Cтраница 2
Смешивают 1 каплю галогенсодержащего вещества с 2 мл 2 % - ного спиртового раствора нитрата серебра. Если после 5-минутного стояния при комнатной температуре осадок не выпадает, раствор нагревают до кипения. Если осадок образуется при комнатной температуре или после нагревания, то он не должен растворяться после добавления двух капель азотной кислоты. [16]
В пробирки со вторыми порциями галогенопроизводных ароматических соединений добавляют 1 - 2 мл спиртового раствора нитрата серебра и нагревают до кипения. Отметьте, в каких пробирках происходит выделение осадка галогенида серебра. [17]
Определение ведут, как обычно, но Цойзелю, но для поглощения вместо спиртового раствора нитрата серебра применяют 10-процентный раствор триметиламина в абсолютном спирте. [18]
Глицерин под действием йодисто-водородной кислоты превращают в йодистый изопропил; последний отгоняют и поглощают спиртовым раствором нитрата серебра, причем образуется иодид серебра в количестве, эквивалентном имеющемуся глицерину ( см. Определение алкоксигрупп, стр. Для определения глицерина предложен специальный прибор, однако можно пользоваться и обычным прибором Цейзеля. [19]
После этого колбу 1 охлаждают и присоединяют поглотительный сосуд 10, содержащий ровно Ч мл спиртового раствора нитрата серебра, В колбу / прибавляют 2 - 3 щепотки ( приблизительно 10 - 20-кратное количество по сравнению с количеством исследуемого вещества) иодида аммония, помещают комочек станиоля весом - 10 мг, приливают 1 - 2 капли раствора хлорида золота ( прибавлять необязательно) и, наконец, 2 мл иодистоводородной кислоты. Трубку 4 при помощи резиновой трубки соединяют с аппаратом Киппа, снабженным гидравлическим затвором. На резиновую трубку предварительно надевают зажим и закрывают его. Посредством этого зажима регулируют скорость тока двуокиси углерода так, чтобы через жидкость в приемнике одновременно поднималось не более двух пузырьков газа. Реакционную колбу помещают вновь в тигель 2, в который вставляют термометр. [20]
После этого колбу / охлаждают и присоединяют поглотительный сосуд 10, содержащий ровно 2 мл спиртового раствора нитрата серебра. В колбу / прибавляют 2 - 3 щепотки ( приблизительно 10 - 20-кратное количество по сравнению с количеством исследуемого вещества) иодида аммония, помещают комочек станиоля весом - 10 мг, приливают 1 - 2 капли раствора хлорида золота ( прибавлять необязательно) и, наконец, 2 мл иодистоводородной кислоты. Трубку 4 при помощи резиновой трубки соединяют с аппаратом Киппа, снабженным гидравлическим затвором. На резиновую трубку предварительно надевают зажим и закрывают его. Посредством этого зажима регулируют скорость тока двуокиси углерода так, чтобы через жидкость в приемнике одновременно поднималось не более двух пузырьков газа. Реакционную колбу помещают вновь в тигель 2, в который вставляют термометр. [21]
Соединения, нерастворимые в воде, условно можно разбить на три группы по их отношению к спиртовому раствору нитрата серебра. [22]
Хлорацетон СН3С ( 0) СН2С1 претерпевает бимолекулярное замещение быстрее, чем н-пропилхлорид, но со спиртовым раствором нитрата серебра ( 8 1-реакцня) он реагирует значительно медленнее. [23]
Зарубежными методами ASTMD 1323, ASTMD 3227, DIN 51796 предусмотрено при потенциометрическом титровании меркаптановой серы применять спиртовой раствор нитрата серебра, стеклянный и сульфид-серебряный электроды. [24]
Однако випилгалогениды ( и другие соединения, в которых галоген связан с я / Агибридизованным атомом углерода) не реагируют со спиртовым раствором нитрата серебра. [25]
Для определения хлора, находящегося в боковой цепи ароматического соединения ( например, в хлористом бензоле), пробу вещества нагревают со спиртовым раствором нитрата серебра. При этом хлор отщепляется, образуется осадок нитрата серебра, который отфильтровывают и взвешивают. [26]
При весовом методе анализа поглотительный сосуд ( рис. 103), промытый напоследок спиртом, заполняют до метки ( 2 мл) спиртовым раствором нитрата серебра и, вращая прибор ( горизонтальная вводная трубка, проходящая через пробку, служит осью вращения), вставляют трубку для ввода газа. В случае необходимости поглотительный сосуд располагают на подкладках так, чтобы трубка для ввода газа оканчивалась на расстоянии 1 - 2 мм над дном поглотительного сосуда. При таком расположении выделяющиеся пузырьки газа сплющиваются или разбиваются, медленно поднимаясь кверху, чем обеспечивается надежное поглощение и взаимодействие алкилиодида с нитратом серебра. [27]
Исследуемую смесь следует подвергнуть действию следующих классификационных реагентов: а) бромной воды, б) раствора перманганата калия, в) раствора хлорида железа ( III), г) спиртового раствора нитрата серебра, д) фуксинсернистой кислоты ( реактив на альдегиды) и е) фенилгидразина. [28]
Среди быстрых методов определения вредных веществ в воздухе разработано колориметрическое определение ТЭС в воздухе с помощью индикаторных трубок, заключающееся в том, что через индикаторную трубку, заполненную индикаторным порошком ( силикагель, пропитанный спиртовым раствором нитрата серебра) пропускают воздух. При взаимодействии ТЭС с нитратом серебра образуется соль серебра коричневого цвета, который тотчас же сравнивают с искусственной стандартной шкалой. [29]
Как и в случае анализа мономеров, для анализа растворителей используются большей частью методы газо-жидкостной хроматографии, однако для этой цели применяются и такие широко известные методы, как титрование бромид-броматным раствором, определение ацетиленовых соединений взаимодействием со спиртовым раствором нитрата серебра и колориметрическое определение карбонильных соединений. [30]