Водный раствор - диметиламин
Cтраница 1
Водный раствор диметиламина с солями висмута дает белый осадок, нерастворимый в избытке осадителя. Он осаждает также многие другие металлы. [1]
Применение водного раствора диметиламина повышает выход продукта. [2]
Нейтрализация прлихлорбензойных кислот проводится водным раствором диметиламина при температуре от 3 С до 35 С в конце операции слива плава. [3]
К 30 % - му водному раствору диметиламина прибавляют ( небольшими порциями) Монохлорацетон до тех пор, пока острый запах последнего не исчезнет. Смесь при этом сильно саморазогревается и окрашивается в коричневатый цвет. Образовавшийся диметилами-ноацетон перегоняют с водяным паром; отгон нейтрализуют соляной кислотой, сгущают на водяной бане и взбалтывают несколько раа с эфиром для удаления смолистых побочных продуктов. [4]
В опыте 5 употребляли 30 % водный раствор диметиламина и 50 % уксусную кислоту, так как предварительные пробы показали, что более концентрированные растворы приводят к быстрому осмолению реакционной смеси. [5]
Крезол легко взаимодействует с избытком формальдегида в присутствии водного раствора диметиламина. [6]
К 23 г ( 0.25 моля) 50 % водного раствора диметиламина, охлажденного до 0, при перемешивании прибавлено 21 г ( 0.25 моля) охлажденного 35 % формалина. Полученный раствор был прилит к 36 г ( 0.25 моля) ( 3-нафтола, после чего смесь интенсивно встряхивали. Сразу же начинается саморазогревание смеси до 40 - 50 и образуется плотный комок твердого вещества. Измельченный продукт реакции обрабатывали 90 г ( 0.25 моля) 10 % соляной кислоты, отфильтровали темнокоричневый раствор от небольшого количества смолистых веществ и высаживали 1 - ( диметиламинометил) - 2-оксинафталин добавлением 100 г ( 0.25 моля) 10 % водного раствора едкого натра. [7]
В реактор 16 из эмалированной стали из мерника 17 загружают водный раствор диметиламина и при охлаждении до 0 медленно добавляют из мерника 18 водный раствор монохлоруксусной кислоты. Затем реакционную массу сливают в реактор 19, снабженный прямым холодильником и приемником. В нем реакционную массу подогревают при 60 - 65 С и выдерживают при этой температуре до завершения реакции. Маточный раствор поступает в сборник 24; использование его требует изучения. [8]
Раствор метилгидрохинона I в диоксане обрабатывают при 0 С 40 % - ным водным раствором диметиламина в воде и затем к смеси по каплям добавляют 38 % - ный водный формальдегид. Через 2 - 3 суток образуется основание Манниха II в виде бесцветных игл, которое в результате гидрогенолиза в диоксане при 180 С в присутствии меди и двуокиси хрома превращается в Триметилгидрохинон III. Исходным продуктом может служить также 3 5-диметилгидрохинон. [9]
У Декомба имеется указание [ ], что Р - нафтол при комнатной температуре не-реагирует с водным раствором диметиламина и формальдегида. [10]
Микроанализ: семяна обрабатывают ацетоном; к отфильтрованному раствору в ацетоне добавляется 10 % - ный водный раствор диметиламина, и полученный красный цвет определяется при 495 ммк. [11]
 |
Зависимость оптической плотности индикаторного раствора от концентрации окиси углерода при температуре 20 ( кривая 1 и 50 ( кривая 2. [12] |
Воздух ( 2 л), содержащий примесь паров сероуглерода, пропускают через поглотительный прибор с водным раствором диметиламина. [13]
Удобный метод получения безводного диметиламина состоит в том, что к твердому едкому кали по каплям прибавляют 25 % - ный водный раствор диметиламина, а выделяющийся газ сушат, пропуская его над твердым едким кали. [14]
Перемешивают 1 ч при 40 С, затем в течение 30 мин при 60 - 80 С добавляют 40 % - ный водный раствор диметиламина ( 90 г), перемешивают 30 мин и прибавляют раствор 140 г NaOH в 300 мл вруш. Реакционную смесь кипятят 4 - 6 ч, Охлаждают до 60 - 70 С, добавляют НС1 до рН 3, фильтруют. К фильтрату добавляют 106 г тиокарбгидразида при рН 1 и 50 - К0 С. [15]
Страницы: 1 2 3