Cтраница 2
Указанные растворы, приведенные к 40 % - ной концентрации, содержали 0 86 % свободной серной кислоты, образовавшейся из сернокислых солей золы при Н - катионировании. [16]
Влияние рН на сорбцию селена из 0 1 - н. растворов селенистой кислоты анионвтами АВ-17Х8 ( а, ЭДЭ-10П ( б и АН-2Ф ( в В гидроксил-форме ( /, хлор-форме ( 2. [17] |
Указанные растворы получаются в технологии переработки селен - и теллурсодержащего сырья. [18]
Удельные показатели поглощения папаверина гидрохлорида. [19] |
Указанные растворы наливают в кюветы с рабочей длиной 1 см. Кюветы поочередно помещают в кюветодержатель. Измеряют значения оптической плотности растворов препаратов относительно раствора сравнения вблизи 220 - 290 нм. [20]
Указанные растворы индикатора пригодны не более 10 - суток и то при условии хранения в склянках из темного стекла. [21]
Указанный раствор переносят в электролизер и полярографируют с использованием микродискового платинового электрода ( рабочий электрод) и донной ртути. На переменнотоковой полярограмме регистрируют три пика. [22]
Указанные растворы готовят следующим образом: взвешенные 8 вес. В полученный раствор добавляют небольшими порциями при тщательном перемешивании 55 вес. Полученную смесь хранят в герметически закрывающейся стеклянной или пластмассовой таре. [23]
Указанные растворы индикатора пригодны не более 10 - 12 дней и то при условии хранения в склянках из темного стекла. [24]
Указанные растворы индикатора пригодны не более 10 - 12 дней и то при условии хранения в склянках ив темного стекла. [25]
Указанные растворы индикатора пригодны не более 10 - 12 дней и то при условии хранения в склянках из темного стекла. [26]
Указанным раствором пульверизируют помещение и оставляют на несколько часов. [27]
Указанными растворами нельзя удалять накипь из двигателей, имеющих алюминиевые детали ( например, двигатели 2Д6 и У-5 МА), которые под действием щелочей разрушаются. [28]
Все указанные растворы необходимо дЬводить до кипения в стакане, где проводилась обработка пробы, чтобы количественно перевести весь нерастворившийся остаток ( кварц) из стакана на фильтр. После этого фильтр с остатком вынимают из воронки, складывают и слегка отжимают при помощи фильтровальной бумаги для удаления основной части влаги. Фильтр помещают в стальной тигель, осторожно сжигают и прокаливают в муфеле или в окислительном пламени газовой горелки. Затем берут 2 5 г составного плавня и из этой навески вносят небольшое количеств в охлажденный тигель, перемешивая металлической палочкой с прокаленным остатком. Смесь из тигля осторожно высыпают в агатовую ступку и тщательно ее растирают. Остаток в тигле 1 - 2 раза обрабатывают небольшими порциями плавня из той же навески и эти порции всыпают в ту же ступку. [29]
Все указанные растворы пригодны для удаления медных покрытий со стали, а растворы № 3, 4 и 6, кроме того, и с поверхности цинковых сплавов. [30]