Разбавленный раствор - гидроксид
Cтраница 3
Хотя фирмы выпускают силикагель возможно более узких фракций, все же товарный силикагель необходимо еще раз поделить на фракции посредством просеивания или седиментации, а затем, если необходимо, промыть разбавленным раствором гидроксида натрия, органическими растворителями, например хлороформом, метанолом, и водой и после этого высушить. [31]
В отличие от кислот щелочи не вызывают деструкции целлюлозы, однако при этом протекает ряд химических и физико-химических изменений структуры целлюлозы. Разбавленные растворы гидроксида натрия ( 10 - 15 г / л) при обычной температуре не действуют на целлюлозу, при использовании концентрированных растворов ( 250 - 300 г / л) образуется новое химическое соединение - щелочная целлюлоза. [32]
Методы ИК-спектроскопии и 3С - ЯМР-спектроскопии высокого разрешения в твердых телах позволяют проследить изменения во всей структуре целлюлозы. При обработке разбавленными растворами гидроксидов существенных изменений в спектрах не отмечено. При определенных концентрациях изменения в спектрах указывают на начало перестройки межмолекулярных связей, в том числе и водородных, которая завершается при несколько больших концентрациях щелочных растворов. Это дало основание авторам исследования утверждать, что структурные изменения целлюлозы происходят преимущественно под действием гидроксид-ионов. Гидратация катионов оказывает влияние на изменение параметров кристаллической ячейки. [33]
Электрическая проводимость хлорида, нитрата и многих других анионов существенно превышает электрическую проводимость бензоата или фталата ( 0 - 71 См - см2 / моль экв), что вызывает при элюировании увеличение электрической проводимости и на хроматограмме регистрируется соответствующий пик. В качестве элюента используют также разбавленные растворы щелочных гидроксидов. В этом случае регистрируются так называемые отрицательные пики, которые появляются вследствие уменьшения электрической проводимости при замене гидро-ксид-иона в растворе на какой-либо анион. [34]
Электролитический способ получения водорода - не самый лучший, но его используют в ряде стран, где имеется дешевая электроэнергия. Для этой цели обычно применяют электролиз разбавленного раствора гидроксида калия. В ходе этого процесса в ванне накапливается тяжелая вода D2O, потому что она труднее восстанавливается, чем обычная. Электролизом расплавов соответствующих солей или гидроксидов ( чтобы исключить электролиз воды) получают целый ряд активных металлов - литий, натрий, кальций, магний. [35]
В стаканы 1 и 3 добавить немного разбавленного раствора гидроксида кальция, в стаканы 2 и 4 - разбавленного раствора соды. [36]
Для получения анилида к раствору хлорангидрида в петро-лейном эфире при встряхивании прибавляют примерно 20 капель анилина. По окончании реакции встряхивают смесь с несколькими миллилитрами разбавленного раствора гидроксида натрия. Полученный продукт реакции отфильтровывают, промывают один раз небольшим количеством разбавленной хлороводородной кислоты и разбавленным раствором гидрокарбоната натрия. Перекристаллизовывают из небольшого количества этанола. [37]
Бромоформ ( трибромметаи) по устойчиности в хранении и реакционной способности напоминает хлороформ. Растворитель несколько раз промывают концентрированной серной кислотой, разбавленным раствором гидроксида натрия и водой, сушат над безводным поташом и перегоняют при пониженном давлении. [38]
К раствору 0 2 г сахарозы в 5 мл воды прибавляют 2 капли концентрированной соляной кислоты. Раствор кипятят 1 мин, затем его охлаждают, нейтрализуют кислоту разбавленным раствором гидроксида иатрня и действуют реактивом Бенедикта. [39]
 |
Простые и сложные метиловые эфиры, полученные метилированием диазометаном. [40] |
В колбе или стакане к раствору 0 1 моля подлежащего алкилированию соединения в водном метаноле ( 1: 10) добавляют при перемешивании при комнатной температуре эфирный раствор диаземетана, пока не появится устойчивое слабо-желтое окрашивание; к этоиу времени должно прекратиться выделение азота при добавлении новых порций диазометана ( прибавление следует вести осторожно и медленно, не допуская вспенивания. Растворитель отгоняют в вакууме, остаток растворяют в эфире, промывают разбавленным раствором гидроксида натрия и водой, сушат сульфатом магния; сложный эфир ( соответственно фенолят) после отгонки растворителя очи-шают перегонкой или перекристаллизацией. [41]
Часто имеются примеси тиофена, цик-логексана, иногда толуола. Тиофен удаляют встряхиванием с концентрированной серной кислотой; затем серную кислоту удаляют промыванием разбавленным раствором гидроксида натрия, а остаточную щелочь - промыванием водой. Бензол высушивают с помощью молекулярного сита и процесс очистки завершают фракционной перегонкой. [42]
Водные растворы оснований гидролизуют сульфонамиды только в жестких условиях или в тех случаях, когда часть молекулы, содержащая азот, является очень хорошей уходящей группой. Соединение ( 81) легко гидролизуется в ( 82) при непродолжительном нагревании с разбавленным раствором гидроксида натрия. При сплавлении замещенных бензолсульфонанилидов с 80 % - ным гидроксидом натрия анилин образуется только в тех случаях, когда заместителями были группы 2 - NO2, 4 - NO2, 3 - NO2 или 2 4 - ( N02b; выходы при этом колеблются от средних до плохих, однако анилин не образуется совсем, если заместителями были метальные группы в положениях 2, 4 и 6 или водород. При этом никакие сульфоновые кислоты не были выделены. Вероятно, эти процессы происходят путем атаки гидроксид-ионом атома углерода с последующим разрывом связи углерод - сера. [43]
Водные растворы оснований гидролизуют сульфонамиды только в жестких условиях или в тех случаях, когда часть молекулы, содержащая азот, является очень хорошей уходящей группой. Соединение ( 81) легко гидролизуется в ( 82) при непродолжительном нагревании с разбавленным раствором гидроксида натрия. При сплавлении замещенных бензолсульфонанилидов с 80 % - ным гидроксидом натрия анилин образуется только в тех случаях, когда заместителями были группы 2 - N02, 4 - NO2, 3 - NO2 или 2 4 - ( NO2) 2; выходы при этом колеб лются от средних до плохих, однако анилин не образуется совсем, если заместителями были метильные группы в положениях 2, 4 и 6 или водород. При этом никакие сульфоновые кислоты не были выделены. Вероятно, эти процессы происходят путем атаки гидроксид-ионом атома углерода с последующим разрывом связи углерод - сера. [44]
В пробирку возьмите 2 - 3 мл раствора сульфата меди и прилейте примерно такой же объем разбавленного раствора гидроксида натрия. [45]
Страницы: 1 2 3 4