Красный раствор
Cтраница 3
Оптическую плотность красного раствора измеряют через 5 мин при 510 нм. [31]
Оптическую плотность красного раствора, образовавшегося 2-амино - 4-хинонимина измеряют при 500 нм. В условиях этой реакции фенол не дает окрашенных продуктов, 2 - и 4-аминофено-лы дают очень слабо окрашенные соединения. [32]
Каждый миллилитр образовавшегося красного раствора соответствует 0 01 мг HCN. Исследуемый раствор после добавления винной кислоты отгоняют в приемник, содержащий 25 - 30 мл вышеуказанных растворов пикриновой кислоты и соды. Дестиллат подогревают в течение 1 часа до 40, затем сравнивают с раствором известного содержания. [33]
Для получения прозрачного красного раствора хишпга иодописму-тита в циклогексаноне нужно строго соблюдать условия прописи. [34]
Если к умеренно концентрированному красному раствору хлорида железа в оксихлориде фосфора прибавить хлорид-ион, то раствор окрашивается в желтый цвет; раствор содержит в качестве аниона только тетрахлороферрат. При добавлении акцептора - иона хлора, например хлорида сурьмы ( V), происходит переход окраски в красную. Это изменение окраски обратимо. Можно довольно точно установить точку эквивалентности по изменению окраски; таким образом, хлорид железа ( III) функционирует в оксихлориде фосфора как неорганический индикатор. [35]
Тотчас же образуется красный раствор, из которого очень быстро начинает кристаллизоваться красящее вещество. [36]
По завершении восстановления красный раствор концентрируют на паровой бане до кристаллизации. [37]
Через 30 минут прозрачный красный раствор подкисляют уксусной кислотой, осадок отделяют на фильтре и промывают водой. Растворяют в минимальном количестве горячего спирта, охлаждают и разбавляют водой в 3 - 4 раза. [38]
В пробирке получают красный раствор роданида железа ( III) Fe ( SCN) 3 из нескольких капель раствора хлорида железа ( III) и раствора роданида калия или аммония. [39]
В пробирке получают красный раствор роданида железа ( III) Ре ( 5СМ) з из нескольких капель раствора хлорида железа ( ПГ) и раствора роданида калия или аммония. [40]
Сначала наблюдается обесцвечивание красного раствора, а затем в присутствии висмута появляется характерное фиолетово-сиреневое окрашивание. Катионы Cu11, Pb, Cd, Hg, Hg не дают фиолетово-сиреневого окрашивания и не мешают открытию висмута. [41]
 |
Кривая титрования 0 1 н. раствора НС1, 0 1 н. раствором NaOH ( или обратно. [42] |
В случае применения метилового оранжевого и метилового красного раствор немного не дотитровывается, а в присутствии фенолфталеина немного перетитров ывается. [43]
Растворим в воде ( красный раствор), не растворим в этиловом спирте. Водный раствор красителя при введении хлористоводородной кислоты становится, желтовато-красным, при введении гидроксида натрия - интенсивно розовым, а при добавлении борной кислоты в растворе серной кислоты приобретает зеленовато-синюю окраску. Максимум поглощения водного раствора красителя лежит при К 528 5 и 504 8 нм. [44]
При продувании воздуха через красный раствор ( куб), полученный восстановлением антрахинона едким натром и гидросульфитом натрия, вновь выделяется антрахинон. Это - основная реакция, позволяющая использовать производные антрахинона в качестве кубовых красителей. Она служит также и для качественного определения антрахинона и его производных. Дальнейшее восстановление антрахинонового куба цинковой пылью приводит сначала к желтому раствору натриевой соли антранола ( 9-оксиантрацена), а затем к полному обесцвечиванию и образованию антрацена. Восстановление антрахинона и его производных до соответствующих антраценов длительной обработкой цинком и щелочью ( аммиаком) представляет удобный путь получения многих производных антрацена ( например, а - и 8-антролов), так как производные антрахинона легко получаются замещением антрахинона или синтезом из фтале-вого ангидрида. Последний, однако, лучше получается восстановлением антрахинона в кипящей ледяной уксусной кислоте оловом и соляной кислотой. Антрон может быть получен также циклизацией о-бензилбензой-ной кислоты ( XII) под действием серной412 или фтористоводородной 413 кислот. XII) образуется с количественным выходом при восстановлении о-бензоилбензойной кислоты цинковой пылью в водной щелочи. [45]
Страницы: 1 2 3 4