Полученный спиртовой раствор

Cтраница 2

Помещают в пробирку 1 г ацетанилида и 5 мл этилового спирта. Нагревая и встряхивая пробирку на горячей водяной бане до начала кипения смеси, достигают полного растворения ацетанилида. Половину полученного спиртового раствора отливают в другую пробирку и охлаждают ее. К оставшейся части горячего спиртового раствора добавляют при встряхивании теплую воду ( 12 - 15 мл) до появления слабой мути, после чего слегка подогревают водно-спиртовой раствор до просветления, а затем дают ему остыть. [16]

Для исследования продуктов термического разложения полимерной перекиси стирола маленькие количества полимера запаивают в стеклянные ампулы и нагревают до 180 в течение 2 час. Затем ампулы разбивают под этиловым спиртом, охлажденным до - 20, и их содержимое растворяют в этиловом спирте. Затем в полученном спиртовом растворе определяют бензальдегид и формальдегид описанными выше методами. [17]

Отобрав такой объем профильтрованной анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0 025 до 0 75 мг соснового масла, дважды пропускают ее через колонку с активным углем. Затем дают жидкости по возможности полностью стечь с угля, наливают в бюретку 5 мл спирта, дают постоять 30 мин, выливают по каплям спиртовой раствор в чистый приемник, наливают в бюретку вторую порцию спирта - 5 мл и через 30 мин выливают ее также по каплям в тот же приемник. Затем отбирают 2 мл полученного спиртового раствора соснового масла ( что соответствует пятой части содержания последнего во взязой для анализа порции сточной воды), переносят в пробирку с притертой пробкой и дальше продолжают, как при построении калибровочного графика. [18]

Отобрав такой объем профильтрованной анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0 025 до 0 75 мг соснового масла, дважды пропускают ее через колонку с активированным углем. Затем дают жидкости по возможности полностью стечь с угля, наливают в бюретку 5 мл спирта, дают постоять 30 мин, выливают по каплям спиртовый раствор в чистый приемник, наливают в бюретку вторую порцию спирта - 5 мл и через 30 мин выливают ее также по каплям в тот же приемник. Затем отбирают 2 мл полученного спиртового раствора соснового масла ( что соответствует пятой части содержания последнего во взятой для анализа порции сточной воды), переносят в пробирку с притертой пробкой и дальше продолжают, как при построении калибровочного графика. [19]

Отобрав такой объем профильтрованной анализируемой сточной воды, чтобы в нем содержалось от 0 025 до 0 75 мг соснового масла, дважды пропускают ее через колонку с активированным углем. Затем дают жидкости по возможности полностью стечь с угля, вливают в бюретку 5 мл спирта, дают постоять 30 мин, выливают по каплям спиртовый раствор в чистый приемник, наливают в бюретку вторую порцию спирта - 5 мл и через 30 мин выливают ее также по каплям в тот же приемник. Затем отбирают 2 мл полученного спиртового раствора соснового масла ( что соответствует пятой части содержания последнего во взятой для анализа порции сточной воды), переносят в пробирку с притертой пробкой и дальше продолжают, как при построении калибровочной кривой. [20]

Хинон растворяют или суспендируют в спирте. Растворы хинона и гидроксиламина смешивают и оставляют стоять 2 - 3 ч на холоду. Затем кипятят на водяной бане и полученный спиртовой раствор фильтруют. Несмотря на избыток применяемого гидроксиламина в этих условиях бензохинондиоксим образуется в небольшом количестве. Для получения последнего кипячение реакционной массы проводят в течение несколь. [21]

Определенный объем сока подщелачивается 40 / 0 раствором едкого я тра, после чего исчерпывающе извлекается эфиром. Эфирный раствор сушится прокаленным сульфатом натрия и упаривается. Остаток разбавляется спиртом, и анабазин из полученного спиртового раствора осаждает-ся в виде пнкрата прибавлением насыщенного спиртового раствора пикриновой кислоты. [22]

Умножая на 2 8, мы получим общую жесткость в нем. Обыкновенно общая щелочность определяется по Бляхеру при помощи раствора калийного мыла. Для этого 25 6 а пальмитиновой к-ты растворяют в 400 см3 спирта и 250 см3 глицерина. Затем необходимо установить титр полученного спиртового раствора мыла; для этого полученным мыльным раствором титруют с фенолфталеином до явственно красного окрашивания точно отмеренное количество известковой В. Определив титр мыльного раствора, можно им пользоваться для исследования общей щелочности В. Для этого сначала определяют временную жесткость титрованием В. Вытеснив из раствора сильным током воздуха углекислоту, его точно нейтрализуют и прибавляют к нему мыльного раствора до появления красного цвета. [23]

Через 2 часа стеклянной палочкой берут пробу смолы, помещают ее на чистое стекло и наблюдают, образуется ли пленка после испарения растворителя. Кроме того, желательно проследить за изменением вязкости продукта в процессе поликонденсации, что можно сделать при помощи вискозиметра. Процесс поликондеисации обычно заканчивают после 3 - 4-часового нагревания. Если продукт предназначается для получения лаков или пластмасс, то после окончания реакции продукт помещают в колбу Вюрца и отгоняют спирт до тех пор, пока не получится 35 - 50 % - ный раствор. Для изготовления лака к полученному спиртовому раствору смолы прибавляют пластификатор, для получения же пластической массы его смешивают с наполнителем. Если продукт поликонденсации нужно получить в виде чистой твердой смолы, то удаление спирта необходимо производить под вакуумом при температуре не выше 60 и в отсутствие влаги, так как в противном случае получается смола, нерастворимая в обычных органических растворителях. Кремнийорганическая смола при нагревании легко переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Нанесенная на пластинку в виде пленки она теряет плавкость и растворимость при обыкновенной температуре. [24]

Колбу ставят на электрическую баню и при помешивании нагревают, постепенно доводя температуру смеси до 90 С. Через 2 часа стеклянной палочкой берут пробу смолы, помещают ее на чистое стекло и наблюдают, образуется ли пленка после испарения растворителя. Кроме того, желательно проследить за изменением вязкости продукта в процессе поликонденсации, что можно сделать при помощи вискозиметра. Процесс поликонденсации обычно заканчивают после 3 - 4-часового нагревания. Если продукт предназначается для получения лаков или пластмасс, то после окончания реакции его помещают в колбу Вюр-ца и отгоняют спирт до тех пор, пока не получится 35 - 50 % - ный раствор. Для изготовления лака к полученному спиртовому раствору смолы прибавляют пластификатор; для получения же пластической массы его смешивают с наполнителем. Если продукт поликонденсации нужно получить в виде чистой твердой смолы, то удаление спирта необходимо производить под вакуумом при температуре не выше 60 Сив отсутствие влаги, так как в противном случае получается смола, нерастворимая в обычных органических растворителях. Кремнийорганический полимер при нагревании легко переходит в неплавкое и нерастворимое состояние. Нанесенный на пластинку в виде пленки, он теряет плавкость и растворимость при обыкновенной температуре. [25]

Как только при отделении спирта от эфира описанным методом ( § 7) достигнуто такое состояние, что добавляемая соль больше не расплывается, а остается полностью сухой, раствор солекислой извести отделяется с помощью делительной воронки, помещается в стакан и смешивается с четвертой или третьей частью воды. При этом значительное количество нефти, содержащейся в растворе, немедленно всплывает вверх. Эта, отделенная с помощью воды нефть содержит еще много винного спирта, и прежде чем ее смешать с полученной вначале порцией эфира, должна быть опять обработана сухой солекислой известью для освобождения от спирта. Полученный после этого раствор соли выделяет еще раз при разбавлении водой некоторое количество эфира, содержащего спирт. Для того чтобы как можно меньше потерять эфира, необходимо продолжать эти последовательные операции, пока это позволяет все уменьшающееся от раза к разу количество жидкости. В конце концов, все полученные спиртовые растворы соли сливают и подвергают дистилляции, при - которой получают спирт, еще содержащий некоторое количество эфира. [26]

Прибор для получения метиламина из ацетамида. / - - колба Вюрца ( 50 - 100 мл. 2 - водяной холодильник. 3 - аллонж. 4 - пробирка-приемник. 5 - стакан с ледяной водой. [27]

В пробирке растворяют примерно 0 5 г ацетамида в 5 мл этилового спирта. Затем вносят в раствор 2 кусочка металлического натрия размером с горошину и быстро закрывают пробирку пробкой с изогнутой газоотводной трубкой, конец которой опускают в пробирку-приемник, содержащую 2 мл этилового спирта. Пробирку с реакционной смесью периодически встряхивают. Реакцию ведут до полного исчезновения металлического натрия. Отмечают задах раствора в пробирке-приемнике. Полученный спиртовой раствор этиламнна используют в последующих опытах. [28]

Страницы: 1 2