Cтраница 1
Темносиний раствор с содержанием 4.82 % СоСЦ при разбавлении спиртом и водой того же процентного отношения приобретает сначала фиолетовый оттенок, а затем при содержании 0.948 / 0 СоС12 делается ярко фиолетовым. Параллельно изменению цвета в сторону розового изменяется теплоемкость раствора. Обращаясь к разности теплоемкости раствора и растворителя d, замечаем, что даже в сравнительно крепком растворе она отрицательна. Далее, с переходом к более слабым растворам наблюдаем увеличение ее отрицательного значения. Итак, с уменьшением концентрации уменьшается теплоемкость раствора параллельно изменению цвета в сторону розового. [1]
Хлористый кобальт, растворенный в концентрированной соляной кислоте, дает темносиний раствор. Если небольшое количество этой синей жидкости - прибавить к раствору, содержащему небольшое количество ионов трехвалентного железа, то раствор окрашивается в зеленый цвет. [2]
Хлористый кобальт, растворенный в концентрированной соляной кислоте, дает темносиний раствор. Если небольшое количество этой синей жидкости прибавить к раствору, содержащему небольшое количество ионов трехвалентного железа, то раствор окрашивается в зеленый цвет. [3]
Аммиак образует сине-зеленый осадок, растворимый в избытке оса-дителя в аммонийных солях, образуя темносиний раствор. [4]
Метиленовый голубой представляет собой темнозеленое кристаллическое вещество, растворимое в воде в отношении 1: 25 ив спирте-1: 70, с образованием темносиних растворов. Имеющийся в продаже краситель представляет собой двойную соль с хлористым цинком; она не пригодна для медицинского употребления. [5]
В сосуде дли встряхивания растворяют 7 в бензофенонанила в 50 мл бензола, обрабатывают раствор сухим хлористым водородом, причем выпадает желтая солянокислая соль, вытесняют хлористый водород сероводородом и взбалтывают в течение 6 дней под давлением аппарата Киппа. Полученный темносиний раствор отфильтровывают и токе углекислоты от выпавшего солянокислого анилина и не вошедшего в реакцию солянокислого бензофенонанила; бензол выпаривают в токе углекислоты и остаток фракционируют. [6]
В сосуде для встряхивания растворяют 7 г бензофенонанила в 50 мл бензола, обрабатывают раствор сухим хлористым водородом, причем выпадает желтая солянокислая соль, вытесняют хлористый водород сероводородом и взбалтывают в течение 6 дней под давлением аппарата Киппа. Полученный темносиний раствор отфильтровывают в токе углекислоты от выпавшего солянокислого анилина и не вошедшего в реакцию, солянокислого бензофенонанила; бензол выпаривают в токе углекислоты и остаток фракционируют. [7]
В присутствии ионов винной кислоты едкий натр не осаждает меди из солей последней. Образуется лишь темносиний раствор, называемый фе-линговым раствором, представляющий собой комплексную виннона-триевую соль двухвалентной меди Ка4 [ ( С4Н2ОвМа) 4Си ], в которой Си комплексно связан. [8]
В демонстрационной пробирке к 10 - 15 мл 10-процентного раствора глюкозы приливают равный объем разбавленной щелочи и 1 мл разбавленного раствора медного купороса. Нагревают в пламени спиртовки образовавшийся темносиний раствор. Наблюдают образование желтого, а затем красного осадка. [9]
Заметный избыток или недостаток кислоты затрудняет кристаллизацию соединения. Из образовавшегося при смешении компонентов темносинего раствора выделяется соединение состава Cu ( NO3) 2X X 4Ап 4HNO3 в виде кристаллов сине-фиолетового цвета. [10]
В цилиндр наливают раствор сернокислой меди и приливают раствор щелочи до выпадения осадка гидрата окиси меди. Затем прибавляют этиленгликоль и осадок растворяется, образуя темносиний раствор комплексного гликолята. [11]
Например, если к раствору медного купороса прибавить глицерина или спирта высшей атомности, едкий натр не осаждает из такого раствора гидрата окиси меди, а образуется темносиний раствор, по цвету напоминающий продукты, образующиеся от прибавки избытка аммиака к растворам медных солей. [12]
При этом выпадает желтая солянокислая соль. Затем хлористый водород вытесняют сероводородом и 6 дней встряхивают с последним под давлением киппов-ского аппарата. Темносиний раствор фильтруют в атмосфере двуокиси углерода, отгоняют бензол тоже в атмосфере двуокиси углерода и дестиллируют остаток. [13]
Через раствор 20 г бензофенона в 100 си3 96 % - ного алкоголя при охлаждении смесью льда и соли в течение 2 - 3 час. Через несколько часов из темносинего раствора выпадает тиобензофенон в виде темнофиолетовых мелких иголок. Продукт отсасывают в атмосфере углекислоты, промывают небольшим количеством холодного алкоголя и тотчас же сушат в высоком вакууме. Таким образом получается 16 - 18 г почти чистого тиобепзофенона. [14]
Сюлливан, Коэн и Кларк3 исследовали калийные соли индиго моно -, ди -, три - и тетрасульфо-новых кислот и описали методы их приготовления. Растворимость этих солей возрастает с увеличением числа сульфогрупп. В воде соль моносульфоновой кислоты образует темносиний раствор; при дальнейшем сульфировании окраска сдвигается в сторону красновато-фиолетовой. [15]