Бихроматный раствор
Cтраница 1
Бихроматные растворы обычно содержат 5 - 10 % двухромово-кислого калия, сульфат цинка и буру. Помимо H2S при этих процессах достигается также полное удаление следов органических соединений, например аминов. [1]
Бихроматный раствор, отфильтрованный от Na2SO4, концентрируют примерно с 39 до 57 % СгО3 в таких же вакуум-выпарных батареях, что и на первой стадии концентрирования. На этой стадии применяют и однокорпусные аппараты ВНЦ-7. На одном из заводов растворы, предназначенные для выпуска товарного Na2Cr207, выпаривают до содержания 1050 - 1100 г / л СгО3 с целью максимального выделения Na2SC4 и NaCl из раствора. Растворы, предназначенные для выработки К2Сг2О7 и СгО3, концентрируют лишь до 950 г / л Сг03 ( р 1 8 г / см3) или несколько выше, во избежание выпадения кристаллов в коммуникациях при передаче щелоков на дальние расстояния. [2]
Бихроматный раствор откачивают из аппарата 22 на фильтр-пресс 23 для отделения нерастворимого остатка. Осадок на фильтр-прессе промывают горячей водой, затем смывают оборотной водой в ре-пульпатор 29, из которого пульпу ( Т: Ж 1: 15) откачивают на шламовый пруд. [3]
 |
Растворимость Na2SO4 в насыщенном растворе Na2Cr2O7.| Растворимость NaCl в насыщенном растворе Na2Cr2O7. [4] |
Отстоявшийся бихроматный раствор [ - 75 % Na2Cr2O7 ( 1050 - 1150 г / л СгО3) ] уваривают до товарного Na2Cr2O7 в плавильных ( уварочных) котлах или в однокорпусных выпарных аппаратах с выносной греющей камерой. Температура кипения бихроматных растворов при содержании 63 - 64 % СгО3 достигает - 140 С и далее не изменяется. [5]
Очистка бихроматных растворов, полученных из феррохрома, описана в работах [ 17, стр. [6]
Рекомендуется [383] бихроматный раствор, не насыщенный Na2SO4 ( полученный травлением хроматного раствора с содержанием 18 % СгОз), охлаждать под вакуумом до 20 - 25 С. Предложен [1156] метод одностадийной упарки с применением смешения раствора после травления с концентрированным до - 1070 г / л СгО3 и последующим отделением сульфата натрия. [7]
Для очистки бихроматных растворов от хромихроматов их окисляют хлорной известью или предпочтительнее гипохлоритом кальция. Продукт необходимо хранить в сухом неотапливаемом помещении. [8]
Для упаривания бихроматных растворов применяют обычно противоточные двухкорпусные и более экономичные трехкорпус-ные вакуум-выпарные установки с принудительной циркуляцией. Раствор подогревают предварительно до - 100 С. [9]
 |
Схема опытно-промышленной установки для грануляции Na2Cr2O7 в кипящем слое из раствора. [10] |
На гранулирование поступает бихроматный раствор с концентрацией 1100 г / л СгО3; температуру раствора поддерживают 70 - 105 С. Горячий раствор распиливают форсункой 8 при помощи сжатого воздуха, подогретого в змеевиковом подогревателе 6 до 50 - 70 С. Камера аппарата 9 с псевдоожиженным слоем выполнена в виде двух сочлененных усеченных конусов. [11]
Кривые ток-напряжение и напряжение-время на платиновом и палладиевом электродах в бихроматных растворах с добав-жами радиоактивной серной кислоты. [12]
Применение более концентрированной серной кислоты приводит к образованию мелких, плохо фильтрующихся кристаллов сульфата натрия, а менее концентрированной - к разбавлению бихроматного раствора. [13]
Последний подают со склада грейферным краном / в бункер 2, откуда шнеком 3 через автоматические весы 4 равномерно загружают в аппарат 6, Бихроматный раствор и КС1 подают с расчетом получить концентрацию смешанного раствора по СгО3 в пределах 260 - 280 г / л ( р 1 40 - 1 41 г / см3) и близкое к стехиометрическому соотношению Na2Cr2O7: KCl. Температуру раствора поддерживают 105 - 110 С при помощи глухого пара. При необходимости ( темный цвет раствора из-за наличия хромихроматов) раствор обрабатывают кашицей гипохлорита кальция. [14]
Страницы: 1 2