Cтраница 1
Титановый раствор в основном представляет собой раствор двойного сульфата титанила и аммония. Свойства титанового раствора определяются поведением этой соли в водном растворе. [1]
В титановых растворах различают три вида H2SO4: а) свободную, под которой понимают избыточную кислоту против расчетного количества, необходимого для образования сернокислого титана Ti ( SO4) 2 или TiSO4; б) активную, представляющую собою сумму свободной кислоты и кислоты, связанной с титаном, и в) киелоту, связанную с титаном, которая определяется расчетом, как разность кислоты активной и свободной. Для практических целей имгет значение только активная кислота, которую обычно определяют путем титрования. [2]
В титановых растворах различают 4 вида H2SO4: 1) общую кислоту, под которой понимают всю H2SO4, находящуюся в растворе, как связанную с катионами, так и свободную, 2) свободную кислоту - избыточную против теоретически необходимой для образования средних солей всех металлов, находящихся в растворе, 3) активную кислоту - сумму свободной кислоты и кислоты, связанной с титаном, 4) кислоту, связанную с титаном, которая определяется расчетом, как разность кислоты активной и свободной. Для производства имеет значение только активная кислота, которую обычно аналитически и определяют. [3]
Попытки очистить титановые растворы, содержащие небольшие количества ниобия, показали, что наиболее эффективным экстр-агентом для ниобия из растворов H2SO4 - HF является циклогек-санон. [5]
Некоторые заводы применяют для фильтрации кислых титановых растворов барабанные вакуум-фильтры с намывным слоем. Первая стадия фильтрации на этих вакуум-фильтрах заключается в нанесении намывного слоя целлюлозы толщиной 30 мм. Во время фильтрации раствора сернокислого титана намытый слой целлюлозы постепенно снимается специальным ножом вместе с осадком. Через 14 - 18 часов намывают новый слой целлюлозы. Для фильтрации суспензии метатитановой кислоты намывной слой создают из чистой инфузорной земли, которая также постепенно срезается и остается в метатитановой кислоте. [6]
Фильтрующий керамиковый патрон.| Керамиковый фильтр. [7] |
На действующей установке опытного завода для фильтрации титановых растворов применяют фильтр, фильтрующие поверхности которого состоят из перфорированного свинца, покрываемого сменяемой перед каждой операцией бумагой. Его фильтрующая поверхность не забивается самыми 3 дисперсными осадками. [8]
Фильтрующий керамиковый патрон.| Керамиковый фильтр. [9] |
Начиная с процесса разложения и кончая гидролизом, титановые растворы имеют сильно кислую реакцию. Поэтому фильтрация титановых растворов представляет собою одну из самых трудных аппаратурных задач этого производства из-за быстрого разрушения обычных фильтрующих материалов. Каждый завод для производства титановых белил применяет для фильтрации титановых растворов другой тип фильтрующих аппаратов. [10]
Перекисным фактором называется количество перекиси водорода, эквивалентное 1 мл титанового раствора. Индикатором для этой цели служит роданид калия. Титрование ведут до исчезновения красной окраски роданистого железа. Наконечник бюретки при титровании необходимо помещать в пространство, заполненное углекислым газом. Титрованный раствор соли трехвалентного железа содержит в 1 мл 5 мг иона трехвалентного железа. Его получают окислением перманганатом калия подкисленного серной кислотой раствора сульфата железоаммонийной соли. Собственно анализ проводят следующим образом. В коническую колбу, содержащую 100 мл чистого метанола, прибавляют необходимое количество сульфата железоаммонийной соли, 5 мл 10 % - ного раствора роданистого калия, 2 мл серной кислоты, разбавленной в отношении 1: 1, и кусочек твердой углекислоты. Когда углекислота испарится и вытеснит из колбы воздух, последнюю закрывают пришлифованной пробкой и содержимое энергично встряхивают. После 15-минутной выдержки из бюретки спускают ровно столько титанового раствора, сколько необходимо, чтобы исчезла красная окраска, вызванная присутствием иона трехвалентного железа в сульфате железоаммонийной соли. После этого прибавляют 25 мл анализируемого препарата стирола и оставляют стоять в точение 2 час. Затем его вновь титруют титановым раствором до исчезновения красной окраски, которая образуется в результате окисления перекисью двухвалентного железа до трехвалентного. [11]
Переносят навеску в стакан и продолжают, как при приготовлении стандартного титанового раствора сравнения. Отбирают аликвотные части анализируемого раствора с предполагаемым содержанием титана ( 16 5 1 мг) во взвешенные мерные колбы емкостью 100 мл и снова взвешивают колбы, теперь уже с раствором. Продолжают, как при построении калибровочного графика, и измеряют оптическую плотность относительно раствора сравнения. [12]
В свежеприготовленном виде растворы пероксодисерной кислоты при комнатной температуре не дают характерных реакций перекиси водорода с титановым раствором или перманганатом; из раствора йодида они лишь медленно выделяют йод. Основное практическое значение пероксодисерной кислоты заключается в ее применении, как указано выше, для производства перекиси водорода электролитическим методом. [13]
От времени до времени я отбирал из каждой чашки по 5 см3 жидкости и переливал в пробирки, содержащие по 5 см3 титанового раствора. Сравнивая каждый раз полученное окрашивание с контролем, легко было определить количество экстрагированной перекиси водорода и следить за ходом экстракции. [14]
Этот метод состоит из следующих основных процессов: I) разложения ильменита концентрированной серной кислотой для получения растворимых солей титана и железа; 2) очистки титановых растворов; 3) выделения железного купороса; 4) гидролиза с получением титана в осадке; 5) промывки и обработки метатитановой кислоты и 6) прокаливания. [15]