Разбавленный раствор - полимер
Cтраница 3
К разбавленному раствору полимера добавляют осадитель и измеряют мутность раствора в зависимости от количества прибавленного осадителя. [31]
В разбавленных растворах полимеров в достаточном приближении можно считать, что движение контролируют барьеры внутримолекулярных взаимодействий. Макромолекула осуществляет свое движение двумя способами - как целое и путем смещения сегментов основной или боковых цепей. Диэлектрическая поляризация происходит за счет того процесса, который ведет к наиболее быстрой-и полной ориентации полярных групп в направлении пояя. Для кинетически гибких цепей, несущих нескомпенсированный ди-польный момент только перпендикулярно контуру цепи, поляризация устанавливается одностадийно в процессе сегментального движения. [32]
 |
Зависимость скорости седиментации полистирола различного молекулярного веса от концентрации его раствора в хлороформе. [33] |
В разбавленном растворе полимера в хорошем растворителе гибкие макромолекулы находятся в виде рыхлых клубков, внутри которых заключен растворитель. При оседании молекул полимера растворитель увлекается вместе с ними, и количество свободного растворителя, заполняющего межмолекулярные пространства, соответственно уменьшается. Вследствие этого скорость седиментации частиц со временем уменьшается. Поэтому определение скорости седиментации проводят в разбавленных растворах полимера в плохом растворителе. [34]
В разбавленном растворе полимера осмотическая сила, приводящая к диффузии растворителя внутрь полимерного клубка, существенно зависит от энергии Гиббса взаимодействия системы полимер - растворитель. В хороших растворителях чем сильнее взаимодействие полимер - растворитель, тем больше растворителя оказывается внутри полимерного клубка по достижении равновесия. Иными словами, отталкивание между сегментами макромолекулы как бы оказывается выше. [35]
В разбавленных растворах полимеров макромолекулы могут быть как в расправленном ( вытянутом) состоянии ( в хороших растворителях), так и свернуты в клубок. При этом ориентирование полярных и неполярных частей макромолекулы подобно ориентированию при образовании мицелл из ПАВ. В макромолекулах так же, как и в мицеллах, может происходить солюбилизация. С повышением концентрации растворов полимеров макромолекулы ассоциируют, образуя надмолекулярные структуры - ассоциаты. [36]
Если рассматривать реальные разбавленные растворы полимеров, модель, послужившая основой для вывода уравнения (1.121), является слишком упрощенной, и поэтому трудно говорить о согласии этого уравнения с экспериментальными данными. [37]
При описании разбавленного раствора полимера обычно предполагается, что вероятностная мера на множестве конфигураций каждой отдельной молекулы Z-мера, взаимодействующей с растворителем, такая же, как и в химически равновесной системе. В рамках этого предположения в модели Лифшица - Ерухимовича в работе [191] была найдена корреляционная функция звеньев геля. [38]
 |
Относительная вязкость растворов натурального каучука в бензоле1.| Зависимость напряжения от скорости сдвгга для разбавленного раствора. [39] |
Вязкость даже разбавленных растворов полимеров может зависеть от Приложенного напряжения слвлга или градиента скоростн. Следовательно, разбавленные растворы полимеров могут вести себя как неньютоновские жидкости. [40]
Вязкость даже разбавленных растворов полимеров может зависеть от приложенного напряжения сдвига или градиента скорости. Следовательно, разбавленные растворы полимеров могут вести себя как неньютоновские жидкости. Для характеристики разбавленных растворов полимеров необходимо располагать значениями наибольшей ньютоновской вязкости. [41]
Исследование свойств разбавленных растворов полимеров может привести к более глубокому пониманию строения макромолекул, а также дать информацию об устойчивости полимеров к растворителям. [42]
Изучение вязкости разбавленных растворов полимеров может дать косвенную информацию о молярной массе полимеров. [43]
Характерными показателями разбавленных растворов полимеров являются. [44]
 |
Вискозиметр Убел-лоде. [45] |
Страницы: 1 2 3 4