Cтраница 2
Из красного раствора, описанного выше, при стоянии в течение нескольких недель самопроизвольно выделились кристаллы в виде черных коротких игл и тонких призм, причем сама жидкость обесцветилась. Это нерастворимое видоизменение при растирании на бумаге представляется в виде блестящих яркоэеленых пленок, поляризующих лучи света. [16]
Из красного раствора через некоторое время оседают розовые иглы и темнокрасные шестиугольники. [17]
Из красного раствора вскоре выпадает азосоединение, образующее в конце концов густую пасту. [18]
Выпаривание красного раствора должно производиться без доступа воздуха во избежание обратного окисления. Для этой цели круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, освобождают от воздуха путем вытеснения последнего газообразным хлористым водородом. [19]
Образование красного раствора внутри-комплексного соединения диметилглиоксимата железа ( II) является очень характерной реакцией этого иона. Ионы Ni2 образуют с диметилглиоксимом в аммиачной среде интенсивно-красный осадок. [20]
Судана красного раствор ИР. [21]
К красному раствору гексахлорородата добавляют нитриты щелочных металлов, в результате образуются бесцветные гексанитрородаты. Натриевая соль легкорастворнма; растворимость соединений NH4, K, Rb, Cs уменьшается в указанном ряду. [22]
К горячему красному раствору осторожно приливают раствор едкого натра до исчезновения красной окраски водного слоя и анилин отгоняют с водяным паром, пока проба дистиллята не перестанет давать фиолетовое окрашивание с взвесью хлорной извести. Затем приливают 30 % - ную соляную кислоту до слабокислой реакции и нагревают до кипения. Капля, помещенная на бумагу, должна давать окрашенное в темный цвет пятно с более светлым ободком, который тут же приобретает интенсивно красный оттенок. Основание отфильтровывают, промывают водой, хорошо отжимают и растворяют в 200 мл спирта. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока интенсивность окраски не перестанет возрастать; однако следует избегать слишком большого количества кислоты, чтобы получить нейтральный хлоргидрат основания. [23]
К горячему красному раствору осторожно приливают раствор едкого натра до исчезновения красной окраски водного слоя и анилин отгоняют с водяным паром, пока проба дистиллята не перестанет давать фиолетовое окрашивание с взвесью хлорной извести. Затем приливают 30 % - ную соляную кислоту до слабокислой реакции и нагревают до кипения. Капля, помещенная на бумагу, должна давать окрашенное в темный цвет пятно с более светлым ободком, который тут же приобретает интенсивно красный оттенок. Жидкость фильтруют, осадок промывают небольшим количеством горячей воды и из фильтрата карбонатом натрия осаждают карбинольное основание парарозанилина до исчезновения красного окрашивания раствора. Основание отфильтровывают, промывают водой, хорошо отжимают и растворяют в 200 мл спирта. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой до тех пор, пока интенсивность окраски не перестанет возрастать; однако следует избегать слишком большого количества кислоты, чтобы получить нейтральный хлоргидрат основания. [24]
На холоду красный раствор при действии двухлористой ртути немедленно дает черный осадок. [25]
НМОз - красный раствор; плохо растворяется в этаноле, ацетоне, бензоле; не растворяется в воде, разбавленных растворах NaOH. [26]
Оптическую плотность красного раствора измеряют при 520 нм. [27]
Оптическую плотность красного раствора измеряют при 490 нм. Метод позволяет определять 1 5 - 20 мг глюкозы, 0 4 - 5 мг инвертного сахара, 3 - 30 мг лактозы или 0 3 - 3 мг фруктозы в 10 мл раствора. [28]
Оптическую плотность красного раствора измеряют через 15 мин при 484 нм. [29]
Из профильтрованного красного раствора при обесцвечивании на воздухе должен выделяться осадок антрахинона. [30]