Cтраница 3
При титровании более разбавленных растворов, концентрация которых лежит на линии ОА и левее точки а, при использовании неконцентрированного титранта, концентрация которого лежит левее точки b на линии ОВ, во всех случаях будут наблюдаться V-образные титра-ционные кривые со все более укорачивающимися ветвями по мере уменьшения исходных концентраций. [31]
При титровании более разбавленных растворов форма кривой титрования одной и той же кислоты изменяется, так как увеличивается степень ее диссоциации. [32]
Для получения более разбавленных растворов определенное количество-раствора, приготовленного согласно настоящему стандарту, разбавляют соответствующим количеством воды. [33]
Однако для более разбавленных растворов представляются относительно важными эффекты, обусловленные диффузионным слоем. Внешняя шюскость Гельмгольца остается эквипотенциальной поверхностью, но с U f где Ч - поверхностный потенциал Гюи. [34]
При использовании более разбавленного раствора оксихинолина ( 0 001М) было показано ( рис. 1 9), что экстракция в присутствии KG1 увеличивается. [35]
Для титрования более разбавленных растворов перманганата навеску As2O3 следует уменьшить. При разбавлении раствора мышьяка ( III) аликвотную часть раствора следует отбирать с помощью пипетки и резиновой груши. [36]
При титровании более разбавленных растворов бромидов то ке количество индикатора прибавляют на 25 мл раствора. [37]
В случае более разбавленных растворов галлия ( 0 05 мкг / мл) характер влияния буферного ацетатного раствора сохраняется. [38]
Кривые титрования сильной кислоты сильным, основанием. [39] |
При титровании более разбавленных растворов кислоты получается аналогичная кривая, но начальные величины рН будут больше; в связи с этим изменение рН вблизи точки эквивалентности будет менее резким. Если для титрования применяется более разбавленный раствор едкой щелочи, то правая ветвь кривой будет идти ниже и изменение рН также становится менее резким. Эти обстоятельства уменьшают точность титрования. [40]
Данные титрования сильной кисл ( ты сильным основанием. [41] |
При титровании более разбавленного раствора кислоты более разбавленным раствором щелочи получается аналогичная кривая, но изменение рН вблизи точки эквивалентности менее резкое. На рисунке пунктиром показана кривая титрования при использовании 0 01 М растворов кислоты и щелочи. Левая ветвь кривой расположена выше, а правая - ниже соответствующих ветвей для 0 1 М растворов. Это обстоятельство приводит к уменьшению точности титрования. [42]
При титровании более разбавленными растворами трудно заметить конец титрования. [43]
При титровании более разбавленными растворами изменение окраски индикаторов может быть менее резко. [44]
В еще более разбавленных растворах поступают так: 0 1 мл исследуемой жидкости осторожно выпаривают на предметном стекле до небольшого объема, прибавляют каплю 1 / 0-ного раствора СаС12 и снова выпаривают. После ехлаждения оставшуюся маленькую каплю рассматривают под микроскопом. [45]