Cтраница 1
Полученный красный раствор нагрет в течение 3 час. После отгонки бензола осталось масло, которое растворено в петролейном эфире. [1]
Раствор азолитмина вначале подкисляют уксусной кислотой и полученным красным раствором пропитывают фильтровальную бумагу. Или же синюю лакмусовую бумагу, еще влажную, проводят над слегка нагретым раствором уксусной кислоты до тех пор, пока бумага не приобретет красный цвет. [2]
Жидкость оставляют при 25 СС на 1 ч и оптическую плотность полученного красного раствора измеряют при 500 нм. [3]
Приготовление какотелина: 0 5 г бруцина растворяют на холоду в Ь мл концентрированной НМО3: полученный красный раствор разбавляют 250 мл воды и кипятят 10 - 15 мин, охлаждают и добавляют воды до прежнего объема. [4]
К 5 мл исследуемого раствора, содержащего не менее 20 мкг хлорпикрина, прибавляют 2 мл реактива и оптическую плотность полученного красного раствора через 5 мин измеряют при 535 нм. [5]
Такая схема, которую можно применить и к другим полигалоген-замещенным, подтверждается тем, что при добавлении уксусной кислоты к полученному красному раствору он желтеет, а последующее добавление первичных ароматических аминов, например 5ензидина, вызывает образование фиолетового Шиффового основания глутаконового альдегида, образующегося при реакции на пиридин. [6]
Жидкость нагревают 10 мин при 140 С. Полученный красный раствор охлаждают льдом и измеряют оптическую плотность при 510 нм. [7]
Антрахинон можно очистить, экстрагируя нерастворимую прим есь 150 мл раствора едкого кали и гидросульфита натрия ( взятых примерно по 10 вес. Полученный красный раствор быстро фильтруют с отсасыванием и к фильтрату прибавляют перекись водорода до тех пор, пока не появится желтый осадок. Затем к смеси прибавляют разбавленную соляную кислоту до кислой реакции на лакмус; осадок отфильтровывают с отсасыванием, тщательно промывают водой и сушат на воздухе. [8]
Гидросульфид кальция, сероуглерод и воду встряхивают без доступа воздуха. Полученный красный раствор маленькими порциями обрабатывают сероуглеродом и гидросульфидом кальция до тех пор, пока уксуснокислый свинец не перестанет чернеть. [9]
Для иллюстраций этого прибавляют, как при предыдущем опыте, к 5 см3 воды 1 каплю разбавленного аммиака и 2 - 3 капли фенолфталеина. Полученный красный раствор делят на 2 равные части и приливают к одной из них 2см3 концентрированного раствора хлористого аммония, а к другой-2 ел3 воды. [10]
Через 30 с вводят 1 мл 15 % - ного раствора сульфамината аммония, встряхивают, добавляют 1 мл 1 % - ного свежеприготовленного раствора Н - кислоты в 20 % - ном растворе NaOH и разбавляют водой до объема 10 мл. Окраску полученного красного раствора сравнивают с окраской серии стандартов. [11]
Растирают в агатовой ступке при 35 - 40 СС в течение30мин 4 29г ( 0 0093миль) соответствующего перхлората, 6 43 г ( 0 043 моль) йодистого натрия и 40мл абсолютного метанола. К полученному красному раствору приливают 40 мл холодного абсолютного эфира и сильно охлаждают смесь. Крупные красные призмы отделяют, промывают эфиром и перекристаллизовывают из ацетона. Легко растворяется в хлороформе, ацетоне, трудно - в метаноле, слабо - в эфире и бензоле, нерастворима в воде. [12]
Отбирают 2 мл щелочного раствора и осторожно при охлаждении добавляют 5 мл ледяной уксусной кислоты, после чего добавляют 0 5 мл раствора из 7 г NaNO2 и 12 г NaBr в 100мл воды. Оптическую плотность полученного красного раствора измеряют при 508 - 536 нм. [13]
Реакционную смесь нагревают, перемешивая, при 65 и прибавляют 10 мл 40 % - ного водного раствора едкого натра. После полного растворения осадка ( примечание 4) полученный красный раствор фильтруют, охлаждают и подкисляют 5 - 8 мл 20 % - ной серной кислоты. [14]
К 5 мл раствора в абсолютном этиловом спирте, содержащего не более 0 1 мг гидразида изоникотиновой кислоты, прибавляют 5 мл 5 % - ного раствора 2 4-динитрохлорбензола в этиловом спирте, 0 1 г буры и нагревают 10 мин при 100 СС. После охлаждения добавляют 25 мл метилового спирта, фильтруют и оптическую плотность полученного красного раствора измеряют при 530 нм. [15]