Cтраница 2
Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкилыюй группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновой кис - юты ( стр. Этиловый эфир адетамидоциануксусной кислоты [232, 241, .242] и метиловый эфир ( фенилацетамидо) циануксусной кислоты [243-245] были алкилированы в присутствии спиртовых растворов алкоголятов натрия без каких-либо затруднений. [16]
Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкильной группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновон кислоты ( стр. Этиловый эфир ацетамидоциануксусной кислоты [232. 241. 242] и метиловый эфир ( фенилацетамидо) циануксусной кислоты ( 243 - 245 ] были алкилированы в присутствии спиртовых растворов алкоголятов натрия без каких-либо затруднений. [17]
Применение эфиров циануксусной кислоты вместо эфиров малоновой кислоты рекомендуется в тех случаях, когда желательно получить диалкильные производные. Моноалкильные производные эфиров циануксусной кислоты легко алкилируются в присутствии этилового спирта и этилата натрия даже тогда, когда первая введен-лая. Это свойство упрощает получение эфиров диалкилциануксусных кислот и устраняет необходимость введения на первой стадии алкилирования первичной алкильной группы, как это часто оказывается необходимым при работе с эфирами малоновой кислоты ( стр. Например, этиловый эфир этил ( изопропил) циан-уксусной кислоты был получен с выходом 86 % из этилового эфира изопропилциануксусной кислоты и йодистого этила [239], тогда как диэтиловый эфир этил ( изопропил) малоновой кислоты удалось получить из диэтилового эфира изопропилма. Этиловый эфир ацетамидоциануксусной кислоты [232, 241, ;242] - и метиловый эфир ( фенилацет-амидо) циануксусной кислоты ( 243 - 245 ] были алкилированы в присутствии спиртовых растворов алкоголятов натрия без каких-либо затруднений. [18]