Водный раствор - исследуемый - вещество
Cтраница 1
Водный раствор исследуемого вещества смешивают с 0 5 - 1 мл раствора реагента и затем приливают раствор едкого натра до слабощелочной реакции. В присутствии альдегида раствор в большинстве случаев приобретает красноватую окраску, которая при более продолжительном стоянии или при подкислении бледнеет и, наконец, исчезает. Окраски, обусловленные присутствием кетонов, обычно характернее и ярче, чем окраски, полученные при реакции с альдегидами; при подкислении уксусной кислотой окраска, вызванная присутствием кетона, изменяется, например красно-желтая окраска переходит в розовато-фиолетовую, сине-фиолетовая - в сине-зеленую. Кето-кислоты и их производные также реагируют с нитропруссидом натрия, однако реакция менее отчетлива. Если вещество нерастворимо в воде, то в качестве растворителя применяют спирт, не содержащий альдегидов, или эфир. При употреблении эфира окрашивается водный слой; эфирный слой остается неокрашенным. В этом случае для того, чтобы сделать реакцию более ясной, увеличивают водный слой, добавляя небольшое количество воды. [1]
Водный раствор исследуемого вещества имеет рН7, следовательно, вещество может быть кислотой или солью, образованной катионом слабого основания и анионом сильной кислоты. [2]
Приготавливают водный раствор исследуемого вещества ( сахар, мочевина) определенной весовой концентрации. Определяют плотность раствора и показатель преломления. Измерения производят при 20 С. Далее в соответствии с найденными значениями и величинами плотности ( 0 9982) и показателя преломления ( 1 3330) воды, соответствующих указанной температуре, рассчитывают рефракцию растворенного вещества. [3]
Часть водного раствора исследуемого вещества помещают в пробирку, добавляют 3 - 5 капель раствора нитрата серебра и нагревают в течение 3 - 5 минут. При наличии амидопирина наблюдают образование фиолетового окрашивания. [4]
К водному раствору исследуемого вещества прибавить раствор едкого натрия или едкого калия - выпадет голубой осадок, который при нагревании переходит в черный. [5]
К водному раствору исследуемого вещества прибавляют несколько капель 10 % - ного водного аммиака и смесь подогревают. В присутствии кремнефторидов выпадает студенистый осадок. [6]
К капле водного раствора исследуемого вещества в микропробирке прибавляют избыток окиси кальция и несколько миллиграммов твердого нитрита натрия. После 2 - 3-минутного нагревания на водяной бане прибавляют 1 - 2 капли 0 5 % - ного раствора 1 2-нафтохинон - 4-сульфоната натрия. В зависимости от количества монохлоруксусной кислоты появляется более или менее интенсивное синее или фиолетовое окрашивание. [7]
К небольшому количеству водного раствора исследуемого вещества прибавляют равное количество 20 % - ного NaOH и 5 % - ного спиртового раствора фенола. Смесь выдерживают на кипящей водяной бане 2 мин. После охлаждения добавляют несколько капель 5 % - ного водного - раствора гидрохлорида гидразина и немного эфира. Пробирку встряхивают, после чего эфирный раствор по каплям пипеткой переносят на фильтровальную бумагу. Появление зеленовато-желтого пятна после испарения эфира указывает на наличие трихлоруксусной кислоты. При малых количествах трихлоруксусной кислоты трудно различить желто-зеленое пятно, однако после экспозиции под УФ-лампой появляется розовое долго сохраняющееся пятно. [8]
Понижение температуры замерзания водного раствора исследуемого вещества составляет 1 395 К, а бензольного - 1 280 К. Чем объясняется различие в ЛТ, если моляльности растворов одинаковы. [9]
В неорганическом качественном анализе используют преимущественно водные растворы исследуемых веществ, поэтому имеет значение только жидкостная хроматография. Неподвижная фаза в ТЖХ избирательно поглощает некоторые компоненты раствора. Но и в ЖЖХ необходимо применять твердое вещество, однако инертное, служащее только в качестве носителя неподвижной фазы. [10]
Небольшое количество моногидрата сульфата марганца смешивают в микропробирке с каплей водного раствора исследуемого вещества; смесь выпаривают досуха. Пробирку погружают в подогретую глицериновую баню и выдерживают ее там в течение примерно 5 мин. После охлаждения реакцию выполняют, как указано на стр. [11]
Определение действия реагента на агрегативную устойчивость эмульсии, образованную при смешении водных растворов исследуемых веществ различной концентрации с нефтью, проводится следующим образом. Готовят водные растворы реагентов различной концентрации и по методике, аналогичной описанной выше, смешивают с нефтью. [12]
 |
Качественные реакции обнаружения оксиэтилированных соединений. [13] |
Добавляют по каплям раствор 2 8 г нитрата кобальта и 17 4 г роданида аммония в 100 мл воды к пробе водного раствора исследуемого вещества. [14]
После обнаружения катиона приступают к анализу анионов. Для этого действуют на водный раствор исследуемого вещества раствором хлорида бария. Выпадает белый осадок, нерастворимый в хлористоводородной кислоте. [15]
Страницы: 1 2