Cтраница 1
Разбавленные растворы гидроксидов или алкоксидов щелочных металлов в ДМСО и его смесях с водой и спиртами относятся к так называемым высокоосновным средам, которые были определены Боуденом [92] как среды, способные ионизировать кислоты в большей степени, чем 0 1 М растворы гидроксидов щелочных металлов в воде. Поэтому ДМСО оказался удобным растворителем для изучения кислотной ионизации слабых кислот вплоть до дифенил-метана. [1]
Почему в этом процессе образуется только разбавленный раствор гидроксида натрия, а получение концентрированного раствора невозможно. [2]
При нагревании соединения I с разбавленным раствором гидроксида натрия выделяется аммиак, а из раствора при под-кислении выделяется другой газ. При упаривании этого раствора остаются только неорганические соли. [3]
Водный раствор карбоновой кислоты нейтрализуют разбавленным раствором гидроксида натрия, упаривают досуха, сушат остаток при 105 С. Примерно 0 5 г хорошо растертой высушенной натриевой соли карбоновой кислоты нагревают с 0 5 мл анилина и 0 2 мл концентрированной соляной кислоты или соответствующим количеством гидрохлорида анилина в течение 45 мин при 150 - 160 С. После охлаждения растирают с водой, фильтруют и перекристаллизовывают из воды, водного этанола или диоксана. [4]
Смешивают равные объемы этилендиамина и воды или разбавленного раствора гидроксида натрия. Опрысканные пластинки нагревают 20 мин при 50 - 60 С. Хроматограмму рассматривают в УФ-свете. [5]
Оксидирование меди с применением переменного тока проводят в разбавленных растворах гидроксида натрия. Повышение его концентрации, увеличение плотности тока, температуры и продолжительности электролиза ускоряет переход от светлых тонов получаемых пленок к более темным, вплоть до черного. NaOH при 40 С, плотности тока 1 - 2 А / дм2, продолжительности обработки 10 - 15 мин формируются покрытия светлого тона, при 2 - 4 А / дм2 - почти синие. [6]
Образец анализируемого раствора смешивают в отношении 1: 100 с разбавленным раствором гидроксида аммония, после чего разбавляют в отношении 1: 10 буферным раствором с рН 7, представляющим собой смесь триэтаноламина и хлороводородной кислоты. Стандартные растворы, которые должны содержать цирконий, готовят, растворяя циркалой в смеси стандартного раствора фтороводородной кислоты с нитратом аммония. Концентрацию фторид-ионов в растворах либо определяют непосредственно, применяя микропроцессорный ио-номер lonalyzer ( модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [7]
Манганат калия КаМпО4 - черно-зеленые ромбические кристаллы, растворимые в разбавленном растворе гидроксида калия. В воде манганат калия разлагается. [8]
Ксантогенат целлюлозы ( в отличие от целлюлозы) растворяется в разбавленном растворе гидроксида натрия, образуя вязкий формовочный раствор - вискозу. [9]
К 50 мл 10 % - ного раствора нитрата серебра прибавляют разбавленный раствор гидроксида натрия до прекращения выделения осадка. Осадок отмывают декантацией до нейтральной реакции, затем отфильтровывают и сушат в эксикаторе. [10]
Сырой 1 2-дибромэтан переносят в делительную воронку, промывают водой, затем разбавленным раствором гидроксида натрия до полного обесцвечивания и еще несколько раз водой. Продукт сушат над хлоридом кальция и перегоняют ( прибор 2) при 130 - 132 С. [11]
В хорошо вымытой пробирке смешивают 1 мл раствора нитрата серебра с 1 мл разбавленного раствора гидроксида натрия. Выпавший осадок гидроксида серебра растворяют при добавлении 25-процентного раствора аммиака. К полученному раствору прибавляют несколько капель спиртового раствора анализируемого вещества. Пробирку помещают на водяную баню и нагревают до 50 - 60 С. Если на стенках пробирки выделяется блестящий налет металлического серебра, то это свидетельствует о наличии альдегидной группы в образце. [12]
Стеклянную посуду, используемую на стадии получения окрашенного комплекса, следует временами ополаскивать разбавленным раствором гидроксида натрия, чтобы удалить остатки окрашенного комплекса, который имеет тенденцию к отложению в виде тонкой пленки на стенках посуды. [13]
Соединение I содержит углерод, водород, кислород и азот, растворяется в разбавленном растворе гидроксида натрия и разбавленной соляной кислоте, но не растворяется в растворе бикарбоната натрия. При взаимодействии с избытком уксусного ангидрида получается продукт II, который не растворяется в воде, разбавленных кислотах и разбавленных щелочах. Соединение I обесцвечивает бромную воду; при его растворении в избытке разбавленной соляной кислоты и последующей обработке холодного раствора нитритом Натрия образуется продукт III. Азот при этом не выделяется. [14]
Жидкость I содержит хлор, не растворяется в воде, разбавленной соляной кислоте, разбавленном растворе гидроксида натрия и в фосфорной кислоте, но растворяется в холодной концентрированной серной кислоте. Жидкость I не дает осадка с теплым спиртовым раствором нитрата серебра и не реагирует с ацетилхлоридом. При обработке фенилгндразином образуется осадок, но с реактивом Шиффа окрашивания не наблюдается. При кипячении с концентрированным раствором гидроксида натрия соединение I растворяется. Дистнллат при перегонке этого щелочного раствора дает иодоформную реакцию. На соединение II не действует раствор перман-ганата. После удаления соединения II часть кислого фильтрата перегоняют; дн-стиллат является кислым по лакмусу. [15]