Cтраница 3
Дегндрохлорированне при помощи спиртового раствора едкого кали продукта реакции Дильса - Альдера ( пиклопентадпена и хлористого винила) дает бнцпкло ( 2 2 1) - гептадиен; конденсация последнего раствора с гекеахлороцпк-лопентадпеном дает альдрнн. [31]
При кипячении со спиртовым раствором едкого кали образуется соль дифенилмалеиновой кислоты. [32]
При гидролизе препарата спиртовым раствором едкого кали и последующем подкислении соляной кислотой, разбавленной водой, выделяется диэтилстильбэстрол, который после промывки водой и высушивания при 86 - 90 плавится при 166 - 172 и дает реакции, описанные для стильбэст-рола. [33]
При кипячении со спиртовым раствором едкого кали элемицин перегруппировывается в пропенильное производное - изоэлемицин. [34]
Бромистый изобутил обработали спиртовым раствором едкого кали. На полученное соединение последовательно подействовали хлороводородом, натрием. [35]
Пробу полимера обрабатывают спиртовым раствором едкого кали при нагревании. Содержащиеся в полимере кислоты образуют калийные соли. Избыток щелочи оттитровывают раствором кислоты. [36]
Гид-рол изуют 2N спиртовым раствором едкого кали, добавляют 10 % - ный раствор сульфата железа ( 2) и подогревают в течение пяти минут. [37]
Полученный хлорюр обрабатывался спиртовым раствором едкого кали в запаянных трубках при 170 С. Вопреки данным Кучерова, получил при этом не этилацетилен, а его изомер - диметилацетилен. [38]
Омылением метилового эфира спиртовым раствором едкого кали с выходом 61 - 62 % может быть получена 5-формилфуран - 2-карбоновая кислота. [39]
При нагревании со спиртовым раствором едкого кали отщепляет три атома хлора, а со спиртовым раствором азотнокислого серебра - четыре атома хлора. [40]
Для омыления пользуются преимущественно спиртовыми растворами едкого кали, который хорошо растворим в спирте в отличие от едкого натра. [41]
Дикарбоннльные соединения со спиртовым раствором едкого кали дают соли, однако ле могут быть нейтрализованы 5 % - ным водным раствором едкого натра. [42]
Омыление диацетата в кипящем спиртовом растворе едкого кали затрагивает только ацетильную группу у первого углеродного атома. [43]
Омыление диацетата в кипящем спиртовом растворе едкого кали затрагивает только ацетильную группу у первого углеродного атома. С при 0 5 мм рт. ст., иЬ51 4607 ( а) о4 - 7 4 ( с 1, 0, СС14), устойчив при нагревании и длительном хранении при комнатной температуре. [44]
Для дегидрогалоидирования обычно применяют спиртовой раствор едкого кали и реакцию проводят в запаянных трубках или в автоклаве при температурах 120 - - 180 С. Помимо этилового спирта в этой реакции применяли и другие спирты45 48, однако выходы углеводородов оказались невысокими. [45]