Cтраница 1
Очищенный ксилозный раствор с содержанием 13 - 15 % сухих веществ ( при работе по другой схеме очистки 5 - 6 %) перед поступлением на гидрирование подщелачивается 2 % - ным раствором едкого натра до рН 7 5 - 8; подщелачивание ведут непрерывно, лодавая щелочь из мерника во всасывающую трубу насоса высокого давления. Ксилозный раствор с указанным рН подается в смеситель, туда же поступает компримированный водород из нагнетательного коллектора или после циркуляционного газового насоса. [1]
Гидрирование ксилозных растворов [7] в промышленных условиях производится следующим образом. МПа ( или до 6 5 МПа при работе по другой схеме), и направляется через буферную емкость в нагнетательный коллектор. Во время пуска цеха гидрирования водород после компрессора поступает в аппаратуру и трубопроводы, предварительно заполненные азотом или водой, а при установившемся режиме работы - в систему нагнетательного коллектора и присоединяется к циркулирующему водороду. Гидрирование должно проводиться при постоянном давлении. [2]
Коллоидами ксилозных растворов называют вещества, осаждаемые из растворов при действии на них смесей спирта и эфира в определенных соотношениях. [3]
Очистка ксилозных растворов пока осуществляется в периодически действующих ионообменных фильтрах. Ксилозный сироп подается на ионообменные фильтры из расчета 500 кг сухих веществ на 1 м3 набухшего катионита или 250 кг на 1 м3 набухшего анионита. Регенерацию катионитов проводят 2 % - ной серной кислотой, анионитов - 5 % - ным раствором соды. Емкость анионита также постепенно снижается из-за загрязненности очищаемых растворов, использования неочищенной воды, а также из-за накопления органических веществ, сорбируемых смолой и не удаленных из нее щелочной регенерацией. Поэтому периодически рекомендуется проводить обратную регенерацию анионита серной кислотой. [4]
Очищенный таким путем ксилозный раствор содержит еще небольшое количество азотистых, коллоидных и красящих веществ, зольных элементов и органических кислот, включая уроновые, которые отрицательно влияют на процесс гидрирования; это вызывает необходимость дополнительной ионообменной очистки ксилита. [5]
При ионообменной очистке ксилозных растворов необходимо удалить не только максимально возможное количество зольных элементов и кислот, но также красящих азотистых веществ, которые в дальнейшем отрицательно влияют на процесс гидрирования. [6]
Типичная характеристика ксилозного раствора. [7] |
На процесс гидрирования ксилозных растворов оказывает влияние ряд факторов: стабильность я активность катализатора, температура, рН раствора ксилозы, концентрация ксилозы в растворе и наличие в нем примесей, снижающих стабильность работы катализатора. [8]
Большое влияние на гидрирование ксилозных растворов при использовании сплавного никелевого катализатора оказывает величина рН среды. Ксилозный раствор, подаваемый на гидрирование, должен иметь рН в пределах 7 5 - 8 0, так как в кислой среде катализатор работает хуже, чем в слабощелочной. [9]
Иониты, предназначенные для очистки ксилозных растворов, должны обладать способностью сорбировать из них и красящие, и азотистые вещества. [10]
Из многочисленных видов катализаторов для промышленного гидрирования ксилозных растворов сначала был применен зернистый никелевый скелетный катализатор, получаемый после обработки сплава ( 30 % никеля и 70 % алюминия) щелочью. Однако лри промышленных испытаниях оказалось, что такой катализатор обладает невысокой активностью, слой активного никеля очень непрочен и быстро осыпается, обнажая неактивный сплав, находящийся внутри зерна катализатора; скорость гидрирования ксилозных растворов при этом низка. [11]
Любина [2] показали возможность деминерализации и обесцвечивания ксилозных растворов при помощи ионообменных смол. [12]
Ионообменные смолы способны поглощать все посторонние вещества из ксилозного раствора. [13]
Кривые активности скелетного никель-алюминиевого катализатора, промотирован. [14] |
Как уже отмечалось выше, при недостаточно глубокой очистке ксилозных растворов в них остаются примеси коллоидного характера, которые при подщелачивают до рН 7 5 - 8 и повышении температуры до 100 - 125 С коагулируют и частично осаждаются на поверхности катализатора. [15]