Спиртовой раствор - гидроксиламин
Cтраница 1
 |
Стандартная шкала для определения малеинового ангидрида. [1] |
Спиртовые растворы гидроксиламина после растворения малеинового ангидрида и промывки воронки или фильтра сливают вместе и доводят недостающий объем до 5 мл. [2]
Бензофенон обрабатывают спиртовым раствором гидроксиламина, полученный продукт восстанавливают в растворе алюмогидрида лития ( LiAlH4) в эфире. Какое строение имеет продукт реакции. [3]
Бензофенон обрабатывают спиртовым раствором гидроксиламина, полученный продукт восстанавливают в растворе алюмогидрида лития ( LiAlH4) в эфире. Какое строение имеет продукт реакции. [4]
Реакцию проводят при комнатной температуре, смешивая спиртовой раствор гидроксиламина с синильной кислотой. Формамидок-сим образует кристаллы, плавящиеся при 114 - 115 С. [5]
Псевдооксазолоны типа ( XLIX) после нагревания со спиртовым раствором уксуснокислого гидроксиламина дают цветные реакции с уксуснокислой медью и хлорным железом, характерные для оксиминогидроксамовых кислот. [6]
Отбор проводится с концентрированием в 1 % - ный спиртовой раствор гидроксиламина. [7]
Пятичленное кольцо пиррола может быть разомкнуто при кипячении со спиртовым раствором гидроксиламина [186]; происходящая при этом реакция может рассматриваться как обращенный синтез Гарриеса. [8]
Хлорид железа, 5 % раствор в 1 % спиртовом растворе гидроксиламина, свежеприготовленный. [9]
В мерную колбу емкостью 25 мл вносят 5 мл 1 % спиртового раствора гидроксиламина и взвешивают. Добавляют 2 - 3 капли масляного ангидрида и снова взвешивают. Объем жидкости доводят до метки 1 % раствором гидроксиламина. По разности между вторым и первым весом определяют навеску масляного ангидрида и вычисляют содержание его в I мл раствора. [10]
Хлорид окисного железа, 0 5 % раствор в 1 % спиртовом растворе гидроксиламина, свежеприготовленный. [11]
Смесь сульфокислоты и тионилхлорида выпаривают досуха в микротигле, прибавляют 2 капли спиртового раствора гидроксиламина и 1 каплю ацетальдегида, подщелачивают 5 % - ным раствором соды и подкисляют спиртовым раствором соляной кислоты. После прибавления 1 капли разбавленного водного раствора хлорида железа ( III) появляется окраска от коричнево-красного до фиолетового цвета или осадок; в контрольном опыте в тех же условиях образуется светло-желтый осадок. Аминогруппы должны быть предварительно удалены путем диазотирования. Красители, окраска которых мешает открытию, следует предварительно разложить бромной водой. [12]
Определение перефиров проводят аналогично, но с использованием не нейтрального, а щелочного спиртового раствора гидроксиламина, приготавливаемого смешением равных объемов насыщенных растворов, гидрохлорида гидроксилацина и едкого кали в метаноле. [13]
Насыщенный на холоду спиртовой раствор одной части / п-динитробензола смешивают с отфильтрованным спиртовым раствором гидроксиламина, приготовленным из одной части хлоргндрата гидроксиламина и избытка этилата натрия. Выпадающий при этом хлористый натрий растворяют прибавлением небольшого количества води. Реакционную смесь сильно охлаждают. Через полчаса отделение кристаллов заканчивается. Кристаллы отсасывают, а остаток высаживают во - дои. После однократной перекристаллизации нз спирта получают чистый m - динитро-т-фенилендиамин с темп. [14]
Железо хлорное окисное ( ГОСТ 4174 - 48), 5 % раствор готовят в 1 % спиртовом растворе гидроксиламина. [15]
Страницы: 1 2