Экстракционный раствор
Cтраница 1
Экстракционный раствор: растворяют фиксанал буферного раствора для рН - метрии с рН 6 85 ( калий фосфорнокислый однозамещенный и натрий фосфорнокислый двухзамещенный) в 1000 мл воды. [1]
Для приготовления экстракционного раствора растворяют в бидистиллированной воде 20 г уксуснокислого аммония и 66 г сернокислого аммония. [2]
Добавляют 20 0 см экстракционного раствора, встряхивают интенсивно колбу не менее 3 мин. Дают смеси отстояться 10 - 15 мин для лучшего разделения слоев. Затем осторожно добавляют воду, пока органический слой не окажется в горлышке колбы. [3]
Добавляют 20 0 мл экстракционного раствора, встряхивают интенсивно колбу не менее 3 мин. Дают смеси отстояться 10 - 15 мин для лучшего разделения слоев. Затем осторожно добавляют воду, пока органический слой не окажется в горлышке колбы. [4]
Настраивают отклик прибора на нулевую поглощающую способность экстракционным раствором. [5]
Для приготовления стандартной шкалы берут по 2 5 мл экстракционного раствора и 0 5; 1 0; 1 5 и 2 0 мл рабочего раствора НзВОз, прибавляют соответственно 4 5; 4 0; 3 5 и 3 0 мл концентрированной H2SO4 и далее обрабатывают, как и в случае испытуемых растворов. [6]
 |
Зависимость оптической плотности раствора иО от концентрации NOj - КонцентрацияиО равна 0 040 М. [7] |
Часть методов определения урана в органических растворителях связана с анализом технологических экстракционных растворов. [8]
Из объединенного хлороформного экстракта извлекают 2 4 - Д тремя порциями экстракционного раствора по 25 мл. [9]
Из объединенного хлороформного экстракта извлекают 2 4 - Д тремя порциями экстракционного раствора по 25 мл. Объединенный эфирный экстракт сушат безводным сульфатом натрия и удаляют растворитель на ротационном испарителе. Последние порции растворителя удаляют током воздуха. К сухому остатку в круглодонной колбе на 100 мл прибавляют 5 мкг 2 4 5 - Т ( в виде раствора в диэтиловом эфире), приливают эфирный раствор диазометана и далее поступают так, как это описано при определении в воде. [10]
СаСОз, то есть при навеске почвы 50 г и 250 мл экстракционного раствора содержание углекислого кальция в почве может достигать 25 %, чтобы полностью нейтрализовать имеющуюся в экстракционном растворе кислоту. [11]
Как уже указано, смола, которая выделяется при осаждении сантонина соляной кислотой из экстракционных растворов, должна быть собрана и выделена, так как содержит значительные количества сантонина. Сухую смолу извлекают кипящим ди - или трихлорэтиленом. Сантонин растворяется в этих растворителях легко, тогда как смола переходит в раствор лишь в небольшом количестве. Этим достигается известное разделение. Из фильтрованного раствора сантодин извлекают взбалтыванием с разбавленным раствором едкого натра и из нега опять разложением образовавшегося сантонинавокислого натрия технической соляной кислотой. Полученный технический продукт очищается, как уже указано, перекристаллизациями из-спирта. [12]
Особенностью испытанной схемы является проведение процесса экстракции в двух аппаратах, первый из которых является собственно экстрактором, а второй служит для укрепления экстракционного раствора за счет подачи рисайкла. [13]
СаСОз, то есть при навеске почвы 50 г и 250 мл экстракционного раствора содержание углекислого кальция в почве может достигать 25 %, чтобы полностью нейтрализовать имеющуюся в экстракционном растворе кислоту. [14]
Навеску в 5 г почвы, просеянной через сито в 1 мм, помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 50 мл, прибавляют около 0 2 г активированного угля я 50 мл экстракционного раствора и взбалтывают на ротаторе 1 час. Активированный уголь прибавляют для того, чтобы адсорбировать органические вещества, переходящие в данную вытяжку. Затем сразу же фильтруют через сухой складчатый фильтр с белой лентой. Для анализа употребляют первые порции фильтрата. [15]
Страницы: 1 2