Cтраница 2
Спектральная характеристика сравнительного светофильтра 19 близка к спектральной характеристике определяемого раствора после титрования. Фотосопротивление питается постоянным током. Шторка вибратора колеблется с частотой 100 гц. [16]
Методика обратного титрования состоит в том, что к определяемому раствору основания добавляется избыток хлорной кислоты, около 3 - 10 - 4 М, после чего производится титрование 0 1 N раствором ацетата натрия. [17]
При аргентометрическом определении хлора методом прямого титрования раствором нитрата серебра определяемый раствор должен иметь обязательно почти нейтральную реакцию среды. Так как это не всегда выполнимо, часто прибегают к роданомет-рическому методу определения хлора, пользуясь приемом обратного титрования. В этом случае ионы СГ сначала осаждают определенным объемом рабочего раствора нитрата серебра, а избыток последнего оттитровывают раствором роданида. Затем определяют, какое количество AgNO3 пошло на взаимодействие с СГ-ионами. [18]
При аргентометрическом определении хлора методом прямого титрования раствором нитрата серебра определяемый раствор должен иметь обязательно почти нейтральную реакцию среды. Так как это не всегда выполнимо, часто прибегают к роданомет-рическому методу определения хлора, пользуясь приемом обратного титрования. В этом случае ион хлора сначала осаждают определенным объемом рабочего раствора нитрата серебра, а избыток последнего оттитровывают роданидом и отсюда узнают, какое количество Ag. [19]
При аргентометрическом определении хлора методом прямого титрования раствором нитрата серебра определяемый раствор должен иметь обязательно почти нейтральную реакцию среды. Так как это не всегда выполнимо, часто прибегают к роданоме-трическому методу определения хлора, пользуясь приемом обратного титрования. В этом случае ионы С1 - сначала осаждают определенным объемом рабочего раствора нитрата серебра, а избыток последнего оттитровывают раствором роданида. Затем определяют, сколько AgNOs пошло на взаимодействие с С1 - - ионами. [20]
При аргентометрическом определении хлора методом прямого титрования раствором нитрата серебра определяемый раствор должен иметь обязательно почти нейтральную реакцию среды. Так как это не всегда выполнимо, часто прибегают к роданометриче-скому методу определения хлора, пользуясь приемом обратного титрования. В этом случае ионы С1 - сначала осаждают определенным объемом рабочего раствора нитрат серебра, а избыток последнего оттитровывают раствором роданида. Затем определяют, какое количество AgNOs пошло на взаимодействие с С1 - - ионами. [21]
Отмеривают в колбу или в химический стаканчик пипеткой 25 мл определяемого раствора едкого натра, прибавляют 2 - 3 капли индикатора метилоранжа и из бюретки соляную кислоту до изменения окраски жидкости из желтой в оранжевую. Отмечают показание бюретки и титруют еще несколько раз до совпадения показаний. [22]
Для всех измерений используют три одинаковые кюветы: в одну помещают определяемый раствор ( стандартный или анализируемый), в две другие - раствор сравнения. [23]
Титрование электронеактивных катионов осуществимо также по методу остатка, когда к определяемому раствору прибавляют избыток ЭД 1А, а затем титруют этот избыток раствором потенциалопределяющего иона. [24]
Средний коэффициент активности рассчитывают по формуле (6.5) из разности потенциалов в определяемом растворе и в водном 10 4 М растворе KI. В растворах иодидов средний коэффициент активности удобнее всего определять калий-селективным стеклянным электродом, добавляя раствор, содержащий ионы калия в известной концентрации. [25]
Созданы приборы для определения концентрации раствора измерением количества света, проходящего через определяемый раствор, по сравнению с количеством света, проходящего через известный стандартный раствор. Какое преимущество могут иметь такие определения перед визуальным. [26]
Ek представляет собой сумму потенциала электрода сравнения и диффузионного потенциала на границе определяемого раствора и раствора в электроде сравнения, а также потенциала, относящегося к фазовым границам внутри фторидного электрода. [27]
Через 30 минут ориентировочно определяют, какой из стандартов наиболее близок к определяемому раствору. Отобранный стандарт и исследуемый раствор быстро охлаждают до комнатной температуры. Заполняют обоими растворами кюветы нефелометра и устанавливают стандартный раствор на определенной высоте, а затем добиваются оптического равновесия, приближаясь к нему сначала от большей интенсивности исследуемого раствора, а затем от меньшей интенсивности. [28]
SO; х и у - концентрации Р2О6 и SOJ - в определяемом растворе, %; fx и / - увеличение плотности эталонного раствора при прибавлении соответственно 1 % Р2О5 и 1 % SOJ -; / - концентрация i - ro иона примеси, %; / / - увеличение плотности эталонного раствора при добавлении 1 % t - ro иона; z - поправка на растворенные органические вещества. [29]
При титровании хлоридов и бромидов рабочим раствором нитрата ртути последний приливают из бюретки к определяемому раствору хлорида в присутствии нитропруссида натрия до появления неисчезающего помутнения. [30]