Cтраница 2
В присутствии спиртового раствора едкого кали 1-пентин, 2-пентин и 1 2-пентадиен изомеризуются в равновесные смеси перечисленных трех соединений. [16]
Точное количество спиртового раствора едкого кали определяют предварительным титрованием 5 2 мл концентрированной соляной кислоты спиртовым раствором едкого кали. [17]
При действии спиртового раствора едкого кали дихлорпропан разлагает-с образованием 1 - и 2-хлорпропилена. [18]
При действии спиртового раствора едкого кали на карболовую кислоту получается растворимая калиевая соль. При пропускании двуокиси углерода в полученный раствор выпадает карбонат калия, образующийся из избытка щелочи, который отделяют фильтрованием. При прибавлении к раствору хлорида или сульфата аммония выделяется одна молекула аммиака, который определяют титрованием. Этот метод с успехом может быть применен к сильно окрашенным веществам, которые нельзя титровать в присутствии индикатора, и в тех случаях, когда не налажено электрометрическое титрование. [19]
При действии спиртового раствора едкого кали на карбоновую кислоту получается растворимая калиевая соль. При пропускании двуокиси углерода в полученный раствор выпадает карбонат калия, образующийся из избытка щелочи, который отделяют фильтрованием. При прибавлении к раствору хлорида или сульфата аммония выделяется одна молекула аммиака, который определяют титрованием. Этот метод с успехом может быть применен к сильно окрашенным веществам, которые нельзя титровать в присутствии индикатора, и в тех случаях, когда не налажено электрометрическое титрование. [20]
При действии спиртового раствора едкого кали на бромистый суберилен он получил углеводород состава С7Н10 - суберен или суберотсрпен, кипящий при 120 - 121, легко окисляющийся на воздухе, при медленном кипячении превращающийся с выделением большого количества тепла в смолистый полимер. [21]
При добавлении теплого спиртового раствора едкого кали образуется желтая кристаллическая масса фенолята салицилового альдегида. [22]
При обработке спиртовым раствором едкого кали бромгидрат карвона претерпевает необычное расширение цикла, давая эйкарвон. [23]
При гидролизе спиртовым раствором едкого кали 2-метил - 4-бу-тил - З - карбэтокси-у-пирана получается 2-метил - 4-бутилпиран-карбоновая - 3 кислота. В случае 2 4 6-триметил - З - карбэтоксипи-рана и 2 6-диметил - 4-фенил - 3-карбэтоксипирана кроме гидролиза происходит также и декарбоксилирование образующихся вначале кислот и получаются 2 4 6-триметилпиран и 2 6-диме-тил - 4-фенилпиран. [24]
По истечении суток спиртовой раствор едкого кали быстро фильтруют через пористый фильтр Шотта ( воронку с пористой пластинкой) под разрежением, для чего собирают схему: водоструйный насос - колба Бунзена, в верхнюю горловину которой вставлена плотная резиновая пробка с цилиндрической воронкой Шотта диаметром 50 мм. [25]
Дегидрохлорирование под действием спиртового раствора едкого кали приводит к образованию смеси 1 - и 2-хлорпропиленов. [26]
Главным недостатком применения спиртового раствора едкого кали в качестве агента, отщепляющего галоидоводород, с точки зрения пригодности этого метода для синтетических целей, является то обстоятельство, что в этак условиях проявляется тенденция тройной связи сдвигаться ВДОЛЬ Цепи к середине молекулы. Указанная перегруппировка была открыта Фаворским [79], который нашел, что этил - и н-про-пнлацетилеы образуют в этих условиях двузамещенные ацетилены, изопропклацетилен - несимметричный диметилаллен, а трет-бу-тилацетилен не иаомеризуется даже при 200, хотя имеет место значительная его полимеризация. Скорость изомеризации увеличивается с повышением концендшадьщелочи и ростом температуры. [27]
Кипятят 5 мл спиртового раствора едкого кали 2 мин с 10 каплями исследуемого вещества. После охлаждения добавляют 5 мл дистиллированной воды и нейтрализуют раствор концентрированной, соляной кислотой. Образование молочно-белой мути или осадка рассматривается как положительная реакция на сложные зфиры. Оксиэтилированные спирты и алкилсульфаты не дают этой реакции. [28]
Добавление водного или спиртового раствора едкого кали к бесцветному раствору аконитина в концентрированной серной кислоте вызывает появление желтоватой окраски. [29]
Дегидрохлорирование под действием спиртового раствора едкого кали приводит к образованию смеси 1 - и 2-хлорпропиленов. [30]