Экстракционный раствор
Cтраница 2
 |
Схема процесса выд. ленил. [16] |
Регенерированный экстракционный раствор возвращается на стадию выщелачивания. Степень извлечения кадмия составляет 94 %; в карбонате кадмия содержатся примеси 0 14 % № и 0 12 % Со. Пластины после выщелачивания подвергают плавлению с получением сплава, имеющего высокое содержание никеля, малое содержание железа и не содержащего кадмия. Применяемый СО2 также безвозвратно теряется, что увеличивает стоимость процесса. [17]
Конденсат, представляющий собой водяной фенол, из конденсатора XXVIII поступает в емкость XXIX. Насосом XXX водяной фенол подается в экстракционный раствор перед входом последнего в теплообменники XX. Часть водного фенола подается в колонну / X как орошение. [18]
Около 50 % АО и 39 % слабых АО от общей суммы азоторганических оснований извлекаются при первой обработке. Остальные АО извлекаются при девяти последующих обработках экстракционными растворами. [19]
Таким образом, обесфторивание азотнокислотной вытяжки карбонатом натрия можно осуществить не более, чем на 84 % - При этом расход соды составляет около 100 - 120 кг на 1 г апатита для обесфторпвания вытяжки, содержащей до 1 % фтора. Это согласуется с известными сведениями [3, 21, 24] о том, что обесфто-ривание экстракционных растворов при помощи солей натрия - Na2CO3, NaCl, Na2SO4, фосфатов натрия - не позволяет достичь достаточно полного удаления фтора. [20]
Стандартный раствор 2 4 5-трихлорфеноксиуксусной кислоты ( 2 4 5 - Т): растворяют 0 0150 г в 10 мл этанола. Экстракционный раствор: растворяют фик-санал буферного раствора для рН - метрии с рН 6 85 ( калий фосфорнокислый однозамещенный и натрий фосфорнокислый двухзамещенный) в 1000 мл воды. [21]
Растворяют 368 г муравьиной кислоты 98 - 100 % ( по массе) и 14 г моногидрата лимонной кислоты в 350 см3 воды. Медленно добавляют при постоянном помешивании и охлаждении 243 г гидроксида натрия. Очищают этот раствор двумя последовательными экстракциями экстракционным раствором при постоянном перемешивании. [22]
Данная методика может быть применена для каждого металла. До проведения спектрометрических измерений необходимо настроить спектрометр по инструкциям изготовителя, аспирируя один из градуировочных органически. Настраивают отклик прибора на нулевую величину абсорбции экстракционным раствором. [23]
Образующийся промежуточный продукт - триоксиальдегид - можно обнаружить только полярографическим методом, так как он легко вступает в дальнейшую реакцию с альдегидами, находящимися в реакционной системе. При этом наряду с пентаэритритом могут образоваться различные побочные продукты. Для получения технического пентаэритрита его выделяют в смеси с небольшим количеством дипентаэритрита путем выпаривания экстракционного раствора. Для получения чистого пентаэритрита проводят ряд операций выпаривания и фракционной кристаллизации. [24]
Растворяют 368 г муравьиной кислоты 98 - 100 % ( по массе) и 14 г моногидрата лимонной кислоты в 350 мл воды. Медленно добавляют при постоянном помешивании и охлаждении 243 г гидроксида натрия. Добавляют 50 мг м-крезолсульфонфталеина ( мета-крезол пурпурный), Очищают этот раствор двумя последовательными экстракциями экстракционным раствором при постоянном перемешивании. [25]
 |
Установка для экстракции солода. [26] |
Извлечение продолжают до тех пор, пока растворы на цвет и вкус указывают еще не аличие заметных количеств экстрактивных веществ. Когда первая бочка выщелочена, пускают подогретую воду из смешивающего вентиля М через кран В на содержимое второй бочки, и когда содержимое этой истощено - на третью. Рекомендуется экстрагированный солод немедленно удалять, так как через короткое время он начинает издавать гнилостный, отвратительный запах. С возрастающим раабавлением экстракционных растворов уменьшается и шличе ство белков, вследствие свертыв. [27]
Хинонга содержат четыре сопряженные хромофорные группы и могут рассматриваться как особый случай ненасыщенных кетонов. Некоторые грибы выделяют пигменты, являющиеся производными хинона, и некоторые из них можно найти в древесине, пораженной грибом. Юглон, 5-окси - 1 4-нафтохинон, широко распространен в семействе Juglandaceae [48] и встречается как соответствующий гидрохинон, а-гидроюглон-в шелухе грецкого ореха. Древесное масло из тетраклинис членистого, или сандаракового дерева, Tetraclinis articulata содержит в себе тимохинон и гидротимолхинон ( гл. Шринер [49] допускает, что частичное окисление фенольных составных частей может вызвать затруднение при их выделении вследствие образования веществ хингидронного типа. Он полагает, что это можно устранить добавлением к экстракционному раствору небольшого количества бисульфита натрия. [28]
Теноилтрифторацетон пригоден для разделения урана и плутония и очистки их от осколочных радиоактивных элементов. В этом случае из сильно кислых растворов сначала экстрагируются четырехвалентный плутоний и цирконий, а затем ничтожные количества других веществ вымываются из органического слоя азотной кислотой. Плутоний ( Ри4) отделяется от циркония восстановлением до Pus и реэкстракцией из органического слоя водным раствором азотной кислоты. Уран после удаления плутония экстрагируется раствором теноилтрифтораце-тона в гексане. Недавно описан быстрый количественный метод выделения плутония из смесей с другими элементами, также основанный на экстракции плутония раствором теноилтрифторацетона в ксилоле. Метод может быть контрольным при определении полноты отделения плутония. Этот же экстракционный раствор используется для выделения из кислых растворов нептуния-237 и микроколичеств нептуния-239. Все эти примеры свидетельствуют о важном значении фторированных р-дикетонов в современной радиохимии и атомной промышленности. [29]
Страницы: 1 2