Cтраница 2
Хорошими защитными свойствами обладают пассивирующие пленки на цинке, полученные в подкисленной серной кислоте ( 7 - 10 мл / л, плотность 1 84 г / см3) бихроматном растворе при комнатной температуре, в течение 5 - 10 с. В этих условиях толщина цинкового покрытия уменьшается на 0 2 - 0 3 мкм. В растворе хромовой кислоты, содержащей кроме серной кислоты азотную, потери цинка значительно больше - до 1 - 2 мкм. [16]
Отстоявшийся бихроматный раствор [ - 75 % Na2Cr2O7 ( 1050 - 1150 г / л СгО3) ] уваривают до товарного Na2Cr2O7 в плавильных ( уварочных) котлах или в однокорпусных выпарных аппаратах с выносной греющей камерой. Температура кипения бихроматных растворов при содержании 63 - 64 % СгО3 достигает - 140 С и далее не изменяется. [17]
В Правилах и нормах [898] указаны специальные требования к оборудованию отдельных производств. В частности, запрещен огневой обогрев реакторов СгО3 и выпарка бихроматных растворов в открытых аппаратах; во Всех производствах должны быть механизированы все основные операции, а в производствах К2Сг2О7 и СгО3 - все операции без исключения. Предусмотрена широкая автоматизация технологических процессов. [18]
Причиной загрязнения бихромата натрия небольшим количеством сульфата ( и хлорида) натрия является недостаточно полное отделение наиболее мелкой фракции этих солей при отстаивании бихроматного щелока. При получении кристаллического продукта содержание этих примесей может быть незначительным при хорошем отстаивании бихроматного раствора перед его кристаллизацией. При плохой очистке этого раствора значительная часть взвешенного сульфата натрия может быть отделена от более крупных кристаллов бихромата натрия классификацией кристаллической пульпы на ситах. [19]
Причиной загрязнения бихромата натрия небольшим количеством сульфата ( и хлорида) натрия является недостаточно полное отделение наиболее мелкой фракции этих-солей при отстаивании бихроматного щелока. При получении кристаллического продукта содержание этих примесей может, быть незначительным при хорошем отстаивании бихроматного раствора перед его кристаллизацией. При плохой очистке этого раствора значительная часть взвешенного сульфата натрия может быть отделена от более крупных кристаллов бихромата натрия классификацией кристаллической пульпы на ситах. [20]
Попадание горючих веществ ( смазочных масел и других) на СгО не должно иметь места, так как взаимодействие их сопровождается вспышкой и может вызвать взрыв. Наиболее опасно в производстве СгОз попадание на кожу расплавленных СгОз и NaHSO4: как и брызги горячих концентрированных бихроматных растворов, они причиняют одновременно химический и термический ожоги. В случае попадания на тело необходимо быстро смыть их сильной струей воды и смазать обожженное место бриллиантовой зеленью и жидкостью Новикова или клеем БФ-2. Небольшие брызги СгО3 не вызывают тяжелых ожогов. [21]
Требования к раствору Na2CrO4 даны в гл. Желательно минимальное содержание соединений А1 и Са: первые приходится удалять в виде А1 ( ОН) 3, вторые ухудшают качество продукта, затрудняют упарку бихроматных растворов и отделение сульфата. [22]
В концентрированных растворах она достигает больших значений. Температурные депрессии чистых хроматных и бихроматных растворов, в зависимости от концентрации раствора и давления пара, могут быть взяты по г данным о температурах кипения, при-веденным в табл. 27 и 28 ( УНИХИМ, В. К. Першке), а также в Приложениях VI и VII. В производственных растворах, содержащих много Na2SO4, температурная депрессия может значи-тельно возрасти. [23]
Подтравленный раствор с выпавшей А1 ( ОН) 3 перекачивают на рамные фильтр-прессы 4; отфильтрованный раствор самотеком поступает в баки-отстойники 5, а промытую горячей водой А1 ( ОН) 3 - хромаль - ре-пульпируют оборотной водой в баке 6 и откачивают на шламовый пруд. Концентрированные промывные воды направляют в баки-отстойники 5, а разбавленные откачивают на гашение спека. В баки-отстойники 5 передают также ( через приемный бак 7) разбавленные бихроматные растворы, получаемые при травке хроматных растворов NaHSO-4 - отходом производства СгО3 ( см. гл. [24]
В некоторых хромитах содержание ванадия относительно большое. При выпуске кристаллического Na2Cr2O7 ванадий постепенно накапливается в маточном растворе. Однако содержание V2Os не должно превышать 0 01 - 0 03 %, так как более высокое его количество в растворе может привести к нежелательным оттенкам при окраске кожевенных и текстильных изделий. В связи с этим за рубежом при необходимости выделяют ванадий из хроматного или бихроматного раствора. [25]