Полученный спиртовой раствор

Cтраница 1

Полученные спиртовые растворы соединяют и после отгонки спирта получают 15 4 г маслянистого продукта, который быстро затвердевает. Маточный раствор, остающийся после подкисления электролита и выделения выпадающего при этом осадка, извлекают эфиром. Эфирный раствор промывают раствором соды и эфир отгоняют. После упаривания маточных растворов получаются лишь смолистые продукты. [1]

К полученному спиртовому раствору гидросульфида калия, нагретому на водяной бане до кипения, прибавили по каплям 74.5 г ( 0.5 г-мол. [2]

Продукт кристаллизуют непосредственно из полученного спиртового раствора. [3]

Для отделения лития от натрия полученный спиртовой раствор перхлоратов насыщают сухим хлористым водородом. Выпавший осадок натриевой соли отфильтровывают, раствор упаривают, осторожно удаляют НСЮ4 ( добавлением HNO3) и открывают литий, осаждая его в виде фосфата. [4]

Перекристал-лизовывают его из горячего 90 / 0-го спирта с прибавлением небольшого количества животного угля марки А, причем полученный спиртовой раствор смешивают с водой. На прибавление соляной и серной кислот он не реагирует цветовыми явлениями, как дигитоксин. [5]

Спектры поглощения комплексов хлорофоса ( 1 и ДДВФ ( 2 с ацетоном. [6]

Для определения 0 5 - 1 г технического ДДВФ растворяют в мерной колбе ( на 50мл) в этаноле, 3 мл полученного спиртового раствора переносят в другую мерную колбу на 50 мл, добавляют 30 мл ацетона и доводят до метки 0 5 N этанольньш раствором гидроокиси калия. Смесь выдерживают в течение 2 час. [7]

Полученный спиртовой раствор сульфида калия поместили в круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой и обратным холодильником, нагрели до 60 и ввели в нее из капельной воронки 216 г ( 1.45 г-мол. [8]

Из полученного спиртового раствора гваяколята отгоняют - спирт под уменьшенным давлением, для чего к автоклаву присоединяют холодильник и два пря-емника ( склянки Вульфа); вторая склянка Вульфа соединена с вакуум-насосом. Отгонка спирта от гвачколята и последующая его сушка ( сушка производится при 160 в наружной бане) тоже в вакууме продолжается приблизительно 8 - 10 час, Сушку гваяколята прекращают, когда на стенках трубки, соединяющей холодильник с автоклавом, исчезают капли влаги и появляется сухой порошок. По окончании сушки удаляют холодильник и в отверстие автоклава вместо холодильника вставляют металлическую трубку для введения СО2, доходящую почти до дна автоклава. Начинают нагревать автоклав при одновременном пропускании СОа из бомбы. Реакцию карбонизации ведут в течение 10 час, при температурах и давлениях, указанных в таблице на стр. [9]

К 1 мл полученного спиртового раствора добавляют 0.25 г солянокислого семикарбазида и 0.35 г уксуснокислого калия в 2.5 мл воды. Через несколько минут выпадает бесцветный кристаллический осадок, фильтруют, кристаллизуют из спирта. Получают 0.22 г семикарбазона этилового эфира N-бензоиламиноацетоуксусной кислоты. [10]

Затем дают жидкости по возможности полностью стечь с угля, наливают в бюр етку 5 мл спирта, дают постоять 30 мин, выливают по каплям спиртовый раствор в чистый приемник, наливают в бюретку вторую порцию спирта - 5 мл и через 30 мин выливают ее также по каплям в тот же приемник. Затем отбирают 2 мл полученного спиртового раствора соснового масла ( что соответствует. [11]

Затем дают жидкости по возможности полностью стечь с угля, вливают в бюретку 5 мл спирта, дают постоять 30 мин, выливают по каплям спиртовый раствор в чистый приемник, наливают в бюретку вторую порцию спирта-5 мл к через 30 мин выливают ее также по каплям в тот же приемник. Затем отбирают 2 мл полученного спиртового раствора соснового масла ( что соответствует пятой части содержания последнего во взятой для анализа порции сточной воды), переносят в пробирку с притертой пробкой и дальше продолжают, как при построении калибровочной кривой. [12]

Помещают в пробирку 1 г ацетанилида и 5 мл этилового спирта. Нагревая и встряхивая пробирку на горячей водяной бане до начала кипения смеси, достигают полного растворения ацетанилида, после чего отливают половину полученного спиртового раствора в другую пробирку и охлаждают ее. К оставшейся части горячего спиртового раствора добавляют при встряхивании теплую воду ( 12 - 15 мл) до появления слабой мути. Прекратив добавление воды, слегка подогревают водно-спиртовой раствор до просветления, а затем дают ему остыть. Из спиртового раствора ацетанилида кристаллы не выделяются, в то время как из гораздо большего объема водно-спиртового раствора выделяются при встряхивании красивые блестящие кристаллы ацетанилида, пронизывающие всю жидкость. [13]

Подлежащий разделению материал обрабатывают раствором соды в количестве, достаточном для нейтрализации масла. Нейтрализованное этим способом масло экстрагируют затем 10 - 20 % метилового, этилового или изопропилового спирта. Полученный спиртовой раствор отделяют от масла, растворитель отгоняют и выделенные таким образом щелочные соли нафтеновых кислот очищают путем; тюдкисле-ния и перегонки с паром. [14]

Фильтрат упаривают в вакууме при 40 до получения густого сиропа, который еще в теплом состоянии выливают в коническую колбу емкостью 200 мл. Перегонную колбу ополаскивают два раза горячим этиловым спиртом порциями по 20 мл и промывную жидкость прибавляют к фильтрату. Из полученного спиртового раствора вскоре начинают выделяться кристаллы арабинозы. Во время кристаллизации раствор перемешивают от руки и постепенно разбавляют спиртом так, чтобы в течение 1 часа было прибавлено в общей сложности 100 мл. Смесь оставляют стоять в течение 4 - 5 час. [15]

Страницы: 1 2