Cтраница 2
После охлаждения реакционной смеси до - 75 содержимое трубки медленно перегонялось через холодильник в избыток 5 % - ного спиртового раствора азотнокислого серебра. [16]
В 1893 - 1894 гг. Джонс [5] провел исследование упругости растворения металлического серебра, погруженного в воду и в спиртовой раствор азотнокислого серебра, и впервые убедительно показал, что для одного и того же металла величина электродного потенциала существенно изменяется в различных растворителях. От Оствальда Джонс поехал в Стокгольм к Аррени-усу - знаменитому автору теории электролитической диссоциации, чтобы лично познакомиться с ним и провести экспериментальное исследование под его руководством. [17]
В четыре пробирки с спиртовыми растворами хлороформа СНС13, бромистого этила С2Н5Вг, йодистого этила C2H5J и хлористого натрия NaCl приливают спиртовой раствор азотнокислого серебра. В последней пробирке тотчас образуется осадок, вслед за тем осадок появляется в пробирке с йодистым этилом, через некоторое время осадок начинает появляться в пробирке с бромистым этилом, в пробирке с хлороформом осадок не образуется. [18]
При нагревании хлорметилфенилсульфона [112] с окисью серебра в спирте до 140 реакции не происходит; бромметилалкил-и арилсульфоны [59] не изменяются при обработке спиртовым раствором азотнокислого серебра, уксуснокислого или цианистого натрия. Эти свойства сходны со свойствами а-галоидкетонов, но выражены более ярко. [19]
Сырой октан обычно содержит небольшую примесь непрореагировавшего бромида; его можно обнаружить, нагревая несколько капель полученного продукта с 1 - 2 мл спиртового раствора азотнокислого серебра. В присутствии бромистого бутила появляется муть за счет образования бромистого серебра. Если бромид обнаружен, то полученный продукт нагревают на водяной бане ( в колбе, снабженной обратным холодильником) с несколькими кусочками металлического натрия до тех пор, пока свежая поверхность натрия не перестанет окрашиваться в синий цвет. [20]
Метод состоит в переводе алкила алкоксильной группы кипячением с иодистоводородной кислотой в йодистый алкил и в определении иода в йодистом серебре, полученном взаимодействием образовавшегося летучего йодистого алкила и спиртового раствора азотнокислого серебра. По количеству йодистого серебра рассчитывают число алкоксильных групп в соединении. [21]
Метол состоит в переводе алкила алкоксильной группы кипячением с иодистоводороднон кислотой в йодистый алкил и в определении пода в подпетом серебре, полученном взаимодействием образовавшегося летучего подпетого алкила и спиртового раствора азотнокислого серебра. По количеству йодистого серебра рассчитывают число алкокспльпых групп в соединении. [22]
Метод состоит в переводе метила или этнла алкокснльной группы кипячением с йодисто-водородной кислотой в йодистый алкил и определении иода в йодистом серебре, полученном взаимодействием образовавшегося летучего йодистого алкила и спиртового раствора азотнокислого серебра. По количеству йодистого серебра рассчитывают количество алкокснльных групп в соединении. [23]
Следует определить, каково действие на водный раствор или суспензию первоначальной смеси следующих реактивов: а) бромной воды, б) раствора марганцовокислого калия, в) раствора хлорного железа, г) спиртового раствора азотнокислого серебра, д) фуксинового реактива на альдегиды и е) фенилгид-разина. [24]
Само собой разумеется, что йодистое серебро может быть определено также и объ - дшо-аналитическим путем. Так как титр спиртового раствора азотнокислого серебра скоро изменяется, этот способ выгоден только при серийных определениях зсо. [25]
С) отгоняют в спиртовой раствор азотнокислого серебра, и осадок йодистого серебра взвешивают. Для микроанализа применяются объемные методы определения. Второй продукт расщепления должен быть относительно нелетучим. [26]
Хлорный атом в хлоропрене связан с атомом углерода весьма прочно. При кипячении этого вещества со спиртовыми растворами азотнокислого серебра или едкого натра или с пиридином становятся заметны лишь следы ионов хлора. [27]
В результате обработки А, Б, В литием ( магнием) в тетрагидрофуране, последующего гидролиза и гидрирования образуется н-бутан. А и Б не сразу реагируют со спиртовым раствором азотнокислого серебра, но в случае В выпадение бромистого серебра начинается сразу же после прибавления реагента. Галогенид А относительно инертен к спиртовому раствору едкого кали, а галогенид Б реагирует с ним при нагревании, в то время как В реагирует уже на холоду. [28]
Когда галоидный атом находится при углеродном атоме, связанном с кислородом, то его реакционная способность обычно бывает значительной. Примерами подобных соединений могут служить хлорангидриды кислот и а-галоидзамещенные простые эфиры, которые немедленно дают осадок со спиртовым раствором азотнокислого серебра. [29]
Галоидные алициклические соединения менее активны по сравнению с соответствующими вторичными галоидными соединениями с открытой цепью. Хлористый циклогексил неактивен; бромистый циклогексил обладает меньшей активностью, чем 2-бром-гексан, хотя и дает осадок со спиртовым раствором азотнокислого серебра. [30]