория разбавленных растворов полимеров позволяет связать некоторые термодинамические характеристики раствора с размером клубков, которые образуются гибкими цепями. [17]
Исследования разбавленных растворов полимеров важны не только для определения размеров и формы макромолекул, они имеют и самостоятельный интерес, например для гашения турбулентности жидкостей. [18]
Для разбавленных растворов полимеров в неполярных растворителях изменение F при вариации частоты в достаточно широком интервале ( и соответствующем изменении с от е0 до ех) невелико по сравнению со вторым фактором. Величина М ( t) в теории для концентрированного раствора или расплава представляет дипольный момент всей системы. Если рассматривается макромолекула в разбавленном растворе или используется одно-цепное приближение, то под M ( t) следует понимать дипольный момент выделенной макромолекулы. Мы в дальнейшем исцрльзузд именно од-ноцепное приближение. [19]
Для разбавленных растворов полимеров обычно эти разности малы, что и объясняет, почему в полимерах, содержащих боковые диполи, экспериментально удается обнаружить существование только одного максимума диэлектрических потерь. [20]
Для разбавленных растворов полимеров существует такая температура ( 6-температура), при которой раствор обладает свойствами идеального раствора. Для систем полимер - растворитель, обладающих только ВКТС или НКТС, существует одна 6-температура - или 62 соответственно, если же система характеризуется и ВКТС, и НКТС, то она имеет две 6-темпе-ратуры. [21]
Для разбавленных растворов полимера иногда определяют степень снижения ( в %) характеристической или удельной вязкости раствора, а также изменение молекулярной массы и ММР полимера. [22]
Значения констант К и а в уравнении [ т ] / Ша. [23] |
Вязкость разбавленных растворов полимеров измеряют в капиллярных вискозиметрах. [24]
Для разбавленных растворов полимеров обычно эти разности малы, что и объясняет, почему в полимерах, содержащих боковые диполи, экспериментально удается обнаружить существование только одного максимума диэлектрических потерь. [25]
Свойства разбавленных растворов полимеров представляют значительный интерес. [26]
Для разбавленных растворов полимеров было уста-новлено, что энтропия смешения превышает энтропию, вычисленную по уравнению Больтцмана. Например, изучение вязкости показало, что течение полимеров определяется координированным потоком сегментов. Для сегментов полимера, которые могут ориентироваться более или менее независимо друг от друга, число различных конфигураций, встречающихся при смешении растворителя и растворяемого вещества, много больше, чем это известно для смесей одноатомных газов. Рассмотрим смесь низкомолекулярного растворителя с высокополимерным соединением. Допустим, что жидкость может быть, как и твердое тело, разделена на ячейки, и предположим, далее, что эти ячейки могут вмещать как молекулы растворителя, так и свободно располагающиеся сегменты макромолекулы. [27]
Теория разбавленных растворов полимеров позволяет связать некоторые термодинамические характеристики раствора с размером клубков, которые образуются гибкими цепями. [28]
Существующая и предлагаемая терминология вискозиметрии. [29] |
Вязкость разбавленного раствора полимера может дать ценные сведения о гибкости полимерной молекулы, ее объеме и форме и о взаимодействии между молекулами полимера и растворителя. В данном разделе лишь кратко описаны измерения вязкости и их интерпретация. [30]