Cтраница 3
Если присутствует только фенол, то после нитрования пикриновую кислоту удается отмыть водой, по если имеются и ксиленолы, то трипитрокрезол приходится отделять из горячего спиртового раствора в виде нерастворимого двойного соединения с нафталином; количество тринитрокрезола и лг-крсзола вычисляется на основании веса двойного соединения с нафталином. [31]
Смесь кипятят 30 - 40 мин на водяной бане. Горячий спиртовой раствор отделяют от осадка солей декантированием на складчатый фильтр. Фильтрат упаривают наполовину, добавляют равный объем дистиллированной воды. [32]
Сырой неочищенный 2 6-динитроанилин растворяют в 500 ш горячего 95 % - ного этилового спирта и раствор кипятят в течение 10 мин. Горячий спиртовой раствор фильтруют через воронку с обогревом ( примечание 5) и медленно охлаждают до комнатной температуры. [33]
Соль пирилия ( IV) кристаллизуется сростками из оранжевых призматических и. Из горячего спиртового раствора пикриновой кислоты был получен пикрат в виде светлокрасных игл. [34]
Нитрилы, имеющие в а-положении атомы галогена ( хлораце-тонитрил, а-хлорпропионитрил, фенилбромацетонитрил) 9б - или бензолсульфонатную группу ( а-цианобензилбензолсульфонат) 10 являются исходными продуктами для получения 2 4-диаминоти-азолов. Синтез проводят в горячем спиртовом растворе. [35]
С содержит хлор, но не содержит азота н серы, не растворяется в воде, разбавленных кислотах и щелочах и в холодной концентрированной серной кислоте, однако растворяется в дымящей серной кислоте. При его взаимодействии с горячим спиртовым раствором нитрата серебра осадок не образуется. При обработке горячим раствором перманганата калия вещество медленно растворяется. [36]
Нейтральное соединение А содержит бром и не содержит других галогенов и азота. Оно не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра, ацетилхлоридом, фенилгидразином и раствором брома в четыреххлористом углероде. Это вещество растворяется в кипящем растворе гидроксида натрия, но дистиллат после отгонки из этого щелочного раствора не содержит никаких органических соединений. Дистиллат после перегонки с паром кислого раствора тщательно экстрагируют хлороформом. Оставшуюся после отгонки хлороформа бесцветную жидкость В очищают перегонкой. Раствор, оставшийся после удаления вещества В из дистиллата, после перегонки с паром подщелачивают до явно щелочной реакции, затем к нему прибавляют беизоилхлорид и смесь энергично встряхивают. Из щелочного раствора выделяется новое нейтральное соединение Д, не содержащее брома. [37]
С содержит хлор, но не содержит азота н серы, не растворяется в воде, разбавленных кислотах и щелочах и в холодной концентрированной серной кислоте, однако растворяется в дымящей серной кислоте. При его взаимодействии с горячим спиртовым раствором нитрата серебра осадок не образуется. При обработке горячим раствором перманганата калия вещество медленно растворяется. [38]
Нейтральное соединение А содержит бром и не содержит других галогенов и азота. Оно не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра, ацетилхлоридом, фенилгидразином и раствором брома в четыреххлористом углероде. Это вещество растворяется в кипящем растворе гидроксида натрия, но дистиллат после отгонки из этого щелочного раствора не содержит никаких органических соединений. Дистиллат после перегонки с паром кислого раствора тщательно экстрагируют хлороформом. Оставшуюся после отгонки хлороформа бесцветную жидкость В очищают перегонкой. Раствор, оставшийся после удаления вещества В из дистиллата, после перегонки с паром подщелачивают до явно щелочной реакции, затем к нему прибавляют беизоилхлорид и смесь энергично встряхивают. Из щелочного раствора выделяется новое нейтральное соединение Д, не содержащее брома. [39]
Это вещество не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра, с ацетилхлоридом и с бромом в четыреххлористом углероде. При взаимодействии с фенилгидразинрм образуется осадок. Соединение I не изменяется под действием холодных растворов щелочей. При нагревании в течение некоторого времени с концентрированным раствором гидроксида натрия получается прозрачный раствор. Отгон из этого щелочного раствора не содержит никаких органических соединений. При подкислеиии щелочного раствора фосфорной кислотой выпадает осадок ( II), который отфильтровывают. Из фильтрата при его перегонке и выпаривании досуха не удается выделить никаких органических соединений. [40]
Ниже рассматриваются вопросы поверхностного окрашивания изделий из оргстекла. В большинстве случаев изделия из этой пластмассы окрашиваются в горячих спиртовых растворах красителей, так как для высококачественного окрашивания необходимо некоторое нарушение поверхности деталей. Перед окрашиванием желательно промывать изделия, удаляя загрязнения ( жир) с их поверхности. [41]
Соединение I содержит азот и хлор, не растворяется в воде и соляной кислоте, но растворяется в растворе бикарбоната натрия. Соединение I реагирует с ацетнлхло-ридом, но не реагирует с горячим спиртовым раствором нитрата серебра. Соединение III содержит хлор, но не содержит азота. [42]
Аналогичные аддукты, структура которых не была окончательно установлена, были получены при реакции бромтрихлорметана с циклопентеном, бицикло [2,2,1] - гептеном-2, бицикло [2,2,2] - октеном-2 и дициклопентадиеном. Интересно отметить, что ни один из аддуктов бициклоолефина не дегидрогалоидировался при обработке горячим спиртовым раствором КОН. У дициклопентадиена только одна двойная связь, вероятно та, что находится в системе бициклогептена, присоединяет бромтрихлорметан. [43]