Cтраница 1
Спиртовой раствор алкоголятов обладает сильно основными свойствами, поэтому часто используется в реакциях для создания сильно основной среды. [1]
Спиртовые растворы алкоголятов обладают сильноосновными свойствами, поэтому часто используются в реакциях для создания сильноосновной среды. [2]
Со спиртовыми растворами алкоголятов толуольный раствор тетрила образует металлические производные, подобные металлическим производным тротила. [3]
Со спиртовыми растворами алкоголятов тетрил в толуольном растворе образует металлические производные, подобные металлическим производным тротила. Металлические производные тетрила - вещества карминно-красного цвета с температурой вспышки 93 - 115 С. По чувствительности к удару они подобны гремучей ртути. [4]
Весьма аффективными агентами, обеспечивающими количественное омыление большинства восков, являются спиртовые растворы алкоголятов щелочных металлов, особенно метилатоь и этилатов натрия и калия. [5]
При взаимодействии, в частности, 1Ч - ( р-хлорэтил) капролактама со спиртовыми растворами алкоголятов натрия происходит в основном замещение атома хлора на алкоксигруппу, а не отщепление хлористого водорода. [6]
Реакция заключается в конденсации альдегидов или кетонов со сложными эфирами а-галоидозамещен-ных алифатических кислот в присутствии спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов. Наиболее эффективным катализатором является трег-бутилат калия. [7]
Реакция заключается в конденсации альдегидов и кетонов со сложными эфирами а-галогензамещенных алифатических карбоновых кислот в присутствии спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов. Наиболее эффективным катализатором является грег-бутоксид калия. Реакция не останавливается на стадии образования хлоргидрина. [8]
Повышенная кислотность фенолов по сравнению со спиртами проявляется в способности фенолов образовывать с водными растворами щелочей и спиртовыми растворами алкоголятов соли, называемые фенолятами. [9]
Этиловый эфир ацетамидоциануксусной кислоты [232, 241, 242] и метиловый эфир ( фенилацетамидо) циануксусной кислоты [243-245] были алкилированы в присутствии спиртовых растворов алкоголятов натрия без каких-либо затруднений. [10]
Существует много других различных методов получения рассматриваемых соединений, например взаимодействие хлоридов, окислов с сероводородом и его аналогами, взаимодействие этих газов со спиртовыми растворами алкоголятов. Эти методы не имеют общего значения. [11]
Кислотное расщепление моно - и диалкильных производных ацетоуксусного эфира с сохранением неомыленной карбэтоксильной группы ( COOQHjj), или так называемое эфирное расщепление, достигается нагреванием этих соединений со спиртовыми растворами алкоголятов. [12]
При нагревании спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов происходит синтез высших спиртов из низших. Так, например, из алко-голята пропилового спирта получается так называемый дипропи-ловый алкоголь. [13]
При нагревании спиртовых растворов алкоголятов щелочных металлов происходит синтез высших спиртов из низших. Так, например, из алкоголята пропилового спирта получается так называемый дипропиловый алкоголь. [14]
Лучшие результаты получены в случае применения изоамилата калия в изоамиловом спирте. Расщепление бутин-2 - илалкиловых эфиров под действием спиртовых растворов алкоголятов калия начинается в температурном интервале 113 - 117 С и интенсивно идет при 125 - 135 С. [15]