Горячий спиртовой раствор

Cтраница 2

Смесь эквивалентных количеств 3 4-толунлеидиамина и бензила в горячем спиртовом растворе осторожно нагревают в течение непродолжительного времени. [16]

В фарфоровый стакан емкостью 2 л, снабженный мешалкой, помещают горячий спиртовой раствор 2-карбэтокси-б - нафтил-тиола и, при размешивании, приливают теплый ( 50) раствор 160 г ( 1 М) хлорного железа в 150 мл воды. [17]

По окончании процесса омыления выключают холодильник, разбирают прибор и опитровывают еще горячий спиртовой раствор 0 5 нормальной соляной кислотой, пользуясь фенолфталеином в качестве индикатора. [18]

Если медная соль кетоенола малорастворима в спирте, ее можно получить, фильтруя в горячий спиртовой раствор кетоенила горячий насыщенный спиртовой раствор безводной уксуснокислой меди. Медная соль выпадает сразу или выкристаллизовывается при остывании раствора. Полученные таким образом медные соли в большинстве случаев бывают чисты и лишь в немногих случаях требуют перекристаллизации, лучше всего из смеси хлороформа с метиловым или этиловым спиртом, смеси метилового спирта с петролейным эфиром или хлороформа с эфиром. [19]

Если медная соль кетоенола трудно растворима в спирте, ее можно получить, фильтруя в горячий спиртовой раствор кетоенола горячий насыщенный спиртовой раствор безводной уксуснокислой меди. Медная соль выпадает сразу или выкристаллизовывается при остывании раствора. Полученные таким образом медные соли в большинстве случаев бывают чисты и лишь в немногих случаях требуют перекристаллизации, лучше всего из смеси хлороформа с метиловым или этиловым спиртом, смеси метилового спирта с петролейным эфиром или хлороформа с эфиром. [20]

Чувствительность методов определения рутения. [21]

Ниже приведен метод, разработанный Айрисом и Янгом п, которые рекомендуют получать окраску в горячем спиртовом растворе соляной кислоты, чтобы предупредить осаждение окрашенного продукта реакции, если концентрация рутения довольно высока. Осмий и палладий сильно мешают, поглощая свет той же длины волны ( 620 мр), которую применяют при определении светопоглощения комплекса рутения; также мешают железо ( Ш), медь, кобальт, хром и, в меньшей степени, никель. Родий, иридий или платина не дают цветных реакций. [22]

Нами найдено, что 3-тиосемикарбазон N-метилизатина мо: жет быть получен с хорошим выходом при сливании горячего спиртового раствора изатина с горячим водным раствором тиосемикарбазида. [23]

Сообщено [195] об успешном превращении тетрабромида дибензилиденди-ацеторезорциндиацетата в хромоно-у-пирон ( X, R С6Н5) действием горячего спиртового раствора поташа. Однако этот метод непригоден для синтеза хромоно-у-пиронов [196], содержащих заместители в фенильных остатках: в этом случае обычно образуются не хромоно-у-пироны, а, по-видимому, изомерные р-фуранонкумараноны, хотя окончательно этот вопрос не выяснен. [24]

Вещество XXIII окрашено в желтый цвет; оно устойчиво к действию цинка и уксусной кислоты, горячего спиртового раствора едкого кали и горячего водного раствора перманганата. В этом соединении в противоположность бензоЫциннолину окислители атакуют, по-видимому, гетероциклическое кольцо; так, при действии на него хромового ангидрида в уксусной кислоте образуется фенантренхинон. [25]

Оба антипода плавятся при одной и той же температуре 82 - 83 и кристаллизуются при быстром охлаждении горячих спиртовых растворов в виде мелких иголочек бледножелтого цвета. Большие кристаллы получаются при медленном испарении алкогольноэфирных растворов и имеют вид длинных призм, обнаруживающих большую склонность к образованию двойниковых сростков. [26]

За несколько лет до этого Фихтер и Берингер [131] получили хиндолин совершенно иным путем: при действии горячего спиртового раствора едкого натра на диэтиловый эфир ди-о-нитробензилмалоновой кислоты ( I) происходила бурная реакция; раствор приобретал красную окраску, и после удаления углекислого натрия и последующего концентрирования раствора выпадала натриевая соль красного цвета. [27]

Пикро лопат сальсамина выпадает в виде мелкого кристаллического осадка в результате прибавления спиртового раствора пикролоно-вой кислоты к горячему спиртовому раствору хлоргидрата. [28]

Для выделения холоцеллюлозы в лабораторных условиях чаще всего применяют два метода: хлорирование, чередующееся с обработкой горячими спиртовыми растворами органических оснований ( например, по стандарту ASTM D 1104 - 56), и делигнификация подкисленным раствором хлорита натрия. [29]

Эта реакция, схема которой еще недостаточно ясна, осуществляется электролитически на свинцовом катоде в насыщенном хлористым водородом горячем спиртовом растворе. [30]

Страницы: 1 2 3