Предыдущий раствор

Cтраница 2

Раствор, содержащий 10 мкг никеля в 1 мл, готовят разбавлением предыдущего раствора. [16]

С) - 4 % приготовляют последовательным разбавлением в 3 раза каждого предыдущего раствора деионизованной водой. Затем 2 г каждого эталона, содержащего 19 примесей, помещают во фторопластовую чашку, смачивают деионизованной водой, приливают по 2 мл раствора хлорного золота соответствующей концентрации, после чего выпаривают полученную смесь на кипящей водяной бане досуха. Сухую смесь тщательно перемешивают во фторопластовой ступке. Сухие эталоны сохраняют в полиэтиленовых пакетах. [17]

Раствор хлорида лития ( 1ЛС12) - Он значительно более гигроскопичен, чем предыдущий раствор, и не ядовит, но относится к редким и дорогим материалам, кроме того, его соли технически чистые, вызывают коррозию. [18]

Регистрограммы 1 и 2 разделены временем в 2 часа. Запись каждой регистрограммы - 5 минут. [19]

Контрольный раствор, содержащий 10 мкг серебра в 1 мл, готовят разбавлением предыдущего раствора. [20]

Контрольный раствор меди, содержащий 10 мкг / мл меди, готовят разбавлением предыдущего раствора меди дистиллированной водой. [21]

Стандартный раствор, содержащий 0 1 мг РЬ в 1 мл, готовят разбавлением предыдущего раствора. [22]

Растворы, содержащие 50 и 100 мкг каждого элемента в 1 мл, готовят разбавлением водой предыдущих растворов перед употреблением. [23]

Каждый новый раствор подают на колонку только после того, как полностью элюируется пик, вымываемый предыдущим раствором. Элюат собирают порциями по 2 - 3 мл. Идентификацию белков осуществляют методом электрофореза на бумаге или в полиакриламидном геле ( с. Регенерацию КМ-целлюлозы проводят вне колонки. [24]

Стандартный раствор, содержащий 3 - 10 - 3 мг Си в 1 мл, готовят разбавлением предыдущего раствора. [25]

При поляризации положительное точек в3 и е4 достигается область, в которой, так же как и для предыдущих растворов, наблюдается линейная зависимость логарифма плотности тока от потенциала. Поэтому можно полагать, что на этом участке анодное растворение идет не путем непосредственного образования ионов металла низшей валентности, а через промежуточный процесс образования окисной пленки и последующего ее химического растворения. Однако в отличие от вертикальных участков пассивного состояния основной тормозящей ступенью на участках в-с является не процесс химического растворения окисной пленки в кислоте, а электрохимический процесс анодного образования окисной пленки. Таким образом, при значительном содержании хлор-ионов наступление окисной пассивности не приводит к устойчивому пассивному состоянию, но фиксируется лишь как увеличение анодной поляризуемости по достижении потенциалов, соответствующих потенциалу полного пассивирования. [26]

Влияние температуры на чувствительность сплава МА5 к коррозионному растрескиванию в растворе 0 1 н. H3SO4 35 г / л Nad. [27]

Как видно из данных, приведенных на рис. 3, повышение температуры кислой среды, в отличие от предыдущего раствора, резко и непрерывно уменьшает время до растрескивания сплава. [28]

Анодные потенциостатические кривые сталей 18Сг. [29]

После общего активирования поверхности образца при потенциалах положительнее потенциалов точек в устанавливается, так же как и в предыдущих растворах, линейная зависимость логарифма плотности тока от потенциала. [30]

Страницы: 1 2 3 4