Ксилозный раствор

Cтраница 2

Состав кислот ксилозного сиропа, обработанного катионитом. [16]

На основании проведенных исследований была предложена новая схема очистки ксилозных растворов [21], согласно которой пентозный гидро-лизат после обработки коллактивитом поступает непосредственно на иони-ты, минуя стадию нейтрализации и упаривания. После ионного обмена, осуществляемого по схеме анионит - катионит - анионит, производится сгущение очищенного раствора под вакуумом. При этом предполагается проведение щелочно-кислотного облагораживания сырья и его гидролиз по так называемому низкокислотному режиму. Применение новой схемы, помимо значительного упрощения всей технологии, позволяет исключить гипсацию выпарных аппаратов и избежать образования окрашенных соединений при упаривании. [17]

Помимо высокой ионообменной емкости к ионитам, используемым для очистки ксилозных растворов, предъявляют ряд других требований, в частности проницаемость зерен смолы для сорбируемых ионов и извлечение их в процессе регенерации ионита. Поэтому чрезвычайную важность приобретает способность иони-тов к набуханию в сорбируемых растворах. [18]

Динамика изменения рН раствора при гидрировании 15 % - ного раствора ксилозы ( сплошные линии и того же раствора в присутствии буфера ( пунктирные линии при различном содержании катализатора. [19]

Установлено, что при гидрировании на никелевом сплавном катализаторе при температуре ксилозных растворов 120 С наблюдается частичная реверсия ( конденсация) углеводов. При повышении температуры до 130 - 140 С количество олигосахаридов возрастает. [20]

Вискозиметр Оствальда. [21]

Так как продукты производства ксилозы обладают высокой вязкостью, оказывающей влияние на протекание технологических процессов, особенно на кристаллизацию, опишем способы определения вязкости ксилозных растворов. [22]

Сырье для производства ксилита, помимо пентозанов, при гидролизе которых получаются пентозы ( главным образом ксилоза и небольшое количество арабинозы), содержит целый ряд химических веществ, переход которых в пентозный гидролизат затрудняет процесс получения ксилита из ксилозных растворов. Поэтому гидролиз сырья для производства ксилита должен проводиться таким образом, чтобы пентозный гидролизат содержал возможно меньшее количество гексоз, зольных элементов, азотистых, красящих и коллоидных веществ. [23]

Большое влияние на гидрирование ксилозных растворов при использовании сплавного никелевого катализатора оказывает величина рН среды. Ксилозный раствор, подаваемый на гидрирование, должен иметь рН в пределах 7 5 - 8 0, так как в кислой среде катализатор работает хуже, чем в слабощелочной. [24]

Очищенный ксилозный раствор с содержанием 13 - 15 % сухих веществ ( при работе по другой схеме очистки 5 - 6 %) перед поступлением на гидрирование подщелачивается 2 % - ным раствором едкого натра до рН 7 5 - 8; подщелачивание ведут непрерывно, лодавая щелочь из мерника во всасывающую трубу насоса высокого давления. Ксилозный раствор с указанным рН подается в смеситель, туда же поступает компримированный водород из нагнетательного коллектора или после циркуляционного газового насоса. [25]

После отделения гипса от нейтрализата последний содержит всего 8 - 9 % сухих веществ. Для получения максимально допустимой концентрации сухих веществ ( 20 %) в ксилозном растворе перед гидрированием нейтра-лизат упаривается под вакуумом до содержания в нем сухих веществ 35 - 40 %, так как при последующем ионном обмене сироп разбавляется примерно в два раза. [26]

Из многочисленных видов катализаторов для промышленного гидрирования ксилозных растворов сначала был применен зернистый никелевый скелетный катализатор, получаемый после обработки сплава ( 30 % никеля и 70 % алюминия) щелочью. Однако лри промышленных испытаниях оказалось, что такой катализатор обладает невысокой активностью, слой активного никеля очень непрочен и быстро осыпается, обнажая неактивный сплав, находящийся внутри зерна катализатора; скорость гидрирования ксилозных растворов при этом низка. [27]

После осветления коллактивитом гидролизат нейтрализуют известковым молоком таким образом, чтобы почти полностью нейтрализовать серную кислоту, оставляя несвязанными органические кислоты. Это достигается нейтрализацией до рН 2 8 - 3 0; более глубокая нейтрализация приводит к образованию растворимых кальциевых солей органических кислот, резко возрастает в нейтра-лизате содержание ионов Са2, для удаления которых при дальнейшей очистке ксилозных растворов потребуется дополнительное количество катионообменных смол. Кроме того, при упаривании нейтрализатов удаляется значительное количество летучих органических кислот ( уксусной, муравьиной), поэтому необходимо, чтобы эти кислоты при нейтрализации не переводились в их нелетучие кальциевые соли. [28]

Нарастание содержания углеводов в получающемся при гидрировании ксилите говорит о снижении активности катализатора главным образом за счет постепенного блокирования его поверхности примесями. Осаждаясь на поверхности катализатора, эти примеси, по-видимому, блокируют активные центры и закупоривают капиллярные отверстия, ведущие к таким центрам катализатора, что нарушает нормальную диффузию гидрируемого раствора в более глубокие слои гранул катализатора. Поэтому чем меньше примесей содержит ксилозный раствор, предназначенный для гидрирования, тем больше период работы катализатора между регенерациями. [29]

В процессе гидролиза, проводимого 1 - 1 5 % - ной серной кислотой [4], в растворимое состояние наряду с ксилозой переходит ряд других компонентов шелухи. Эти вещества под воздействием температуры и кислоты в свою очередь претерпевают разнообразные превращения. Внесенную при гидролизе серную кислоту удаляют путем нейтрализации гидроокисью кальция. Нейтрализованный гидролизат осветляют активированным углем и упаривают под вакуумом. Сгущенный ксилозный раствор или сироп, поступающий на ионообмен, содержит свыше 20 % примесей, химический и физический состав которых отличается большим многообразием. [30]

Страницы: 1 2